Čeští vědci se podílejí na vývoji léčiva proti křehkosti…

Praha 5. dubna (ČTK) – Úbytku svalové hmoty a síly ve stáří by v budoucnu mohlo zabránit léčivo, na jehož vývoji se podílejí vědci z Univerzity Karlovy ve spolupráci s farmaceutickými firmami v rámci projektu SPRINTT evropské iniciativy IMI 2. Na dnešní tiskové konferenci představila tento projekt Eva Topinková z Geriatrické kliniky 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. Je jedním z příkladů spolupráce Univerzity Karlovy a farmaceutického průmyslu.

Projekt SPRINTT, který zkoumá fyzickou křehkost seniorů, patří podle Topinkové mezi velké evropské projekty, v nichž farmaceutický průmysl významně přispívá svými znalostmi a zkušenostmi s uplatněním výsledků ze základního výzkumu v klinické praxi. Jeho náklady jsou asi 54 milionů eur, zhruba 30 milionů eur platí Evropská unie a 20 milionů eur financují věcným plněním farmaceutické firmy.

Topinková uvedla, že lékaři dnes nejsou zvyklí diagnostikovat fyzickou křehkost seniorů neboli sarkopenii. Ta je příčinou, proč starší lidé pomaleji chodí, zvedají málo nohy nebo častěji padají, což někdy bývá příčinou různých úrazů a dalších potíží. Problémem údajně trpí pět procent sedmdesátníků a 30 procent osmdesátníků.

Vědci chtějí v projektu, který je plánován do roku 2019, ověřit efektivitu a ekonomickou nákladnost nového léčebného postupu proti fyzické křehkosti seniorů. V klinické studii se ve spolupráci s farmaceutickým průmyslem snaží identifikovat biomarkery pro rozeznání sarkopenie a pro monitorování průběhu a úspěšnosti léčby.

“Ukazuje se, že stimulací některých receptorů by mohlo dojít k růstu svalové hmoty a síly, což by bylo důležité pro pacienty na dialýze nebo po operaci krčku, kdy nemohou být fyzicky zatěžováni,” řekla Topinková. Jako příklad léčiva, které je v současnosti v klinickém testování a mohlo by pomoct zabránit úniku svalové hmoty, uvedla látku bimagrumab.

Evropská iniciativa IMI 2 počítá do roku 2024 s rozdělením zhruba 3,23 miliardy eur, tedy asi 88 miliardy korun. Zapojují se do ní konsorcia složená z firem a akademických pracovišť. Česká akademická sféra v jejím rámci zatím uspěla jako člen mezinárodních konsorcií v celkem šesti projektech. Podpořený byl například výzkum zaměřený na roztroušenou sklerózu, stařeckou křehkost, revmatoidní artritidu či účinnější očkování proti černému kašli.

Univerzita Karlova uzavřela loni v létě memorandum o spolupráci s Asociací inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP). Její rektor Tomáš Zima dnes také zdůraznil, že výhody spolupráce jsou oboustranné. Zatímco univerzita přispívá ke spolupráci například absolventy, výsledky výzkumu či unikátními přístroji, z průmyslové sféry na oplátku získává zakázky na smluvní výzkum, možnost uplatnění výsledků svých projektů v praxi či stáže pro své studenty.

AIFP sdružuje 35 farmaceutických společností, které vyvíjejí a uvádějí na trh nové, účinnější a bezpečnější přípravky. Je členem Evropské federace farmaceutických společností.

Petra Kierová rot

Strážníky v Brně ochrání před infekcemi speciální nástřik v autě

Brno 5. dubna (ČTK) – Městská policie Brno nechá do všech 43 aut nanést speciální nástřik, který má ochránit strážníky před infekcemi. Novinářům to dnes řekl ředitel brněnských strážníků Luboš Oprchal. Podle něj vyjde nástřik jednoho vozidla na necelou tisícikorunu. Vydrží minimálně dva roky. Policie tím reaguje na nedávnou epidemii žloutenky. Podle mluvčího Jakuba Ghanema strážníci pracují i s lidmi, kteří mohou být přenašeči infekcí. Loni městská policie nabídla svým členům dobrovolné očkování proti žloutence kvůli tomu, že kraj a Brno zasáhla epidemie.

V první fázi se podle Oprchala nastříká 20 aut, následně další. “Vozidla se nejprve vyčistí a potom specializovaná firma ošetří interiéry směsí pomocí rozprašovací pistole. Po odpaření vody zůstanou na povrchu nanokrystaly titanu, které likvidují viry, bakterie a plísně,” řekl Opršal.

Policie tak chce ochránit zdraví strážníků. “V terénu pracují s lidmi, kteří mohou být zdravotní hrozbou a přenášet infekce. Nemusí to být jen bezdomovci, ale i opilci nebo nemocní lidé, kterým strážníci poskytují pomoc,” doplnil Ghanem.

Policie ve spolupráci s městem nechala už loni naočkovat proti žloutence strážníky, kteří o to měli zájem. “Byla jich většina. Očkování nemá jen malá část například kvůli zdravotním důvodům,” dodal Oprchal. Městská policie Brno má kolem 500 strážníků. Kromě očkování a postřiku ve vozech mají strážníci antibakteriální gely nebo rukavice a další ochranné pomůcky. “Díky postřiku docílíme toho, že budou strážníci zdraví a více v ulicích, než aby byli doma na neschopence,” dodal Oprchal.

Epidemie žloutenky zasáhla jižní Moravu loni, kdy bylo kolem 450 případů za celý rok. Byla to polovina z celkového počtu případů v celé republice. Letos je od začátku roku více než 20 případů. Přestože je žloutenka oproti loňsku v útlumu, noví nemocní stále přibývají.

hor hj

Lékaři v IKEM zkombinovali endoskopickou operaci jícnu a žaludku

Praha 5. dubna (ČTK) – Lékařům v Institutu klinické a experimentální medicíny (IKEM) se tento týden podařilo v rámci jednoho zákroku zkombinovat endoskopické operace jícnu a žaludku. Pacientka, která zákrok podstoupila, měla problémy s polykáním a zároveň s vyprazdňováním žaludku. Podle lékařů z IKEM, kteří dnes zákrok představili novinářům, je kombinace těchto dvou operací v rámci jednoho zákroku unikátní.

Zdokumentován je údajně jen jeden případ z Indie z října loňského roku, kdy ale mezi jednotlivými zákroky byla pauza čtyři dny. “Spojení obou zákroků do jednoho je pro pacienty mnohem méně zatěžující – podstupují jen jednu anestezii, antibiotika se podávají jen jednou a vše proběhne v relativně krátkém čase, a i následná rekonvalescence se tak minimalizuje na pouhé hodiny a dny,” uvedl lékař Jan Martínek, z Kliniky hepatogastroenterologie IKEM, který tento kombinovaný zákrok dělal.

Pacientkou byla v tomto případě pětasedmdesátiletá Marie, která se zhruba 30 let potýkala s problémy s polykáním. “Potrava se mi v jícnu zarážela a špatně procházela do žaludku, takže jsem musela jíst pomalu, málo a hodně rozkousat. Kolikrát se mi stalo, že se mi to i vrátilo,” řekla novinářům pacientka. Při vyšetření lékaři zjistili, že kromě takzvané achalázie jícnu má Marie problém i s vyprazdňováním žaludku, tedy takzvanou gastroparézu. Kombinovanou operaci podstoupila pacientka toto pondělí, po dvou dnech se cítí dobře. “Včera (v úterý) mi dali poprvé jídlo, snědla jsem ho bez problémů. Je to úžasná změna,” konstatovala.

Příčina této poruchy jícnu není podle lékaře Martínka jasná, choroba je ale známá už z dob antického Řecka. Z jícnu zmizí nervové buňky, konec orgánu je pak sevřený a nepouští potravu dál. Pacientům se špatně polyká a mohou mít bolest na hrudi. Častější je obdobná porucha u žaludku, kdy se orgán špatně pohybuje a má problémy s vyprazdňováním. “Pacient nemůže přijímat potravu. Všechno, co sní, mu leží v žaludku, má stále pocit na zvracení. Někteří pacienti zvrací každé jídlo, jejich vydechovaný vzduch je cítit nakvašeným jídlem,” popsal Martínek. Podle Martínka se jedná o velmi závažné onemocnění, které se vyskytuje často u diabetiků a u pacientů, kteří podstoupili nějakou operaci žaludku. U části ale příčina není známá.

Endoskopické operace jícnu, které řeší problémy s polykáním, dělá IKEM od roku 2012 a má jich na kontě přes 200. Obdobných operací žaludku zatím udělal v rámci klinické studie sedm, nabízí je podle Martínka pacientům s nejtěžší formou poruchy, u kterých jiná léčba selhala.

sdv rot

Trutnovskou nemocnici povede Jaroslav Kratochvíl

Trutnov, 5. 4. 2017

Představenstvo Zdravotnického holdingu Královéhradeckého kraje a.s. dnes na základě doporučení výběrové komise jmenovalo na pozici Člen představenstva Oblastní nemocnice Trutnov a.s. Ing. Jaroslava Kratochvíla. Představenstvo trutnovské nemocnice v nejbližší době projedná návrh na jeho jmenování předsedou představenstva Oblastní nemocnice Trutnov a.s. Ing. Kratochvíl nastoupí do funkce 24. dubna 2017.

„Po ústních pohovorech s přihlášenými uchazeči získal pan Kratochvíl největší podporu členů výběrové komise, která tohoto kandidáta následně doporučila představenstvu Zdravotnického holdingu ke schválení do funkce,“ řekl Aleš Cabicar, náměstek hejtmana Královéhradeckého kraje pro zdravotnictví a předseda výběrové komise. Miroslav Procházka, předseda představenstva Zdravotnického holdingu Královéhradeckého kraje, k tomu doplnil: „S Ing. Kratochvílem jsme po doporučení výběrové komise podrobněji projednali podmínky jeho působení ve vedení nemocnice i aktuální situaci v nemocnici, kdy prioritně je třeba řešit zejména motivaci a stabilizaci lékařů i sester. Osobně jsem přesvědčen, že komise vybrala dobře a pan Ing. Kratochvíl je tou správnou osobností do vedení trutnovské nemocnice. Reference, které jsme získali z předchozího působiště Ing. Kratochvíla, nasvědčují, že je zkušeným manažerem a ekonomem, schopným komunikátorem a nepodceňuje práci s lidmi. Vytvoření ovzduší důvěry, otevřenosti, vzájemné vstřícnosti a respektu mezi vedením nemocnice a zaměstnanci i mezi zaměstnanci navzájem bude nyní jedním z nejdůležitějších úkolů nového ředitele.“

Jaroslav Kratochvíl absolvoval studia na ČVUT v Praze (obor ekonomika a řízení výroby na Fakultě strojní), je také absolventem školicího programu v oblasti koučingu a lidských zdrojů na Erickson College International. Má bohaté profesní zkušenosti, v posledních letech působil v managementu Nemocnice s poliklinikou Česká Lípa a.s. – od roku 2008 do roku 2010 v pozici finančního ředitele, od roku 2013 do ledna 2017 v pozici generálního ředitele.

Výběrové řízení na pozici Člen představenstva Oblastní nemocnice Trutnov a.s., s předpokladem výkonu funkce předsedy představenstva, vypsal Zdravotnický holding Královéhradeckého kraje poté, co k 1. březnu 2017 z funkce předsedy představenstva Oblastní nemocnice Trutnov a.s. odvolal MUDr. Romana Koudeleho.

Do výběrového řízení se přihlásilo celkem pět uchazečů, jeden však ještě před konáním osobních pohovorů odstoupil. Pohovory výběrové komise s uchazeči se uskutečnily ve středu 29. března.

Ve výběrové komisi zasedli: Ing. Aleš Cabicar, náměstek hejtmana Královéhradeckého kraje pro oblast zdravotnictví, Ing. Miroslav Procházka, Ph.D., předseda představenstva Zdravotnického holdingu Královéhradeckého kraje a.s., Ing. Rudolf Kasper, předseda dozorčí rady Oblastní nemocnice Trutnov a.s., Mgr. Ivan Adamec, starosta města Trutnova a poslanec PS PČR, MUDr. Pavel Plzák, lékař chirurgického oddělení Oblastní nemocnice Trutnov a.s. a poslanec PS PČR, MUDr. Silvie Šidáková, členka dozorčí rady Oblastní nemocnice Trutnov a.s., MUDr. Zuzana Dubová, zástupkyně Lékařského odborového klubu – svazu českých lékařů v Oblastní nemocnici Trutnov a.s. a Iva Řezníčková, zástupkyně Odborového svazu zdravotnictví a sociální péče v Oblastní nemocnici Trutnov a.s.

Oblastní nemocnice Trutnov a.s. má 670 zaměstnanců a 300 akutních lůžek. V blízké době čeká nemocnici zásadní investice – modernizace a přístavba konsolidovaných laboratoří pro oddělení mikrobiologie, biochemie a hematologie. Odhadované náklady na přestavbu činí přes čtvrt miliardy korun. Investorem akce bude Královéhradecký kraj.

O společnosti:

Zdravotnický holding Královéhradeckého kraje je zastřešující mateřská akciová společnost založená Královéhradeckým krajem v roce 2003 za účelem kontroly a vykonávání akcionářských práv v krajských zdravotnických zařízeních. Holding je 100% akcionářem ve všech krajských nemocnicích: Oblastní nemocnice Náchod a.s. (Nemocnice Náchod, Nemocnice Rychnov nad Kněžnou, Nemocnice Jaroměř, Nemocnice Broumov, Nemocnice Nové Město nad Metují, Pracoviště klinické biochemie a diagnostiky Opočno), Oblastní nemocnice Jičín a.s. (Nemocnice Jičín, Nemocnice Nový Bydžov), Oblastní nemocnice Trutnov a.s., Městská nemocnice a.s., Dvůr Králové nad Labem.

Nemocnice ZHKHK mají celkem 1822 lůžek, z toho 1413 akutních, a zhruba 3100 zaměstnanců.

Ing. Veronika Svobodová
PR manažerka 
T: +420 603 415 825
E: svobodova@zhkhk.cz

Zdravotnický holding Královéhradeckého kraje a.s.
Pospíšilova 365, 500 03  Hradec Králové
Provozní a doručovací adresa:
Luční 460, 500 03  Hradec Králové
www.zhkhk.cz

Společnost Boehringer Ingelheim zahájila studii fáze III u pacientů s progredujícími fibrotizujícími…

• Poprvé dochází k zařazování pacientů s různými fibrotizujícími plicními onemocněními do jediné klinické studie hodnotící účinnost nintedanibu^* jako možnosti léčby

• Jedná se o první klinickou studii PF-ILD (Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease – progredující fibrotizující intersticiální plicní onemocnění) v oblasti fibrotizujících plicních onemocnění zahrnující pacienty podle klinického průběhu jejich onemocnění spíše než jejich diagnózy

• Celkem bude do studie zařazeno 600 pacientů po celém světě

Ingelheim, Německo, 5. dubna 2017 (Boehringer Ingelheim) – Společnost Boehringer Ingelheim dnes oznámila zařazení prvního pacienta do studie s PF-ILD. Studie zhodnotí účinnost a bezpečnost nintedanibu u pacientů s celou řadou progredujících fibrotizujících plicních onemocněních kromě idiopatické plicní fibrózy (IPF).¹

Tkáně a prostor obklopující vzdušné vaky plic (intersticium) postihuje více než 200 onemocnění. Jedná se o tzv. intersticiální plicní onemocnění (ILD – Interstitial Lung Disease).² Podle klinických zjištění existují skupiny pacientů s ILD, které nezávisle na klasifikaci ILD vykazuje progredující fibrotizující chování.^3-6 Navrhovaný název pro tuto skupinu onemocnění je PF-ILD. Zdá se, že se u těchto pacientů onemocnění chová podobně jako IPF se zhoršením respiračních příznaků, plicních funkcí, kvality života a schopnosti vykonávat každodenní činnosti a předčasnou smrtí navzdory léčbě.^3-6

„Do studie jsou zařazováni pacienti s plicní fibrózou nejméně na 10 % snímku hrudníku, u které navzdory léčbě dochází k symptomatickému, fyziologickému nebo radiografickému zhoršování,“ uvedl Kevin Flaherty, Coordinating Principal Investigator studie PF-ILD. „Studie představuje inovační způsob hodnocení možnosti léčby pacientů s progredujícími fibrotizujícími plicními onemocněními a je důležitým krokem ve výzkumu způsobu léčby plicní fibrózy a případné účinnosti nintedanibu v léčbě těchto onemocnění.“

Nintedanib, který je dostupný pod obchodním názvem OFEV^®, je registrovaný přípravek k léčbě vzácného plicního onemocnění s názvem IPF, u kterého prokazatelně zpomaluje progresi onemocnění měřenou jako roční míra poklesu plicních funkcí.^7-10 Studie fáze III, která vychází z kladných zkušeností s IPF v reálné klinické praxi, nyní zkoumá, zda nintedanib dokáže účinně cílit na zjizvení plicní tkáně pacientů s jinými progredujícími fibrotizujícími plicními onemocněními.

„Společnost Boehringer Ingelheim se zavázala prohlubovat znalosti o fibrotizujících plicních onemocněních s nulovými nebo pouze omezenými možnostmi léčby,“ řekl Dr. Christopher Corsico, Chief Medical Officer společnosti Boehringer Ingelheim. „Naše inovační studie PF-ILD je určena pro pacienty s fibrotizujícími plicními onemocněními, kteří by se jinak nemohli účastnit žádného klinického hodnocení.  To dokládá závazek společnosti Boehringer Ingelheim změnit fibrotizující intersticiální plicní onemocnění ze smrtelných na chronická, léčitelná onemocnění.“

Redakční poznámky

O studii¹¹

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bude hodnotit účinnost a bezpečnost nintedanibu podávaného v dávce 150 mg dvakrát denně po dobu 52 týdnů u pacientů s PF-ILD. Primárním cílem je roční míra poklesu usilovné vitální kapacity (FVC), kterou se měří progrese onemocnění. Dalšími ze sledovaných klinických parametrů budou absolutní změna oproti výchozí hodnotě ve skóre dotazníku King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD), kterým se měří kvalita života související se zdravím u pacientů s ILD pro účely zhodnocení efektu léčby. Ostatní hlavní sekundární cílové parametry zahrnují dobu do první exacerbace ILD a celkové přežití. Do studie jsou zařazováni pacienti s PF-ILD s radiograficky (počítačová tomografie s vysokým rozlišením, HRCT) prokázaným zjizvením plicní tkáně, u kterých došlo navzdory léčbě ke zhoršení respiračních příznaků.

Další informace naleznete na adrese: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02999178

O PF-ILD

Intersticiální plicní onemocnění (ILD) představují velkou skupinu více než 200 plicních onemocnění,² neexistuje však žádná široce uznávaná jediná klasifikace. Z klinického hlediska se vyčleňuje skupina pacientů, u kterých se bez ohledu na jejich diagnózu ILD v určitém časovém okamžiku rozvine progresivní fenotyp. Na základě podobné charakteristiky onemocnění včetně poklesu plicních funkcí a předčasné smrti^3-6 se považuje za vhodné zařadit tato onemocnění do společné skupiny bez ohledu na diagnózu ILD. PF-ILD je společné označení pro tuto skupinu pacientů.

O přípravku OFEV^® (nintedanib)

OFEV^®(nintedanib) je registrovaný přípravek k léčbě vzácného plicního onemocnění, idiopatické plicní fibrózy (IPF).^7-10 OFEV^® se zaměřuje na receptory růstového faktoru, které se prokazatelně podílejí na mechanismu vzniku plicní fibrózy. Má se za to, že nintedanib zabraňuje poklesu plicních funkcí na základě blokování signálních drah podílejících se na fibrotizujících procesech.^8,12,13 Experimentální studie prokázaly, že antifibrotické účinky nintedanibu nezávisí na příčině fibrotizujícího plicního onemocnění.¹⁴

O společnosti Boehringer Ingelheim

Společnost Boehringer Ingelheim je jednou z 20 předních farmaceutických společností. Společnost má centrální sídlo v německém Ingelheimu a v současnosti zaměstnává kolem 50 000 zaměstnanců na celém světě.

Od založení v roce 1885 se tato rodinná společnost věnuje výzkumu, vývoji, výrobě a prodeji humánních a veterinárních přípravků s vysokou léčebnou hodnotou.

Důležitou součástí firemní kultury společnosti Boehringer Ingelheim je sociální odpovědnost, která zahrnuje účast na sociálních projektech na celém světě, např. v rámci iniciativy „Making More Health“, a péči o zaměstnance. Základem vzájemné spolupráce je úcta, rovnost příležitostí a soulad mezi kariérou a rodinou. Společnost se zároveň ve všech činnostech zaměřuje na ochranu a udržitelnost životního prostředí.

V roce 2015 dosáhla společnost Boehringer Ingelheim čistých výnosů z prodeje ve výši 14,8 miliardy €. Výdaje na výzkum a vývoj odpovídají 20,3 % čistých výnosů z prodeje.

Další informace jsou uvedeny na adrese www.boehringer-ingelheim.com.

Předpokládané publikum:

Tiskovou zprávu vydala Korporátní centrála v Ingelheimu, Německo za účelem poskytnutí informací o naší globální činnosti. Upozorňujeme Vás na to, že informace týkající se stavu registrace a informací o registrovaných přípravcích se mohou v jednotlivých zemích lišit a v jednotlivých zemích, ve kterých vykonáváme činnost, mohla být vydána specifická národní tisková zpráva na toto téma.

Poznámky

^* Nintedanib není registrovaným přípravkem k léčbě PF-ILD a jeho bezpečnost a účinnost dosud nebyly plně prokázány.

Literatura

1.    Clinical trial: Efficacy and Safety of Nintedanib in Patients With Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02999178 (last accessed 15 March 2017)
2.    Valeyre D, et al. Interstitial lung diseases. In: Annesi-Maesano I, Lundbäck B, Viegi G (Eds.), Respiratory Epidemiology 2014; p. 79-87
3.    Walsh SL, et al. Connective tissue disease related fibrotic lung disease: high resolution computed tomographic and pulmonary function indices as prognostic determinants. Thorax 2014;69(3):216-22
4.    Travis WD, et al. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(6):733-48
5.    Akira M, et al. Long-term follow-up high-resolution CT findings in non-specific interstitial pneumonia. Thorax 2011;66(1):61-5

6.    Kim EJ, et al. Usual interstitial pneumonia in rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease. Eur Respir J. 2010;35(6):1322-8
7.    OFEV^® Summary of Product Characteristics. Boehringer Ingelheim International GmbH. January 2017
8.    Richeldi L, et al. Design of the INPULSIS^® Trials: Two phase 3 trials of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2014;108:1023-30
9.    Richeldi L, et al. Efficacy of a tyrosine kinase inhibitor in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2011;365:1079-1087
10.    Richeldi L, et al. Nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: Combined evidence from the TOMORROW and INPULSIS^® trials. Respir Med. 2016;113:74–79
11.    Data on file. Boehringer Ingelheim. PF-ILD Clinical Trial Protocol
12.    Hilberg F, et al. BIBF 1120: Triple Angiokinase Inhibitor with Sustained Receptor Blockade and Good Antitumor Efficacy. Cancer Res 2008;68:4774-4782
13.    Wollin L, et al. Antifibrotic and Anti-inflammatory Activity of the Tyrosine Kinase Inhibitor Nintedanib in Experimental Models of Lung Fibrosis. J Pharmacol Exp Ther 2014;349:209–220
14.    Wollin L, et al. Mode of action of nintedanib in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Respir J 2015;45:1434–144

USA končí s financováním populačního fondu OSN

Washington/New York 4. dubna (ČTK) – Spojené státy končí s finanční podporou Populačního fondu Organizace spojených národů (UNFPA), který je zaměřen na otázky rodinného plánování a péče o matky a děti ve více než 150 zemích světa. Uvedlo to americké ministerstvo zahraničí, které krok zdůvodnilo tím, že fond “podporuje či se podílí na řízení programu nucených potratů a nedobrovolné sterilizace”. Podle agentury Reuters jde o první ze slíbených kroků prezidenta Donalda Trumpa, který je odpůrcem potratů a chce omezit americké financování programů OSN. Generální tajemník OSN António Guterres řekl, že toto rozhodnutí může mít ničivý vliv na dívky a ženy na celém světě.

Trump po lednovém nástupu do funkce vyhlásil, že hodlá snížit finance pro americkou diplomacii a zahraniční pomoc o 28 procent, na čemž se má podílet omezení podpory pro fondy OSN, jejichž jsou USA zásadním přispěvatelem.

“Podpora, kterou jsme dlouhá léta dostávali od americké vlády i od obyvatel zachránila desetitisíce matek před smrtí či postižením, kterým šlo předejít, což bylo zvláště patrné během současné rychle se rozvíjející globální humanitární krize,” uvedl fond v prohlášení reagujícím na zprávu amerického ministerstva.

Tvrzení, že fond podporuje nucené potraty či násilné sterilizace, se podle prohlášení nezakládá na pravdě.

Zahraniční vlády přispívají do fondů OSN dobrovolně. USA byly v posledních letech mezi čtyřmi nejvýznamnějšími dárci UNFPA, jemuž v roce 2015 přispěly částkou 75 milionů dolarů (1,9 miliardy korun).

Mluvčí OSN Stéphane Dujarric řekl, že generální tajemník Guterres si myslí, že se USA rozhodly na základně nepřesného chápání práce populačního fondu. “Generální tajemník hluboce lituje rozhodnutí USA zrušit příspěvek populačnímu fondu. Může to mít ničivý dopad na zdraví bezbranných žen a dívek i jejich rodin po celém světě,” sdělil Dujarric. Guterres podle něj požádal ostatní dárce, aby své příspěvky zvýšili. Hlavním přispěvatelem UNFPA je Británie. Její zástupce při OSN Matthew Rycroft řekl, že Británie bude nadále fondu přispívat.

sva kpc ank

Sněmovna přijala senátní verzi novely o kódování lidských tkání

Praha 4. dubna (ČTK) – Sněmovna přijala senátní verzi novely, která má zvýšit bezpečnost při nakládání s lidskými tkáněmi a buňkami jejich jednotným evropským kódováním. Horní komora v novele provedla některé formulační úpravy, které se týkaly mimo jiné sankcí. Ministr zdravotnictví Miloslav Ludvík (ČSSD) dnes toto zpřesnění podpořil. Normu nyní dostane k podpisu prezident.

Senátoři v předloze zejména opravili chybnou předložku v ustanovení, která se týká postihů za porušení podmínek vývozu tkání a buněk do třetích zemí. Sněmovní verze nepřesně umožňovala sankcionovat vývoz ze třetích zemí.

Novela má sjednotit požadavky na kódování a na ověření jakostních a bezpečnostních norem pro dovážené tkáně a buňky. Zavádí jednotný evropský kód, který usnadní sledovat lidské tkáně a buňky od dárce k příjemci a naopak. Bude kvůli tomu třeba upravit zadávání ve stávajících kódovacích přístrojích.

Pro kódovací systém se užijí alfanumerické znaky, takže ze vzorku není možné určit dárce ani příjemce. Lze je zjistit jen v tkáňovém zařízení, které ale musí zabezpečit ochranu osobních údajů.

Jednotný evropský kód se nepoužije při darování reprodukčních buněk mezi partnery, u tkání a buněk použitých v rámci jednoho zařízení a také dovezených do ČR, pokud zůstanou od dovozu až po použití u dovážejícího tkáňového zařízení. Jakost a bezpečnost dovezených tkání a buněk bude sledovat Státní ústav pro kontrolu léčiv.

mhm snm

Nové ambulance v Podolí mají zlepšit péči o rizikové novorozence

Praha 4. dubna (ČTK) – Zlepšit péči o předčasně narozené děti, děti s nízkou porodní váhou a děti se závažnými komplikacemi mají nové ambulance, které vznikly v Ústavu pro péči o matku a dítě (ÚPMD) v pražském Podolí. Ambulance financované z tzv. norských fondů dnes zástupci ÚPMD představili novinářům. V ústavu ročně porodí asi 5000 žen. Z toho asi v 500 až 550 případech jde o ohrožené novorozence, jejichž vývoj je nutné dlouhodobě sledovat.

“Primární skupinou nejsou jen extrémně nezralí novorozenci, ale i děti donošené s vrozenými vývojovými vadami, s komplikacemi v průběhu těhotenství. Velkou skupinou je pro nás nyní také sledování vícečetných těhotenství, speciálně jednovaječných dvojčat,” řekl primář pediatrického oddělení Zbyněk Straňák.

Poté, co novorozenci opustí jednotku intenzivní péče, je odborníci v Podolí sledují zhruba dva roky. V některých případech sledování pokračuje až do pěti let věku. V databázi mají v současnosti asi tisícovku dětí, některé po narození vážily méně než půl kilogramu.

U předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní váhou se může rozvinout řada komplikací, které se týkají například neurofyziologického vývoje, vývoje očí, poruch růstu a utváření kostí a kostní dřeně. Ústav si od nových ambulancí slibuje, že se mu prostřednictvím nových přístrojů a nových metod vyšetření a sledování novorozenců podaří včas odhalit například poruchy vidění, kdy dětem teprve dorůstají cévy v sítnici, které pak sítnici odchlipují. Takovou poruchu je možné léčit pomocí látek, které se vstřikují do části oka a které růst cév omezí. Další přístroje mají zlepšit dosud nepřesné vyšetření sluchu, lépe posoudit onemocnění kostí a vrozené vývojové vady skeletu nebo přesněji zhodnotit psychomotorický vývoj dítěte.

Ústav podle primáře registruje v posledních letech také více dětí cizinců, což podle něj může souviset s velkým rozvojem center asistované reprodukce v Česku. Řada cizinců do Čech míří kvůli vysoké kvalitě a příznivé ceně asistované reprodukce. Část cizinců pak podle Straňáka chce, aby se i následná péče po otěhotnění ženy uskutečnila v ČR.

Podle údajů Ústavu zdravotnických informací a statistiky v posledních 20 letech vzrostl v Česku počet novorozenců s nízkou porodní hmotností, tedy těch, které při porodu váží méně než 2,5 kilogramu. V roce 2015 se jich narodilo 8466, což je asi 7,6 procenta z celkového počtu narozených dětí. O 20 let dříve jich bylo o 3200 méně a tvořily 5,5 procenta z celkového počtu narozených dětí. Vliv na to má mimo jiné narůstající počet dětí narozených po umělém oplodnění i zvyšující se průměrný věk matek.

Norské fondy, které nové ambulance financovaly, poskytují Norsko, Island a Lichtenštejnsko. Příjemci finanční podpory je 16 zemí ve střední, východní a jižní Evropě. Hlavním posláním fondů je snižování sociálních a ekonomických rozdílů v Evropě.

sdv jw

Na nových možnostech léčby spavé nemoci pracovali vědci z Brna

Brno 4. dubna (ČTK) – Na nové možnosti léčby spavé nemoci a dalších chorob způsobovaných parazity rodu Trypanosoma upozornil výzkum, na kterém se podíleli také odborníci ze Středoevropského technologického institutu Masarykovy univerzity (CEITEC MU). Zaměřili se na interakci bílkovin. Výsledky studie uveřejnil prestižní časopis Science, sdělila ČTK Ema Wiesnerová z tiskového odboru univerzity.

Prvoci rodu Trypanosoma způsobují zvířatům i lidem řadu onemocnění, kromě spavé nemoci také Chagasovu chorobu. Infikovány jsou miliony lidí ve světě. Existující léčiva mají řadu vedlejších účinků, parazity často stoprocentně nezahubí, a může tak hrozit návrat nemoci. Věda proto hledá nová léčiva s vyšší účinností.

“Do výzkumu jsme přispěli tím, že jsme za pomoci metod nukleární magnetické rezonance pomohli objasnit strukturu a malé rozdíly mezi podobnými bílkovinami u prvoků rodu Trypanosoma a u lidí,” uvedl spoluautor výzkumu Konstantinos Tripsianes.

Odborníci se při hledání možností nové léčby soustředili na glykozomy, malá tělíska, která jsou pro tyto prvoky charakteristická a která pomáhají s přeměnou glukózy, tedy jednoduchého cukru, na energii. K tomu jsou mimo jiné zapotřebí bílkoviny označované zkratkou PEX, z nichž jedna umí rozpoznat správný enzym a druhá umožňuje jeho přesun dovnitř glykozomu.

“Právě na tu druhou bílkovinu, označovanou jako PEX14, jsme se soustředili. Vytvořili jsme a porovnali její trojrozměrnou strukturu u parazita a člověka, v jehož buňkách se tento proces také odehrává. Zjistili jsme, že i když jsou si struktury těchto bílkovin velmi podobné, existují mezi nimi rozdíly právě v místě interakce, což nám umožní zacílit potenciální léčbu na interakci těchto dvou bílkovin konkrétně u trypanosom,” uvedl Tripsianes.

Výzkumníci díky tomu mohli vytvořit malé molekuly, které blokují interakci PEX5 a PEX14, a tím i metabolismus glukózy. Ta se hromadí v těle parazita, který pak zahyne v důsledku selhání metabolismu.

“Díky rozdílům mezi bílkovinou u parazita a člověka nové sloučeniny neovlivní metabolismus glukózy v lidských buňkách, a blokátory bílkoviny PEX14 by se tedy mohly stát základem pro tvorbu nových léčiv proti onemocněním označovaným jako trypanozomiázy, jako je právě spavá nemoc nebo Chagasova choroba,” doplnil Tripsianes.

tmd kš

Proč nemůžu otěhotnět? Nevhodná strava či sex ve špatný čas.…

V Brně, 4. dubna – Snažit se o dítě několik měsíců bez výsledku, to u dvojice často vyvolá pochyby o sobě samých. Partneři se pustí do hledání viníka a honba za rozšířením rodiny se stává psychicky vyčerpávající. Souběžně může vzrůstat i obava z neplodnosti. Co dělat dál? Než začnete panikařit a myslet na pomoc v podobě umělého oplodnění, je vhodné vyzkoušet několik změn ve vaší každodenní rutině, které při početí dítěte mohou pomoci. MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D. z kliniky Repromeda upozorňuje na běžné chyby, které se mohou postavit do cesty ve snažení o miminko a radí, jak dále postupovat.

Může strava ovlivnit schopnost otěhotnět?

Do určité míry ano. Stravování podle západních standardů se často vyznačuje nadměrnou konzumací pšenice, pasterizovaného mléka a typickou zdravou snídani představuje müsli s jogurtem. To však může mít negativní vliv na oblast malé pánve. Všechny zmiňované potraviny mají extrémně ochlazující a zahleňující účinek, což se může u některých žen projevit i neschopností otěhotnět – organismus není připraven přijmout oplodněné embryo. Podobně může ženám v našem podnebném pásmu škodit i nadměrné množství syrové zeleniny konzumované v zimních měsících, vhodnější je ji tepelně upravit, abychom své tělo prohřáli. Strava by tedy měla být vyvážená a nejít do extrémů. Nezdravé hubnutí či naopak výrazná nadváha nejsou ideálními podmínkami k početí a bezproblémovému donošení dítěte.

Počítáte si správně dobu ovulace?

Nejvíce dětí je počato právě v den ovulace, vysoká pravděpodobnost je také u nechráněného pohlavního styku jeden až dva dny před ovulací. Každá žena je ovšem jedinečná a proto některé mají cyklus kratší, jiné naopak delší. Obecně se však průměrná délka cyklu uvádí v rozmezí 28 až 30 dnů, k ovulaci tedy dochází zpravidla 14. až 16. den. V průběhu menstruačního cyklu kolísá vaše tělesná teplota. Po ovulaci roste až o 0,5 stupně a první den menstruace zase klesá na původní hodnoty. Nevýhodou je, že den ovulace je posledním dnem nízkých teplot a jde tedy z grafu teplotní křivky zjistit až zpětně. Lepší možností měření jsou proto ovulační testy, které si můžete zakoupit v lékárně, jednoduchou pomůckou mohou být v dnešní době i aplikace ke stažení do chytrých telefonů.

Jak často mít sex?

Může to znít banálně, ale některé páry se mylně domnívají, že při snažení se o miminko musí na frekvenci ubrat, aby „šetřili“ kvalitní spermie pouze na vymezenou dobu ovulace. U zdravých párů to však nemá žádné opodstatnění. Navíc pravděpodobnost početí je menší, pokud všechno každý měsíc vsadíte takzvaně „na jednu kartu“, než když se budete sexu věnovat pravidelně. Největší pravděpodobnost početí je během plodného období, které spadá zhruba na tři dny v měsíci – na den ovulace a dva dny před ní. Je to díky tomu, že spermie jsou schopné po tuto dobu uvnitř ženského těla přežít. Jestliže pak dojde k uvolnění zralého vajíčka, které se dostane vejcovodem do dělohy, může být již přítomnými spermiemi oplodněno.

Kdy mám navštívit reprodukční kliniku?

Ženě do věku 33 let se doporučuje návštěva centra pro reprodukční medicínu a zahájení vyšetření po 12 měsících neúspěšné snahy o těhotenství. Pokud je žena starší 33 let, je vhodné centrum kontaktovat již po 6 měsících snahy. Existují ale i preventivní vyšetření. Je možné otestovat reprodukčně-genetickou kompatibilitu mezi partnery. Testování na klinice Repromeda provádíme i u zdravých párů, kteří o reprodukci uvažují a chtějí ovlivnit zdraví svých potomků. Vyšetření mohou například odhalit, že partneři jsou přenašeči nějaké recesivně dědičné choroby. V takových případech je 50% pravděpodobnost, že se jejich dítě narodí s vážným onemocněním. Kromě odhalení možnosti narození postiženého dítěte dokážeme odkrýt i možné komplikace v průběhu snažení se o miminko či zjistit další pravděpodobné obtíže v průběhu těhotenství.

Existují podpůrné prostředky zvyšující pravděpodobnost otěhotnění?

Na trhu existuje velké množství potravinových doplňků, které jsou vhodné k podpoření těhotenství, jedná se o preparáty určené ženám i mužům. Většinou se užívá komplex vitamínů, stopových prvků a bylinných výtažků. Konkrétně bylinkami se zabývá i obor alternativní medicíny fytoterapie, která se snaží nastavit v těle rovnováhu, aby mohlo dojít k bezproblémovému početí a donošení dítěte. Jako podpůrné metody se dále využívají masáže, baňkování či akupunktura a meditace. Páry snažící se o graviditu by navíc měly upravit svůj životní styl – nekouřit, mít dostatek pohybu a vyhnout se stresu. Stres a psychika je velmi častý indikátor neúspěchu.

Více informací naleznete zde.

Kontakt pro média:

Ivana Jenerálová, jeneralova@tristarpromotion.cz,

O Repromedě

REPROMEDA je klinika reprodukční medicíny a preimplantační genetické diagnostiky. Vznikla v roce 1999 jako nové pracoviště zkušených odborníků v oblasti reprodukční medicíny. Tým vede odborný zástupce centra, primář MUDr. Jan Veselý, CSc., dlouholetý odborník na asistovanou reprodukci, a ředitelka centra, MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D., členka mezinárodních organizací zabývajících se výzkumem a organizací léčby neplodnosti s využitím genetické diagnostiky. Na kvalitu postupů a procesů dohlíží Prof. MUDr. Pavel Trávník, DrSc., člen týmu podílejícího se na narození již zmíněného prvního středoevropského dítěte po mimotělním oplodnění. V roce 2000, celkem 18 let po narození prvního českého dítěte ze zkumavky, se stala právě klinika REPROMEDA prvním pracovištěm ve střední a východní Evropě, kde došlo k těhotenství po užití preimplantační genetické diagnostiky (PGD). REPROMEDA se zaměřuje především na léčbu neplodnosti, darování a uchování vajíček a spermií, preimplantační genetickou diagnostiku a screening a alternativní medicínu v léčbě neplodnosti.