MedNews.cz

Léčebné konopí bude i na elektronický recept a zřejmě dostupnější

27 září, 202120 října, 2021
by andrlovak1

Soukromé subjekty budou moci podle novely pěstovat rostliny konopí pro léčebné použití, vyrobit z nich léčivou látku a distribuovat ji za stejných podmínek jako jakoukoli jinou návykovou látku. Ministerstvo zdravotnictví si od této změny slibuje zvýšení konkurence a snížení ceny léčivých přípravků s obsahem konopí, které jsou z 90 procent hrazené z veřejného zdravotního pojištění. Nyní Státní ústav pro kontrolu léčiv vykupuje na základě tendru objednaný objem konopí od vybraného dodavatele.

Léčebné konopí se užívá třeba u chronických bolestí, na něž nezabírají jiné léky. Předepisují ho vybraní lékaři, například lidem s roztroušenou sklerózou, rakovinou a AIDS.

Kolik % THC

Za technické konopí se bude podle novely pokládat konopí s obsahem účinné látky THC do jednoho procenta, což je zhruba třikrát více než nyní. Prosadila to Sněmovna navzdory zápornému postoji Senátu i ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (za ANO). Kritici upozorňovali na to, že zvýšení obsahu by bylo v rozporu s mezinárodní protidrogovou úmluvou a mělo by vliv i na trestní právo, kdy jde o hranici mezi přestupkem a trestným činem. Zastánci argumentovali pomocí zemědělcům.

Senát chtěl vrátit hranici obsahu THC v technickém konopí na 0,3 procenta. Poslanci na to ale nepřistoupili. Podle přijatého znění se navíc nebude pohlížet jako na návykovou látku ani na konopný extrakt a tinkturu s obsahem do jednoho procenta THC.

Lékový ústav dostane novelou právo blokovat internetové stránky, na nichž se nabízejí nelegální a padělané léky. Vznikne také centrální úložiště záznamů o očkování lidí, které bude sloužit jako elektronická obdoba očkovacího průkazu.

České zdravotnictví

V Brně zkoumají protein, který možná chrání nádory před…

23 srpna, 202125 srpna, 2021
by CRS Webmaster

Vedoucí ústavu Adam studuje metalothionein už asi 20 let. Zprvu jej zaujala jeho schopnost chránit buňky před toxickými kovy. Před několika lety získal prestižní ERC grant od Evropské výzkumné rady.

“Podařilo se nám už i na zvířecích modelech potvrdit, že pokud zvýšíme tvorbu metalothioneinu v těle, zvýšíme tak rezistenci nádoru vůči cytostatikům. Tyto teorie byly známé již dříve, nám se ale podařilo je věrohodně prokázat a argumentačně podložit,” uvedl Adam, který je zároveň prorektorem Mendelovy univerzity.

Se svým týmem Adam míří primárně na oblast léčby nádorových onemocnění, poznatky se však mohou uplatnit i jinde. „Ve spolupráci s kolegy ze Španělska jsme objevili velice zajímavou roli metalothioneinu u onemocnění jater. Jsme ve stadiu experimentů na zvířatech, avšak dosavadní výsledky se dají považovat za nový pohled na metalothionein a jeho roli v případě jiných než nádorových onemocnění,“ uvedl Adam.

Na konci výzkumu by mohla být pilulka, kterou si pacient vezme na začátku léčby cytostatiky. Pilulka nebude univerzální pro všechny typy nádorů, potenciální efekt je však značný. “Mohla by zvýšit úspěšnost protinádorové léčby i o desítky procent,” říká Adam.

Vědci se nyní zaměří na výběr vhodných isoforem metalothioneinu, tedy jakýchsi jeho podtypů, s důrazem na jejich zapojení do procesů rezistence vůči nádorové léčbě. “Nejslibnější kandidát označený metalothionein 3 se ukazuje jako ten nejvhodnější pro návrh protokolu, kde jej budeme cíleně blokovat, a při tom sledovat, zda tím zefektivníme léčbu. Již jsme s těmito experimenty začali a těšíme se na jejich první výsledky,” doplnil Adam.

tmd kš

Děti a mateřství

Šimůnková:Lékaři mají brát v potaz názor dítěte na hospitalizaci a léčbu

12 srpna, 2021
by andrlovak1

Právo dítěte na informace o průběhu léčby a zohlednění jeho názoru je zakotveno v Úmluvě o právech dítěte, kterou je ČR vázána. Zástupci veřejného ochránce práv dětské psychiatrie navštěvují v rámci prevence špatného zacházení, proto se doporučení zástupkyně ombudsmana týkají primárně dětských psychiatrických oddělení.

“Na otázky spojené s právem dětí rozhodovat samy za sebe není jednotná odpověď. Skupina ‘děti’ je tak různorodá – rozdíl mezi osmiletým a sedmnáctiletým pacientem je veliký. Za klíčové považuji, že právo být slyšeno má každé dítě schopné formulovat vlastní názor,” uvedla Šimůnková.

Za zásadní považuje zástupkyně ombudsmana informování dětských pacientů, a to přiměřeně věku. To se týká téměř každého dětského pacienta. Od vyspělosti dítěte se pak odvíjí další postup při jeho zapojování do rozhodování o záležitostech spojených s hospitalizací na psychiatrii.

Zvažovat každý názor

Klíčový je individuální přístup k dětským pacientům, u kterých by měl lékař posoudit, zda jsou způsobilí poskytnout souhlas nebo nesouhlas a zda dítě dokáže vyjádřit volbu, rozvážit a zhodnotit důsledky svých rozhodnutí.

Lékaři by měli věnovat patřičnou pozornost i názorům dítěte, které není schopné situaci plně posoudit a dát souhlas či nesouhlas. Měli by také dítě informovat o jeho právech včetně možnosti, že se samo může obrátit na soud, pokud by chtělo zvrátit rozhodnutí rodičů. Děti mají také právo podat stížnost podle zákona o zdravotních službách.

Pracovníci kanceláře ombudsmana v letech 2018 až 2019 navštívili pět dětských psychiatrických oddělení s celkovou kapacitou 239 míst, v současnosti připravují souhrnnou zprávu z těchto návštěv.

Prevence a léčba

Reuters: Australští vědci vyvinuli hydrogel pro boj s Parkinsonovou chorobou

11 srpna, 202112 srpna, 2021
by andrlovak1

Pokud se s hydrogelem zatřese, promění se v tekutinu, což usnadní jeho aplikaci do mozku skrze malou kapiláru. Poté se navrátí do pevnější formy, vyplní nepravidelně tvarované dutiny a pomůže bezpečně dopravit náhradní kmenové buňky do poškozených částí mozku, popsala agentura.

“Skutečným přelomem je to, že je to jednorázový zásah,” uvedl profesor David Nisbet z Australské národní univerzity. “Pacient by přišel do nemocnice s Parkinsonovou chorobou a potřeboval by pouze tento jediný zákrok k potenciálnímu zmírnění mnoha symptomů na několik let dopředu,” dodal.

Testování

Vědci hydrogel testovali zatím na zvířatech, přičemž účinným v boji proti pohybovým poruchám u Parkinsonovy choroby se ukázal být u krys. Nisbet proto doufá, že v příštích pěti letech začnou klinické testy u lidí. Látka, na jejímž vývoji pracují společně výzkumníci z Australské národní univerzity a Floreyho institutu, je podle Nisbeta relativně levná a mohla by být v budoucnu poměrně snadno masově vyráběna.

Parkinsonova choroba je onemocnění mozku, které způsobuje třes a potíže s chůzí, rovnováhou a koordinací. Časem se zhoršuje a zatím na ni neexistuje léčba. Na světě žije odhadem deset milionů lidí s Parkinsonovou nemocí. Zdravotníci by hydrogel v budoucnu mohli použít rovněž u pacientů, kteří trpí jinými neurologickými obtížemi, například prodělali mrtvici, podotkl Reuters.

Prevence a léčba

Nemocnice Jihlava otevřela v kraji první ambulanci řešící poruchy močových…

11 srpna, 2021
by andrlovak1

“Nová ambulance je určená zejména pro pacienty s únikem moči nebo naopak pro ty, kteří mají problémy s vyprázdněním v případě neurologických onemocnění, včetně úrazů míchy,” uvedla Zachrlová.

Ambulance mimo jiné nabízí neinvazivní vyšetření ke zhodnocení močení a průtoku moči. Současně se v jihlavské nemocnici začala uplatňovat elektrostimulační léčba funkčních poruch močových cest. „Pro tu máme vyškolený personál a jsme schopni vypůjčit elektrostimulační přístroj po zácviku také domů,“ uvedl primář urologického oddělení Jaroslav Ženíšek.

Zřízení nové ambulance a vybavení dalších urologických ambulancí stálo asi milion korun. V roce 2020 fungovalo kvůli covidu-19 urologické oddělení jihlavské nemocnice především pro pacienty s akutním onemocněním. V ambulanci bylo přes 15.000 pacientů, o rok dříve to bylo takřka o 5000 víc. Vyplývá to ze zveřejněných výročních zpráv za roky 2020 a 2019.

Výzkumy a studie

Zhruba 60 pct operovaných s rakovinou střeva v Písku žije déle…

11 srpna, 2021
by andrlovak1

“Operovali jsme akutně nebo plánovaně pro zhoubný nádor střev. A z nich 60 procent žilo, nebo žije více než pět let. Takový výsledek operací je srovnatelný s univerzitními klinikami, respektive velkými fakultními nemocnicemi a vyspělými zdravotnickými zařízeními ve světě. Šanci na vyléčení neměli zejména ti, kteří přišli do nemocnice pozdě, tedy v pokročilém stadiu onemocnění,“ uvedla primářka chirurgického oddělení písecké nemocnice Marta Horáková.

Rakovina tlustého střeva patří mezi tři nejčastější nádorová onemocnění v republice. Každoročně jí onemocní 600 Čechů a to zejména ve věku mezi 63 a 77 lety. V posledních letech se stále častěji vyskytuje u osob mladších 60 let. Důvodem onemocnění u mladších ročníků jsou zejména špatné stravovací návyky, tmezi něž patří nadměrná konzumace uzenin a červeného masa, nadbytečný kalorický příjem nebo nedostatek vlákniny. Rizikovým faktorem je také obezita. Mezi příznaky nádoru střev patří krev ve stolici, střídání průjmu a zácpy či hlen ve stolici. Nemoc se nejčastěji zjistí při preventivním vyšetření střev, takzvané kolonoskopii.

Prevence a léčba

Projekt má pomoci zmapovat v ČR výskyt vzácných nemocí a jejich…

10 srpna, 202112 srpna, 2021
by andrlovak1

Základem projektu je web Orphanet, na kterém zájemci najdou informace o tom, jaká existují vzácná onemocnění, kde jsou specializovaná centra, která se jejich léčbou zabývají a jaké léky jsou dostupné. Jsou tam také kontakty na pacientské organizace či odkazy na odborné publikace.

Z původně francouzského webu, který do češtiny přeložili pracovníci ÚZIS, pak vzešla terminologie a kódy k vykazování péče, které se nyní zavádí do českého zdravotnictví. Odborníci si od toho slibují, že se podaří lépe zmonitorovat výskyt vzácných onemocnění v ČR, jejich léčbu a náklady veřejného zdravotního pojištění.

Celosvětově existuje asi 6000 vzácných onemocnění. Jedná se o takové poruchy, které se vyskytují u méně než pěti lidí z každých 10.000. Podle lékařky Pavly Doležalové z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. Lékařské fakulty UK a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze (VFN) většinou postihují pacienty dlouhodobě nebo celoživotně a často mají závažný až život ohrožující průběh. U 80 procent z nich jsou to vrozené poruchy, které se začnou projevovat už v dětství. Ne u všech pacientů se podaří v dětství správně určit diagnózu. Podle Doležalové existují pacienti, u kterých se na diagnózu přijde po několika měsících, ale i tací, u kterých to trvá několik let.

Dostupnost péče

Péče o pacienty se vzácnými onemocněními není podle lékařky v ČR dostupná všem a v takové míře, v jaké by bylo potřeba. Specializovaná centra jsou jen ve velkých městech a mají omezenou kapacitu. Chybí také specialisté, kteří by přebrali péči o pacienty v dospělosti. Nejsou ani údaje o tom, kolik pacientů v ČR je, jaké mají diagnózy a kolik péče o ně stojí.

Motolská nemocnice, VFN a Fakultní nemocnice Brno společně s Všeobecnou zdravotní pojišťovnou a ÚZIS nyní podle Doležalové pracují na projektu, který by měl náklady na péči o pacienty se vzácnými onemocněními zmapovat. ÚZIS zase vytváří národní registr vzácných onemocnění, který by měl shromáždit data o výskytu těchto chorob. První data by mohla být k dispozici na konci příštího roku.

Prevence a léčba

Odborníci z Brna nabízí prohlídky se zaměřením na nemoci jako…

3 srpna, 2021
by andrlovak1

Preventivní prohlídky nabízí tým Kardiovize. “Podle výsledků studie Kardiovize přibližně 60 procent dospělé populace v Brně splňuje kritéria pro zahájení intervenčních programů životního stylu v rané fázi onemocnění. Naše centrum může přispět k detekci a stratifikaci rizikových subjektů a poskytnout účinné intervence,” uvedl vedoucí týmu Juan Pablo Gonzalez Rivas.

Účinné intervence v ranných stadiích nemocí zabraňují vzniku komplikací a jsou určené pro lidi s obezitou, zvýšenou hladinou cukru v krvi, zvýšeným krevním tlakem nebo cukrovkou druhého typu. “Nezdravý životní styl je příčinou většiny častých onemocnění na celém světě. Nezdravé stravování, nedostatečná fyzická aktivita, užívání tabáku a nadměrná konzumace alkoholu jsou hlavními hnacími silami nepřenosných nemocí. Medicína životního stylu nabízí příležitost předcházet těmto chorobám a komplikacím v počátečních fázích,” řekl Gonzalez Rivas.

Bližší informace najdou zájemci na webu nebo mohou přímo kontaktovat odborníky z Kardiovize na telefonních číslech 549 185 592, 603 299 683 či na mailu infokardiovize@fnusa.cz.

Výzkumy a studie

EK se dohodla s firmou GSK na dodání zkoumaného léčiva…

28 července, 2021
by andrlovak1

Sotrovimab může být použit pro léčbu pacientů s mírnými příznaky covidu-19, kteří nepotřebují přídavný kyslík. Probíhající výzkumy podle EK naznačují, že nasazení této léčby může pomoci snížit počet pacientů, kteří potřebují hospitalizaci nebo přijetí na jednotku intenzivní péče.

Komisařka pro zdravotnictví Stella Kyriakidisová upřesnila, že EK si dala za cíl schválit do října nejméně tři nová léky na covid-19. “Společně s vakcínami budou bezpečná a účinná léčiva hrát klíčovou roli při návratu Evropské unie do normálu,” sdělila Kyriakidisová. Členské státy, které budou mít o sotrovimab zájem, jej budou moci prostřednictvím EU nakoupit v okamžiku, kdy jeho nouzovou registraci doporučí EMA a následně schválí EK.

Protilátka

Přípravek od GSK a Vir Biotechnology, známý také pod názvem VIR-7831, je monoklonální protilátka. Ta se dokáže navázat na S-protein viru SARS-CoV-2, který způsobuje nemoc covid-19, a tímto způsobem znemožní viru vstupovat do buněk lidského těla.

Mimořádné použití sotrovimabu v květnu schválil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Sotrovimab se může podle FDA používat při lehkém až středním průběhu nemoci, a to u lidí starších 12 let.

Prevence a léčba

Poznatky brněnských vědců mohou snížit toxicitu i cenu léčby leukémie

26 července, 2021
by andrlovak1

Rituximab je monoklonální protilátka, jejímž cílem je povrchový receptor CD20 blokující B-lymfocyty. Pro pozitivní léčebný efekt rituximabu je zapotřebí náležitá hladina CD20 na buněčném povrchu. Ukázalo se, že idelalisib tuto hladinu nejspíše snižuje.

„Zcela poprvé jsme popsali, že idelalisib narušuje interleukin 4 – STAT6 signalizaci, a tím výrazně snižuje množství CD20 proteinu na buněčném povrchu. Výsledky naší studie tedy naznačují, že v současné době používaná terapeutická kombinace rituximabu s idelalisibem nemusí přinášet očekávané léčebné benefity, a otevírá tak prostor pro klinické studie o vhodnosti kombinace anti-CD20 protilátek s PI3K inhibitory/idelalisibem,” uvedl v tiskové zprávě vedoucí výzkumného týmu Marek Mráz.

Podle Mráze je pro účinnou léčbu chronické lymfocytární leukémie nutné důkladně porozumět molekulárním dějům, které se odehrávají na úrovni nádorového B lymfocytu, a jeho fungování v nádorovém mikroprostředí. “Zároveň je třeba detailně porozumět, jakým způsobem funguje léčba a kombinace používaných léčiv, aby bylo možno dosáhnout co největšího léčebného benefitu pro pacienty. Data ukazují, že pravděpodobně není nutné pro klinický efekt u chronické lymfocytární leukémie idelalisib kombinovat s rituximabem, a lze tak potenciálně snížit toxicitu léčby i její cenu,“ uvedl Mráz.

Kolik % THC

Zvažovat každý názor

Testování

Dostupnost péče

Protilátka

Kalendář akcí

Listopad 2024

Listopad

30

Prosinec

1

Prosinec

2

Prosinec

3

Prosinec

4

Prosinec

5

Prosinec

6

Prosinec

7

Prosinec

8

Prosinec

9

Prosinec

10

Prosinec

11

Prosinec

12

Prosinec

13

Prosinec

14

Prosinec

15

Prosinec

16

Prosinec

17

Prosinec

18

Prosinec

19

Prosinec

20

Prosinec

21

Prosinec

22

Prosinec

23

Prosinec

24

Prosinec

25

Prosinec

26

Prosinec

27

Prosinec

28

Prosinec

29

Prosinec

30

Newsletter