Čestlice (u Prahy) 22. února (ČTK) – Od února 2019 budou muset lékárny ověřovat každou krabičku léku podle kódu od výrobce. Zákon upravený podle směrnice EU proti jejich padělkům bude mít i personální i finanční dopady. Informace dnes zazněly na celostátním setkání ředitelů nemocnic v Čestlicích u Prahy. Ministerstvo zdravotnictví v legislativním plánu uvedlo, že novelu zákona o léčivech, která se problematikou zabývá, předloží do června letošního roku.
Podle Apoleny Jonášové ze Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) má záchyt padělků stoupající trend. “Dříve jsme se s padělky nesetkávali. Zveřejňujeme na webu ústavu informace i o zachycených padělcích jinde v EU,” vysvětlila.
Připravovaná změna zákona počítá s tím, že každá vyrobená krabička léku ponese specifický kód, který výrobce nahraje do datového úložiště. Ta budou v rámci EU vzájemně propojená. Lékárna pak při vydávání balení léků kód ověří a ten se z úložiště vyškrtne.
Podle prezidenta České lékárnické komory Lubomíra Chudoby už v současné době nastavení distribuce léků do lékáren prodeji padělků zabraňuje. “Padělky v Evropě jsou a budou. Jsou dostupné na internetu, v tržnicích, čas od času je někde zajistí celníci,” uvedl na setkání. Tomu podle něj nová směrnice nezabrání.
![](https://mednews.cz/wp-content/uploads/2020/06/MedNews_webmobil_1400x250-2.jpg)
Komora vyčíslila náklady, které nové nařízení přinese lékárnám, na 300 až 500 milionů korun. Do částky započítala pořízení nových čteček kódů, nový lékárenský software, ale i proškolení personálu či čas, který bude muset pro ověření vynaložit navíc. “Budeme chtít, aby to bylo zohledňováno v odměňování lékáren,” dodal Chudoba.
“Ověření jedné krabičky může trvat až 1,5 vteřiny navíc,” uvedl Michal Hojný z České lékárnické společnosti, který je zároveň šéfem nemocniční lékárny IKEM, která se zapojila do pilotního projektu, kde se ověřování léků testuje. Naplnění požadavku tak podle něj bude vyžadovat i personální posílení.
S tím souhlasí i ředitelka Všeobecné fakultní nemocnice v Praze Dana Jurásková. Nemocnice podle ní odbaví miliony balení léků ročně v ceně asi tři miliardy korun. “Pro nás to bude znamenat obrovský personální nárůst a nárůst v oblasti techniky. Nedělám si iluze, že budou pokryty všechny náklady,” řekla v diskusi. Podle ní bude obtížné i případné nové potřebné lékárníky na českém pracovním trhu sehnat.
Částku, kterou lékárna dostává za vydání jednoho léku na recept, dosud většinou upravovala takzvaný úhradová vyhláška. Ministerstvo s její pomocí stanovovalo zdravotním pojišťovnám, kolik má za jednotlivé služby ve zdravotnictví platit.
Náměstek ministra zdravotnictví Radek Policar řekl, že do budoucna ministerstvo nechce do systému tolik zasahovat a bude na pojišťovnách a lékárnách, jak si smlouvy nastaví. U částky, kterou komora uvedla jako náklady na zavedení nové směrnice, by podle něj bylo nutné se podívat, co všechno bylo do částky započítáno, aby ji mohl komentovat.
Podle Jakuba Dvořáčka z Asociace inovativního farmaceutického průmyslu bude aplikace nové směrnice klást nové nároky i na farmaceutické firmy. V Evropě jich je do systému zapojeno 40.
Prezident komory lékárníků Chudoba také upozornil, že sankce za porušení připravovaného zákona dosahují až 20 milionů korun, což je jedna z nejvyšších ve celé EU. Podle SÚKL jde ale o maximální hranici, pokuty obvykle nedosahují ani poloviny maxima. V jiných evropských zemích hrozí za porušení směrnice proti padělkům léků i trestně-právní postihy.
van mal