MedNews.cz

Ministr Válek: Data o porodnicích mohou zlepšit kvalitu

31 května, 2023
by budskap

V Česku se narodí asi 100.000 dětí ročně, porodnic je 87. Podle posledních dat spontánně rodí 73 procent žen. Vyšší než evropský průměr je v ČR podíl nástřihů hráze, takzvané epiziotomie (31 procent) nebo umělého vyvolání porodu (20 procent). “Státy, které mají nízké procento epiziotomie, ale mají trojnásobně až čtyřnásobně vyšší počty poranění hráze,” řekl předseda sekce perinatologie a fetomaternální medicíny odborné společnosti Marian Kacerovský.

Podle vedoucího lékaře Gynekologicko-porodnické kliniky Všeobecné fakultní nemocnice v Praze zvané U Apolináře Antonína Pařízka je třeba při hodnocení dat sledovat i další parametry, jako je pokročilý věk rodiček, pořadí porodu, jejich sociální situace nebo hmotnost. “Velký problém posledních let je obezita,” uvedl. Podle průzkumu, který zmínil, v jednom z regionů bylo 18 procent rodiček obézních. V takovém případě pak mají vyšší riziko nástřihu hráze nebo porodního poranění.

V dubnu Ústavní soud rozhodl, že je možné zveřejnit data o porodech na úrovni jednotlivých porodnic. Podle zveřejněných dat se totiž výrazně liší, například podíl nástřihů hráze se pohybuje od pěti do 60 procent. “Jednotlivá pracoviště se liší nejenom v poskytování péče, ale také například v sociálně-ekonomické situaci rodiček a dalších parametrech,” dodal Pařízek. Podl něho i tyto “jemné” parametry chce odborná společnost do dat promítnout.

Možnost porovnávat data je podle Válka důležitá nejen pro pacienty, ale i pro odborníky. Pro jednotlivé porodnice by měla znamenat standardizaci směrem nahoru a kultivaci prostředí. To, že by porodnice upravovaly hlášená data tak, aby ze srovnání vycházely lépe, se neobává. “Data musí být validována z několika stran,” doplnil. Porodnice je hlásí Ústavu zdravotnických informací, který registr spravuje, ale také zdravotním pojišťovnám. Pokud je nemají nahlášená, podle Válka nemusí mít přístup k dotacím. V případě podezření je může prověřit i odborná společnost.

Zpravodaj

Případů svrabu v Česku lékaři letos evidují nejvíc za posledních…

30 května, 202330 května, 2023
by budskap

Hlavním příznakem svrabu je silné svědění, na kůži se objeví vyrážka, zejména na rukou, předloktí, vnitřní straně stehen a v okolí pupku.

Svrab se přenáší úzkým tělesným kontaktem nebo prostřednictvím ložního prádla a výjimečně oblečení. Šíří se v rodinách, častá je i nákaza zdravotníků nebo pracovníků sociálních služeb, kteří se nakazí při ošetřování a vyšetřování pacientů a klientů.

“Ohledně další predikce vývoje lze v dané chvíli jen odhadovat, že v průběhu tohoto roku bude trend ve vývoji počtu onemocnění nadále pokračovat,” uvedl dnes v tiskové zprávě mluvčí Hygienické stanice Hlavního města Prahy Zbyněk Boublík.

V Praze podle něj přibývá nemocných zejména u dětí a mladších dospělých ve věku deset až 24 let. Větší počet případů byl podle něj zachycený letos ve dvou pražských školách, v jedné tři onemocnění a ve druhé sedm.

Epidemie svrabu se podle odborníků vrací v cyklech po 15 až 20 letech, které nemají jednoznačné vysvětlení. Pokles počtu případů v době epidemie covidu-19 spojují s omezením kontaktů a prezenční výuky, uzavřením vysokoškolských kolejí a omezením cestování. “Zároveň i v rámci zdravotnických zařízení a zařízení sociálních služeb docházelo k menšímu přesunu pacientů a klientů na jiná oddělení,” popsali pražští hygienici.

Vliv může mít také pokles imunity, protože se lidé se svrabem v poslední době v Česku nemohli setkat. Nakažení lidé podle hygieniků také dlouho své příznaky neléčili. “Z provedených epidemiologických šetření vyplývá, že nemocní s příznaky poměrně dlouho docházeli do zaměstnání, do školy, než bylo vysloveno podezření na onemocnění svrabem,” uvedli hygienici v tiskové zprávě.

K šíření nemoci podle nich napomáhá nízká hygienická úroveň, pokud se pacienti neléčí a nedodržují nařízená opatření. Léčí se opakovaně speciálními mastmi a krémy na celém těle, nutné je také vyměnit oblečení a vyprat prádlo.

Na českém území se velké epidemie svrabu objevily v době první a druhé světové války, další v roce 1970, kdy bylo případů hlášeno přes 15.000, a v roce 1993, kdy jich bylo přes 14.000. Loni bylo nemocných téměř 5300, letos více než 3600 za první čtyři měsíce.

Počty případů svrabu v ČR:

Rok	Počet případů
2023	3462*
2022	5276 (1617*)
2021	3306
2020	2383
2019	3570
2018	3483
2017	3711
2016	4590
2015	4277
2014	4202
2013	3960
2012	3336
2011	3139
2010	2952
2009	2935
2008	2958
2007	2803
2006	3129
2005	3109
2004	3771
2003	4498
2002	6114
2001	7486
1993	14.092

zdroj: SZÚ data za celý rok

Aktuálně

Studie: Ženy kvůli chudobě při menstruaci používají tampony déle, riskují…

30 května, 2023
by budskap

Přibližně čtyři z deseti žen, které si v uplynulém roce nemohly dovolit menstruační pomůcky, používaly vložky nebo tampony déle, než by měly. Vyplývá to z nového výzkumu, který provedla nevládní organizace ActionAid.

Ponechávání tamponů déle, než je doporučená doba, zvyšuje riziko, že se u žen vyvine vzácné onemocnění zvané syndrom toxického šoku. Přestože ročně na celém světě vede jen k velmi málo úmrtím, může způsobit vážné, chronické a nevratné zdravotní problémy včetně amputace končetin.

Výzkumníci, kteří se dotazovali 2060 žen, rovněž zjistili, že přibližně osm procent z těch, které měly problémy s dostupností menstruačních pomůcek, používalo vložky na jedno použití opakovaně.

Počet lidí, kteří mají problémy dovolit si menstruační pomůcky pro sebe nebo pro někoho jiného, se ve Spojeném království za poslední rok téměř zdvojnásobil – během této doby vzrostl z 12 procent na 21 procent.

Tyto ženy jsou také nuceny volit mezi jídlem a produkty používanými při periodě. Šest z deseti žen, které si je v uplynulém roce nemohly dovolit, muselo dát přednost potravinám a téměř polovina místo menstruačních pomůcek zaplatila plyn nebo elektřinu.

“Přístup k menstruačním pomůckám, bezpečným a hygienickým prostorám, kde je lze používat, a právo na zvládání menstruace bez studu a stigmatizace jsou zásadní pro každého, kdo menstruuje. Miliony žen a dívek na celém světě však takovou realitu nemají,” uvedla Tasha Burgessová z britské pobočky neziskové organizace ActionAid. Jejich nejnovější průzkum podle Burgessové naznačuje znepokojivý trend.

Výzkumníci mimo jiné také zjistili, že přibližně čtyři z deseti žen v Británii vynechaly cvičení nebo sport v důsledku toho, že měly menstruaci, zatímco 14 procent se ze stejného důvodu vyhnulo práci v kanceláři.

Téměř třetina žen, které vynechaly aktivity kvůli menstruaci, tak učinila proto, že se necítily pohodlně v oblečení, které by při nich musely nosit. Sedm procent z nich tak učinilo, protože si nemohly dovolit používat preferovaný menstruační přípravek.

Přibližně 22 procent dívek uvedlo, že se v době menstruace cítí trapně, což je výrazný nárůst proti osmi procentům v loňském roce. “Ať už je to kvůli strachu z posměšků nebo kvůli nedostatku peněz na nákup menstruačních pomůcek, vynechávání školy může mít škodlivý dopad na vzdělávání dívek,” dodala k tomu Brugessová.

České zdravotnictví

Jihlavští lékaři využili jako první v Česku k léčbě implantát Iluvien

29 května, 202329 května, 2023
by budskap

“Dlouhodobý léčebný efekt implantátu představuje účinnou a bezpečnou metodu léčby chronického onemocnění sítnice u diabetiků. Zabraňuje vzniku recidivy makulárního edému a snižuje léčebnou zátěž i frekvenci návštěv v nemocnici,” zmínil přínosy implantátu primář jihlavského očního oddělení Pavel Pernica.

Zákrok provedl lékař jihlavské nemocnice Vladimír Vávra a lékař Jan Ernest, který s nemocnicí spolupracuje externě.

Diabetický makulární edém patří k nejčastější příčině ztráty zraku diabetiků. Způsobuje otok v oblasti žluté skvrny sítnice, tedy místa s nejvyšší hustotou světločivných buněk zodpovědných za nejostřejší vidění. Otok sítnice je důsledkem chronického poškození sítnicových cév. Postihuje až 30 procent lidí, kteří se s diabetem léčí 20 a více let.

Léčbě diabetického makulárního edému se oční oddělení jihlavské nemocnice věnuje dlouhodobě a aplikuje i biologickou léčbu. V diabetické ambulanci mělo oddělení loni 1945 pacientů a celkem v ambulancích očního oddělení lékaři loni ošetřili přes 20.000 pacientů. Operací za loňský rok evidují 1512. V roce 2021, kdy byla péče omezená kvůli pandemii covidu-19, bylo na operačním sále 1188 pacientů očního oddělení, zatímco v předcovidovém roku 2019 jich bylo podle zveřejněný výročních zpráv přes 1900.

Aktuálně

V celém Česku je mimořádné riziko napadení klíštětem, varoval…

29 května, 2023
by budskap

Úroveň aktivity klíšťat ČHMÚ předpovídá na svém webu. “Na celém území Česka panuje mimořádné riziko napadení klíštětem,” uvedl dnes na twitteru. Předpověď na webu je na následující dva dny, meteorologové doporučují, aby lidé sledovali vývoj aktivity klíšťat i nadále.

Borelióza způsobená bakteriemi se léčí antibiotiky, u virové klíšťové encefalitidy je možné jen mírnit příznaky. Těmi jsou u obou nemocí nejdříve únava, bolest hlavy a teplota. Ve druhé fázi boreliózy mohou být postiženy klouby, centrální nervový systém a někdy také srdce. U encefalitidy může pokračovat prudkými bolestmi, vysokými horečkami, dezorientací nebo ztuhnutím šíje. Může mít i dlouhodobé následky včetně rizika úmrtí, protože virus napadá mozek a mozkové blány.

Znamením, že se člověk nakazil boreliózou, může být červená skvrna s vybledlým středem kolem místa přisátí. Má ji ale jen zhruba polovina nakažených. Boreliózou od klíštěte se podle předběžných údajů Státního zdravotního ústavu (SZÚ) letos do konce dubna nakazilo 416 lidí, loni ve stejném období lékaři zaznamenali 279 nemocných. Případů klíšťové encefalitidy bylo zhruba stejně, letos 13, loni 12.

Děti a mateřství

NS potvrdil nárok na odškodnění za chybu při hodnocení rizik…

26 května, 2023
by budskap

Dítě se narodilo v roce 2015. Brzy poté zdravotníci diagnostikovali Downův syndrom. Pro rodiče to byl šok. V osmém týdnu těhotenství byla matka na screeningu s cílem stanovit riziko nejčastějších vývojových vad plodu, včetně Downova syndromu. Výsledky dopadly dobře. Později se však ukázalo, že lékařka do speciálního softwaru nezadala řádně všechny potřebné údaje a biochemické markery, přestože byly z odebraného vzorku krve k dispozici. Při správném zadání údajů by screening ukázal riziko ve střední kategorii, což by znamenalo konzultaci s genetikem a nabídku podrobnějšího ultrazvukového vyšetření s možností rekalkulace rizik.

V následném soudním sporu šlo o žalobu typu wrongful birth, což je pojem, který právníci nepřekládají z angličtiny do češtiny. Volně jej lze přeložit jako nechtěné narození. V Česku je podobných žalob málo a vyvolávají etická dilemata. NS v novém rozhodnutí dospěl k závěru, že uplatnění žalob na odčinění nemajetkové újmy způsobené pochybením poskytovatele zdravotních služeb při prenatálním vyšetření je v českém právním řádu přípustné, a to za situace, kdy se posléze narodí dítě postižené genetickou vadou, k jejímuž zjištění prenatální vyšetření směřovalo.

“Předpokladem vzniku tohoto nároku je prokázání pochybení při prenatálním vyšetření, dále vznik nemajetkové újmy, při níž se musí rozlišit, do jakých dílčích osobnostních práv bylo zasaženo, a konečně prokázání existence příčinné souvislosti mezi neoprávněným zásahem do konkrétního dílčího osobnostního práva a nemajetkovou újmou,” konstatoval NS.

Okresní soud původně otci přiznal 1,5 milionu korun a matce 2,3 milionu korun. Krajský soud náhradu snížil na 300.000 korun pro otce a dvojnásobek pro matku. Zdůraznil, že jde o odlišnou situaci, než když se odškodňuje úmrtí dítěte, což je celoživotní trauma a nevratný stav. Oproti tomu dítě s Downovým syndromem může rodičům i přes nutnost zvýšené péče přinášet radost a štěstí. Dovolání k NS podali jak rodiče, kteří se domáhali vyšší náhrady, tak Fakultní nemocnice Olomouc, která prosazovala zamítnutí nároku.

NS nařídil kauzu znovu otevřít. Potvrdil při tom, že rodiče mají právo na přiměřené zadostiučinění za zásah do jejich osobnostního práva na reprodukční sebeurčení. “Je však třeba dát zapravdu námitce žalované (nemocnice) uplatněné v dovolání, že si soudy zcela neujasnily, zda žalobci žalobou požadují náhradu újmy pouze za zásah do tohoto osobnostního práva, anebo současně i újmy jiné, spočívající v zásahu do soukromého a rodinného života tím, že trvale pozorují handicap svého dítěte, prožívají obavu o jeho vývoj a budoucnost a jejich rodinný život se podstatně změnil,” uvedl NS.

Nyní je zapotřebí ujasnit charakter nároku. Okresní soud by měl také prokazovat, že matka skutečně mohla podstoupit umělé přerušení těhotenství a že tomu nestály v cestě zdravotní důvody na její straně, případně její světonázorové přesvědčení.

Výzkumy a studie

Neuralink vyvíjející mozkové čipy může zahájit testování na lidech

26 května, 2023
by budskap

Musk nejméně čtyřikrát od roku 2019 předpovídal, že jeho Neuralink zahájí klinické studie mozkových čipů, které mají umožnit postiženým pacientům znovu se pohybovat a komunikovat. Firma ale FDA požádala o souhlas s provedením klinických testů teprve začátkem letošního roku. Sedm nejmenovaných bývalých a současných zaměstnanců Neuralinku agentuře Reuters v březnu řeklo, že žádost o svolení ke klinických testům FDA zamítl s tím, že firma musí nejprve vyřešit některé otázky, které vyvolávají obavy. Hlavní problémy se týkaly lithiové baterie zařízení, možnosti pohybu součástí implantátu v mozku a bezpečného vyjmutí zařízení bez poškození mozkové tkáně. Musk se koncem loňského roku dostal na titulní stránky novin, když prohlásil, že si je již natolik jistý bezpečností těchto zařízení, že by je byl ochoten implantovat vlastním dětem.

Čtvrteční souhlas FDA přichází v době, kdy američtí zákonodárci naléhají na regulátory, aby prošetřili, zda složení komise dohlížející na testování na zvířatech ve společnosti Neuralink nepřispělo ke zpackaným a uspěchaným pokusům, píše Reuters. Společnost Neuralink ve čtvrtek na twitteru uvedla, že se zatím nezahájila nábor účastníků klinické studie svých mozkových implantátů.

Musk řídí také automobilku Tesla, vesmírnou společnost SpaceX nebo internetovou firmu Twitter, která provozuje stejnojmennou sociální síť. Cílem Neuralinku je vyvinout čip, který by umožnil mozku ovládat složitá elektronická zařízení, ochrnutým lidem obnovit motorické funkce a léčit mozkové choroby, jako je Parkinsonova choroba, demence či Alzheimerova choroba. Hovoří také o spojení mozku s umělou inteligencí. Musk si představuje, že postižení i zdraví lidé budou dostávat chirurgické implantáty v lokálních klinikách. Cílem zařízení je podle něj léčit řadu onemocnění, jako jsou obezita, autismus, deprese či schizofrenie, ale také umožnit prohlížení webových stránek a telepatii, píše Reuters.

Aktuálně

Mozkové implantáty pomohly ochrnutému muži znovu chodit

25 května, 2023
by budskap

Čtyřicetiletému Gertovi-Janovi Oskamovi bylo po zlomenině krční páteře při dopravní nehodě v Číně řečeno, že už nikdy nebude chodit. Od té doby se mu ale po operaci podařilo vyjít schody i ujít 100 metrů.

“Před několika měsíci jsem byl poprvé po deseti letech schopen vstát a jít s přáteli na pivo,” uvedl Oskam, který pochází z Nizozemska. “To bylo celkem fajn. Chtěl bych to používat v každodenním životě. Je to potěšení, které si mnoho lidí neuvědomuje,” řekl Oskam.

Takzvaný “digitální most” je nejnovějším projektem týmu neurovědců ze Švýcarska, kteří dlouhodobě vyvíjejí rozhraní mezi mozkem a páteří k překonání ochrnutí. Jejich cílem je pomocí bezdrátových signálů znovu propojit mozek a svaly, které jsou při přerušení míšních nervů nepoužitelné.

Neuroložka Jocelyne Blochová z univerzity v Lausanne na Oskamův mozek implantovala elektrody, které detekují nervovou aktivitu, když se snaží pohnout nohama. Údaje jsou zpracovávány algoritmem, který je mění na impulsy, jež jsou vysílány do dalších elektrod v jeho páteři. Signály aktivují nervy v páteři a zapínají svaly, aby vyvolaly zamýšlený pohyb.

“Podařilo se nám obnovit komunikaci mezi mozkem a oblastí míchy, která kontroluje pohyb nohou pomocí digitálního mostu,” řekl Grégoire Courtine ze švýcarské technické univerzity ETH v Curychu.

Zařízení nevytváří “rychlé a plynulé” kroky, ale implantáty podle Oskama umožňují přirozenější pohyby než dříve. Zdá se, že také podporuje rehabilitaci. Po 40 hodinách s přístrojem Oskam, který nemá přerušeny všechny nervy v páteři, znovu získal určitou kontrolu nad nohama, i když byl přístroj vypnutý. Courtine se domnívá, že opětovné propojení mozku a páteře pomáhá regenerovat míšní nervy a navrátit pacientovi část ztracené kontroly.

Vědci, kteří jsou teprve na začátku svého výzkumu, doufají, že miniaturní zařízení časem pomohou pacientům po mrtvici a s ochrnutím znovu chodit, pohybovat rukama a ovládat další funkce, například močový měchýř. V současné době systém nelze používat neustále, je objemný a stále je v experimentální fázi. Pacienti, kteří implantáty testují, je nyní používají asi hodinu týdně.

Vzhledem k tomu, že Oskam vykazuje pokroky více než deset let po své nehodě, je tým přesvědčen, že další pacienti s novějšími zraněními by na tom mohli být lépe. “Gert-Jan dostal implantát deset let po své nehodě. Představte si, že my aplikujeme naše rozhraní mezi mozkem a páteří několik týdnů po úrazu. Potenciál pro zotavení je obrovský,” řekl Courtine.

Zpravodaj

Léčba roztroušené sklerózy zažívá revoluci – Lékaři s pomocí registru…

25 května, 2023
by budskap

Praha, 25. 5. 2023 – Léčba roztroušené sklerózy zažívá v Česku revoluci. K pacientům se dostávají hned po první atace vysoce účinné léky, na které by dříve museli dlouho čekat. Jak jsou tyto léky účinné a bezpečné, nyní lékaři ostře sledují prostřednictvím registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS. Ten letos oslaví 10leté výročí – nejnovější data tradičně vydává při příležitosti Světového dne roztroušené sklerózy, který připadá na 30. května.

„Přišla nová léčiva a dramaticky zlepšila osudy nemocných. Protože jsou efektivní, nesou s sebou více nežádoucích účinků. Roztroušená skleróza často propuká v mladším věku, a proto musíme pečlivě sledovat, jak se léky chovají v těle pacientů po 10, 20 letech od nasazení – zda nezpůsobují jiné problémy. K tomu potřebujeme co nejvíce dat, například z registru ReMuS. Nová léčba je navíc drahá, a bez dat jasně prokazujících její účinek, by se k ní čeští pacienti dostávali těžko,“ vysvětluje neuroložka a odborná garantka registru ReMuS doc. MUDr. Dana Horáková, Ph.D.

Rychle nasazená vysoce efektivní léčba může oddálit nástup invalidity až o 10 let – říká vedoucí Centra pro demyelinizační onemocnění Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc. „Zcela mění prognózu roztroušené sklerózy. Rádi bychom do konce letošního roku nasazovali tuto léčbu 60–70 % nově diagnostikovaných pacientů – původně to bylo pouze kolem 20 %. Pro srovnání, ve Švédsku užívá vysoce efektivní léky od začátku nemoci asi 90 % pacientů,“ doplňuje neuroložka. V Česku každý rok přibude 700 až 800 nemocných.

Pro to, aby mohli odborníci sbírat a vyhodnocovat data a monitorovat případná bezpečnostní rizika, musí letos požádat všechny pacienty v registru o nový informovaný souhlas. „Abychom získali některé údaje, potřebujeme sesbírat data alespoň od 50 000 lidí, a tolik jich v českém registru nemáme. Proto je důležité jej propojit se zahraničím a k tomu potřebujeme souhlas pacientů. Můžeme pak rychle zasáhnout a varovat, pokud by se v budoucnu ukázalo, že některé léky nejsou pro určité pacienty dostatečně bezpečné,“ říká doc. Horáková.

Český registr ReMuS patří k největším v Evropě. „Díky datům v něm obsaženým můžeme reagovat i na tak nenadálou situaci, jakou byla například epidemie covidu-19, kdy se řešilo, jak nemoc či vakcinace ovlivňuje pacienty s roztroušenou sklerózou. Revoluční je pak možnost propojení registru s daty zdravotních pojišťoven. Bez nich by některé výzkumy vůbec nebyly proveditelné. Do budoucna se jedná například o zkoumání toho, jak lze roztroušenou sklerózu zachytit ještě před prvním klinickým projevem. To by lékařům umožnilo zasáhnout opravdu včas,“ komentuje ředitel registru ReMuS Ing. Jiří Drahota a dodává, že se počet lidí s roztroušenou sklerózou v registru v loňském roce vyšplhal na 20 274, z toho 15 459 pacientů je na biologické léčbě a 4 815 ne.

S pomocí ReMuSu lékaři například loni sledovali, jak roztroušenou sklerózu ovlivňuje kojení, a to konkrétně u 1681 těhotenství. Pozorovali, jak se nemoc chová u žen, které vysadily léčbu a kojily tři a více měsíců, ve srovnání s těmi, které nekojily a hned po porodu zahájily terapii. Zjistili, že kojení u žen s RS nemělo negativní vliv na průběh onemocnění a jejich stav byl srovnatelný s těmi, které nekojily vůbec. „Tyto výsledky, které samozřejmě musí potvrdit ještě odborné studie, jsou pro nás velmi důležité. Maminky s RS, chtějí kojit jako všechny ostatní, ale vzhledem k tomu, že období po porodu s sebou nese vyšší riziko relapsů a pokročení nemoci, panují kolem kojení obavy. Data z registru však silně naznačují, že se ženy s RS nemusí kojení obávat, pokud je jejich nemoc stabilizovaná. Vzhledem k tomu, že nově už mohou užívat některé léky na RS i během těhotenství a kojení, bude důležité sledovat zdravotní stav této skupiny v registru v dalších letech. Tato zjištění by mohla pomoci ženám s RS, které plánují těhotenství nebo již těhotné jsou, usnadnit jejich rozhodování,“ říká MUDr. Pavel Hradílek, Ph.D., z Centra pro diagnostiku a léčbu demyelinizačních onemocnění Neurologické kliniky FN Ostrava a LF OU. „Stále platí, že těhotenství a kojení je třeba předem plánovat a konzultovat s lékařem,“ doplňuje lékař. Podle dat z registru ReMuS loni v Česku porodilo 206 pacientek s RS.

Z registru dále vyplývá, že se ve všech 15 centrech pro léčbu roztroušené sklerózy v roce 2022 léčilo 71,19 % žen a 28,81 % mužů. Průměrný věk v době začátku onemocnění byl 32,63 let. Nejvíce pacientů bylo z Prahy (16,4 %). Naopak nejméně (3 011) z Karlovarského kraje. Více než polovina pacientů s nasazenou biologickou léčbou pracovala na plný úvazek (61,47 %) a dalších 17,23 % na částečný úvazek. Z těch, co biologickou léčbu neměli, nepracovalo 52,07 % pacientů. Invalidní důchod 3. stupně pobíralo 9,33 % pacientů na biologické léčbě a 36,67 % bez ní.

O roztroušené skleróze

Roztroušená skleróza (RS) je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známá. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto i léčba či prevence je těžká. Na celém světě trpí RS 2,5 milionu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 22 tisíc. Nemoc se vyskytuje především ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epsteina-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D.

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS vznikl v roce 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS a jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.multiplesclerosis.cz. O roztroušené skleróze lze dohledat informace také na www.rskompas.cz.

Zpravodaj

Slunečnice upozorní na roztroušenou sklerózu – Zasadí je pacienti…

25 května, 202325 května, 2023
by budskap

Praha, 25. 5. 2023 – Desítky nově zasazených slunečnic upozorní v úterý 30. května v Kateřinské zahradě v Praze na roztroušenou sklerózu (RS). Zasadí je tam sami pacienti v rámci akce Rozsviťme Českou republiku. Ta se koná u příležitosti Světového dne RS a startuje půl hodiny po poledni. Slunečnice budou sázet i pacienti s RS na dalších místech republiky, symbolicky jednu za každého nově diagnostikovaného pacienta. Těch každoročně přibývá přes 700. Akcí chtějí upozornit na nemoc, kterou v Česku trpí víc než 20 000 lidí.

„Dlouhodobě se snažíme rozšířit povědomí o RS a novým pacientům ukázat, že na svou nemoc nejsou sami. Letošní akcí jsme pak chtěli upozornit, jak je pro pacienty důležité udržovat se v dobré fyzické a psychické kondici a proč věnovat péči svému tělu a mozku. Květiny také symbolizují naději – s tím, jak se neustále vyvíjí léčba RS a je možné ji pacientům nasazovat dříve, se lidem otevírají dveře do lepší budoucnosti,“ říká Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který akci pořádá. Nadační fond Impuls ke 30. květnu spustí také projekt Kytka pro zdraví. „V rámci něj si podporovatelé budou moci koupit virtuální slunečnici jako symbol Rozsviťme ČR. Každá zakoupená slunečnice pak představuje 15 minut psychoterapie nebo fyzioterapie pro nemocného s roztroušenou sklerózou. Přestože je to velmi důležitá součást léčby, tak si ji pacienti často nemohou dovolit – my jim chceme tímto způsobem zprostředkovat pomoc,“ říká Kateřina Bémová. Více o projektu zájemci najdou na webu kytkaprozdravi.cz. Na akci si kromě sázení slunečnic lidé mohou poslechnout odborné přednášky zaměřené na léčbu RS. Dozví se také o nejnovějších metodách rehabilitačních cvičení nebo psychoterapie.

RS je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto je i léčba či prevence těžká. Nemoc se vyskytuje především ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice Epsteina-Barrové virus, kouření a nedostatek vitaminu D. „Roztroušená skleróza se bohužel nedá vyléčit. Projevuje se poruchami zraku, motorickými problémy, poruchami chůze, poruchami koordinace pohybu, dvojitým viděním, poruchami citlivosti, poruchami svěračových funkcí. Často ji provází únava a úzkost nebo deprese. Spouštěčem nemoci může být infekce nebo velký stres,“ popisuje prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc., neuroložka z pražského centra při VFN. I z toho důvodu pořádá NF IMPULS spolu s lékaři a fyzioterapeuty pro pacienty pravidelně různé aktivity, které jim zlepšují náladu a dávají pocit sounáležitosti. Rozsviťme Českou republiku se koná u příležitosti Světového dne RS, jenž připadá na 30. května. Informace o RS mohou pacienti najít také na webu aktivnizivot.cz nebo rskompas.cz.

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS (NFI) vznikl v roce 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou plně hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního registru pacientů s RS ReMuS a jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.nfimpuls.cz.

Říjen

Listopad 2024

Prosinec

MO
TU
WE
TH
FR
SA
SU

25
26
27
28
29
30
1

Listopad

30

Žádné akce

2
3
4
5
6
7
8

Prosinec

1

Žádné akce

Prosinec

2

Žádné akce

Prosinec

3

Žádné akce

Prosinec

4

Žádné akce

Prosinec

5

Žádné akce

Prosinec

6

Žádné akce

Prosinec

7

Žádné akce

9
10
11
12
13
14
15

Prosinec

8

Žádné akce

Prosinec

9

Žádné akce

Prosinec

10

Žádné akce

Prosinec

11

Žádné akce

Prosinec

12

Žádné akce

Prosinec

13

Žádné akce

Prosinec

14

Žádné akce

16
17
18
19
20
21
22

Prosinec

15

Žádné akce

Prosinec

16

Žádné akce

Prosinec

17

Žádné akce

Prosinec

18

Žádné akce

Prosinec

19

Žádné akce

Prosinec

20

Žádné akce

Prosinec

21

Žádné akce

23
24
25
26
27
28
29

Prosinec

22

Žádné akce

Prosinec

23

Žádné akce

Prosinec

24

Žádné akce

Prosinec

25

Žádné akce

Prosinec

26

Žádné akce

Prosinec

27

Žádné akce

Prosinec

28

Žádné akce

30
31
1
2
3
4
5

Kalendář akcí

Listopad 2024

Listopad

30

Prosinec

1

Prosinec

2

Prosinec

3

Prosinec

4

Prosinec

5

Prosinec

6

Prosinec

7

Prosinec

8

Prosinec

9

Prosinec

10

Prosinec

11

Prosinec

12

Prosinec

13

Prosinec

14

Prosinec

15

Prosinec

16

Prosinec

17

Prosinec

18

Prosinec

19

Prosinec

20

Prosinec

21

Prosinec

22

Prosinec

23

Prosinec

24

Prosinec

25

Prosinec

26

Prosinec

27

Prosinec

28

Prosinec

29

Prosinec

30

Newsletter