Městská nemocnice Ostrava si pořídila nový operační mikroskop

Ostrava 1. února (ČTK) – Městská nemocnice Ostrava si za více než čtyři miliony korun pořídila nový operační mikroskop pro oční oddělení. Nahradil mikroskop z roku 1994, který dosluhoval a už byl opotřebovaný. ČTK to dnes v tiskové zprávě sdělila mluvčí ostravského magistrátu Andrea Vojkovská.

Mikroskop OPMI Lumera 700 od firmy Carl Zeiss podle ní patří k nejmodernějším zařízením, jaká jsou v současné době k dispozici. Má motorizovaný zoom, bezdrátový programovatelný nožní ovladač, elektromagnetické brzdy všech os pohybu mikroskopu, integrovanou kameru a nahrávací zařízení, LCD monitor a další vymoženosti. V nemocnici se na něm dělá týdně až 50 operací. Cenu vyplynula z veřejné soutěže, kterou nemocnice uspořádala.

“Pod tímto mikroskopem odoperujeme až 90 procent všech očních zákroků, které u nás provádíme. Operován je pod ním především přední segment oka. Nejčastěji jsou to nitrooční operace šedého a zeleného zákalu, operace rohovek, spojivek a úrazové stavy vyžadující pečlivou rekonstrukci,” uvedla primářka očního oddělení Věra Stanovská.

Kvůli lepší manipulaci byl mikroskop umístěn na stropní stativ. Předtím se v operačním sále musely udělat stavební úpravy. Vojkovská uvedla, že nemocnice bude v následujících týdnech obměňovat a doplňovat další přístrojové vybavení. “Nejpozději v březnu bude slavnostně uvedena do provozu nová magnetická rezonance,” uvedla mluvčí.

vpl dr

Písecká psychiatrická nemocnice obnovila terapeutické skupiny

Písek 1. února (ČTK) – Písecká psychiatrická nemocnice obnovila systém léčby v terapeutických skupinách. Systém fungoval v předchozích letech, před více než půl rokem skončil. Prozatím jsou tři skupiny zaměřené na různé formy terapie. Využívá je několik desítek klientů. ČTK to dnes řekl mediální zástupce nemocnice Pavel Pechoušek. Nemocnici koupila začátkem roku 2018 Penta Hospitals CZ.

Terapie je léčebná metoda, při které se nevyužívají léky, ale komunikace mezi terapeutem a klientem. V jedné z terapeutických skupin klienti řeší problémy spjaté s krizovými situacemi. Druhé dvě jsou prožitkové, jejich záměrem je posílit sebeúctu, rozvinout integritu osobnosti a posílit schopnosti zvládat obtížnější situace.

“Krizová skupina je otevřená a není časově omezená. Dochází do ní pacienti, kteří jsou v nemocnici momentálně hospitalizovaní,” uvedl Jiří Kůs, který byl koncem minulého roku jmenován vedoucím terapeutické skupiny. Krizovou skupinu navštěvují klienti, kteří mají poruchu osobnosti. V nemocnici jsou tři psycholožky a tři další terapeuti.

Jde o jeden z prvních kroků, kdy nemocnice navazuje na kvalitu a principy z doby, kdy fungovala v lokalitě U Honzíčka. “Nejedná se o novinku, ale o model, který tu v minulosti fungoval. Vracíme se k osvědčeným principům, ale dáváme jim profesionální podobu, aby byly funkční,” řekl Kůs. V plánu je i arteterapie. Všichni pacienti, kteří se zúčastní terapeutických skupin, jsou v Písku hospitalizováni.

Psychiatrická nemocnice Písek, která má 111 lůžek, léčí problémy od poruch afektivního spektra, postraumatických stresových poruch, poruch osobnosti, psychotických poruch či různých typů závislostí. Psychiatrická nemocnice začala v Písku fungovat v roce 1997, když v lokalitě U Honzíčka začala působit psychiatrická léčebna. Ta byla odloučeným pracovištěm léčebny v Dobřanech. V roce 2015 se nemocnice přestěhovala z nevyhovující zchátralé budovy do nových prostor v Žižkových kasárnách, což jí umožnilo zdvojnásobit počet lůžek.

Václav Koblenc dr

Zdravotnická skupina EUC získala speciální cenu „Environment Friendly kancelář…

Praha, 1. 2. 2019 (EUC)

Nové kanceláře v centrále EUC a.s. v Praze vyhlásila odborná porota soutěže Kanceláře roku 2018 ve speciální kategorii Environment Friendly kancelář roku jako nejlepší z pohledu dopadů na životní prostředí při výstavbě a provozu kanceláří. V kategorii Kanceláře roku 21. století se stejné kanceláře EUC dostaly mezi finalisty.

Odborná porota soutěže Kanceláře roku vyhlásila ve středu 30. ledna 2019 na svém 3. ročníku výjimečné kancelářské interiéry za rok 2018. Kanceláře v centrále EUC v Praze se umístily vysoko hned ve dvou kategoriích. V kategorii Kanceláře roku 21. století (vyhlašováno je pouze 1. místo) patřila EUC mezi finalisty. „Pracovní prostředí centrály EUC vytváří pro své zaměstnance unikátní a inovativní pracovní prostředí. Jsme si vědomi toho, že zde naši lidé tráví většinu pracovního dne, a proto pro nás bylo důležité připravit jim takový prostor, aby pro ně byl příjemný a zároveň inspirativní. Nechybí zde proto kromě pracovních prostor například také oddychová zóna s kavárnou nebo telefonní budky pro vyřizování telefonických hovorů ohleduplně vůči ostatním kolegům,“ vysvětluje Ing. Václav Vachta, MBA, předseda představenstva EUC a.s.

Speciální cena Environment Friendly kancelář roku patří EUC dle poroty za to, že nejvíce zohledňovala dopady na životní prostředí při výstavbě a provozu kanceláří. „Budova, ve které se naše kanceláře nachází, je certifikována v environmentálním standardu LEED Platinum. To bylo při výběru budovy pro nás jedno z hlavních kritérií. Využíváme také inteligentní systém ovládání osvětlení – DALI systém. Koberce použité v našich prostorách obdržely certifikáty C2C,“ vypočítává některé atributy, které byly v této soutěžní kategorii vyhodnoceny jako nejlepší, Filip Fencl, ředitel centrálního nákupu a správy nemovitostí EUC a.s.

Skupina EUC:

Zdravotnická skupina EUC tvoří největší síť ambulantních klinik v ČR. Je největším poskytovatelem ambulantní péče, prémiové péče, mamoscreeningu a lékařské péče pro zaměstnavatele. Od roku 2011 do roku 2018 investovala 708 milionů korun především do modernizace přístrojů, vzdělávání zaměstnanců a elektronizace systémů a služeb. V 28 zdravotnických zařízeních napříč ČR (včetně 10 prémiových), 19 lékárnách a 14 laboratořích zaměstnává 1 950 lidí, kteří poskytnou péči 1,8 milionu pacientů ročně. Na podzim 2017 vydala jako první v sektoru zdravotnictví v ČR emisi dluhopisů, v celkovém objemu 1,4 miliardy korun. Vice na www.euc.cz

Přihlaste svůj projekt do soutěže o cenu Rafael a získejte 200 000 Kč

Praha, 1. února 2019 (BMI)

Rozvíjet nové způsoby využití moderních technologií ke zlepšení života lidí se zdravotním postižením – to je cílem ocenění, které bude letos již popáté vyhlášeno na konferenci INSPO. Na té se představí tuzemské i zahraniční novinky určené pro lidi se specifickými potřebami. Cena Nadace Vodafone Rafael oceňuje projekty zaměřené na inovativní použití informačních a komunikačních prostředků, podporuje jejich činnost a umožňuje jim pomáhat co největšímu počtu lidí. Přihlášky doplněné o krátké video s představením projektu je možné podávat do 24. února. Tak jako v předchozích ročnících, i letos získá vítězný projekt 200 tisíc korun na rozvoj své další činnosti a zvýšení sociálního dopadu.

Poprvé byla cena předána v roce 2015. Je určena pro neziskový projekt, který přináší užitek alespoň třem stovkám uživatelů. Ocenění má pomoci v dalším rozvoji, k čemuž slouží nejen finanční podpora, ale rovněž zvýšení povědomí o podpořených aktivitách. V širším kontextu pak ocenění upozorňuje i na samotný problém, který projekt pomáhá řešit. Jak to může být důležité, ukazují oceněné projekty z předchozích ročníků. Jsou příkladem toho, jak mohou moderní technologie pomáhat lidem s potížemi, o kterých mnozí ani netuší, že existují.

„Cenou Rafael se snažíme motivovat široké spektrum inovátorů k tomu, aby rozvíjeli technologické novinky, které lidem se speciálními potřebami mohou zásadně zlepšit kvalitu jejich života,“ říká Adriana Dergam, místopředsedkyně správní rady Nadace Vodafone.

V minulém roce získala cenu sociálně zaměřená firma Transkript online za program eScribe. Cílem tohoto projektu je zpřístupnit osobám se sluchovým postižením simultánní přepis mluveného slova. Ten je důležitý především pro nedoslýchavé a ohluchlé, kteří nepoužívají ke komunikaci znakový jazyk. Pro mnoho lidí, které problémy se sluchem potkají až během života a jejich mateřským jazykem je mluvená a psaná čeština, je doslovný záznam mluveného slova v reálném čase jedinou cestou k plnohodnotné komunikaci.

Výjimečnost společnosti Transkript online ale nekončí tím, že nabízí službu, o jejíž potřebě mnozí ani neví. Simultánní přepis ostatně nabízí v České republice i několik dalších organizací. Oceněný projekt eScribe ovšem nabízí aplikaci, pomocí níž se mohou lidé s přepisovateli spojit kdekoli jen prostřednictvím mobilního telefonu. Díky tomu je možné využít službu například při návštěvě lékaře či úřadu. Právě to jsou přitom situace, kdy jsou vzájemná komunikace a plné porozumění zvláště důležité.

„Prostředky získané v rámci ceny Rafael jsme využili zejména k propagaci aplikace, k jejímu rozšíření o podporu telefonování s přepisem a k přípravě dlouhodobého projektu online tlumočení mezi češtinou a českým znakovým jazykem, kde budou na pozicích online tlumočníků pracovat osoby se sluchovým postižením. Vzhledem k jejich hendikepu bude k tlumočení docházet ze simultánního přepisu, který zajistí nevidomí přepisovatelé,“ popisuje přínos ocenění Zdeněk Bumbálek, jednatel společnosti Transkript online. Právě zapojení osob se sluchovým postižením a nevidomých přepisovatelů jsou dalšími prvky, které přispívají k jedinečnosti projektu eScribe.

O Cenu Nadace Vodafone Rafael se mohou ucházet organizace či osoby, které přihlásí projekt v rámci neziskové části své činnosti (podrobnější vymezení je v Právních podmínkách na www.inspo.cz/rafael). Lhůta k podání přihlášek je 24. února 2019. Povinným doplňkem přihlášky je video o rozsahu 1 až 3 minut, ve kterém přihlašovatel přiblíží podstatu řešení. Předběžný zájem můžete oznámit již nyní na adresu info@helpnet.cz.

V roce 2015, kdy bylo ocenění uděleno poprvé, jej získala Česká asociace paraplegiků – CZEPA za projekt VozejkMap. Ten nabízí mapu bezbariérových míst, přístupnou prostřednictvím mobilního telefonu. V loňském roce byla spuštěna nová verze, která mimo jiné umožňuje zobrazovat bezbariérové trasy. Uživatelé, kterých je až 1500 měsíčně, si nově mohou také vytvořit seznam oblíbených míst či přidávat k navštíveným lokacím komentáře, které mohou pomoci ostatním uživatelům.

V roce 2016 získal cenu projekt Včelka, který pomáhá nejen dětem při obtížích se čtením. Díky ceně Rafael spustila společnost Levebee tabletovou aplikaci a momentálně pracuje na verzi Včelky pro mobilní telefony. Stále také roste počet škol, které Včelku používají ve výuce, dnes je to již okolo deseti procent. V loňském roce byla navíc spuštěna polská verze aplikace, brzy má přijít na řadu i slovenština a také rozšíření aplikace pro výuku angličtiny.

Třetí ročník v roce 2017 pak ocenil Centrum pro dětský sluch Tamtam o.p.s. za aplikaci Znakujte s námi. Ta pomáhá s učením se znakovému jazyku neslyšícím dětem i jejich rodičům. Aplikaci si již stáhlo přes deset tisíc lidí a díky příspěvku za cenu Rafael mohla vzniknout i její verze pro operační systém iOS.

Konference INSPO 2019 proběhne v sobotu 30. března 2019 v Kongresovém centru Praha. Podrobnější informace o konferenci najdou zájemci na stránkách www.inspo.cz.

Generálním partnerem konference INSPO 2019 je Nadace Vodafone, partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft a Teiresiás. Mediálními partnery jsou ČTK Protext a portál Helpnet. Konferenci pořádá BMI sdružení.

Odborník: Polovina diabetiků umírá kvůli onemocnění srdce

Praha 31. ledna (ČTK) – Příčinou úmrtí poloviny diabetiků je onemocnění srdce. Cukrovka zvyšuje pětkrát riziko srdečního selhání, častěji jim hrozí i cévní mozková příhoda, lidově mrtvice. Informace dnes zazněly na tiskové konferenci k srdečnímu selhání u diabetiků. Cukrovkou v Česku trpí téměř milion lidí, každoročně jich přibývá kolem 3000. Většina pacientů má diabetes druhého typu, který se rozvine vlivem nezdravého životního stylu.

Srdečním selháním lékaři nazývají takový stav, kdy oslabené srdce není schopno dostatečně čerpat krev a zásobovat jí všechny orgány. Pacienti jsou unavení, zadýchávají se a nabírají na váze, přestože jedí málo, protože zadržují vodu.

“Diabetes představuje významné riziko pro rozvoj srdečního selhání. Vedle klasických příčin, jako je ischemická choroba srdeční nebo vysoký krevní tlak, je další také diabetická kardiomyopatie,” uvedl Aleš Linhart ze II. interní kliniky kardiologie a angiologie 1. lékařské fakulty a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

Zatímco ischemická choroba srdeční znamená nedostatečné prokrvování srdce, kardiomyopatie vzniká kvůli zvýšené hladině krevního cukru. Srdce zesílí, je tuhé, zmenší se jeho vnitřní objem a má vysokou spotřebu kyslíku. Společná oběma diagnózám je zhoršená funkce srdce.

Riziko srdečního selhání tak diabetes zhoršuje pětkrát; dvakrát až čtyřikrát častěji diabetiky postihuje cévní mozková příhoda. Horší prognózu mají ti pacienti, kteří měli onemocnění srdce dříve, než u nich propukla cukrovka.

Podle Národního registru hrazených zdravotních služeb z roku 2017 žije v České republice bezmála milion pacientů s diabetem. Náklady na jejich léčbu v tom roce dosáhly téměř 11 miliard korun, celé zdravotnictví hospodařilo zhruba s 280 miliardami. Každý rok jich přibývá kolem 3000 ročně. Odhaduje se, že v roce 2030 bude diabetiků už kolem 1,2 milionu. Největší nárůst podílu nemocných ve věkové skupině je mezi 60. a 75. rokem, kdy se zvyšuje z 18.000 na 35.000 diabetiků na 100.000 obyvatel.

Očekávaná doba dožití u pacientů s diabetem je nižší než u celkové populace, rozdíl se ale s věkem nemocného snižuje. Kdo trpí cukrovkou už od raného věku, má očekávané dožití o osm let nižší. Padesátník diabetik žije v průměru o tři roky kratší dobu, šedesátník o rok.

Počty diabetiků v ČR a odhady do příštích let:

zdroj: NRHZS 2015-2017

van rot

Svatoanenská nemocnice v Brně zavedla ženě dobíjitelný stimulátor

Brno 31. ledna (ČTK) – Centrum pro léčbu bolesti Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně zavedlo zcela nový typ dobíjitelného neurostimulátoru pacientce, která má dlouhodobé bolesti zad po opakovaných operacích. Dobíjitelný stimulátor implantovalo jako první na Moravě a druhé v ČR, uvedla dnes v tiskové zprávě mluvčí nemocnice Petra Veselá. Přístroj stimuluje nervové buňky a tiší bolest. Žena dosud měla nedobíjitelný stimulátor, který se vybil. Nahradil ho nový přístroj, vydržet by měl přes deset let.

Implantace se uskutečnila počátkem týdne, nemocnice o ní informovala až nyní. Neurostimulace je účinnou metodou, která se používá nejčastěji po opakovaných operacích páteře v případě, že předchozí terapie, podávání léků včetně opiátů, analgetik a antidepresiv nevedlo k dostatečné úlevě od bolesti. “Stimulátor definovaným proudem stimuluje nervové buňky zadních rohů míšních. Bolesti nahrazuje příjemné brnění v místech, která předtím bolela. Stimuluje se v určitých intervalech, pak si to neurony pamatují a pacient má po určitou dobu úlevu od bolesti,” uvedl vedoucí centra Radovan Hřib. Stimulátor například pět minut stimuluje a potom je 30 minut vypnutý. Bolest to sice zcela neodstraní, ale ztiší.

Pacientka měla stimulátor, který nešel dobít. Proto lékaři rozhodli o náhradě.

Elektrody jsou zavedené v páteřním kanále ve výšce sedmého až devátého hrudního obratle. Vedou pod kůží na břicho, kde je v podkožní kapse implantovaný stimulátor. Zavádí se nejprve elektrody, fungují na externí stimulátor a po týdnu se zavádí stimulátor do kožní kapsy. “Pacientka už měla zavedené elektrody, dělala se pouze výměna stimulátoru. Dobíjitelný stimulátor je možné nabíjet dálkově přes kůži pacienta,” popsala Veselá.

Podle Hřiba je novější typ rozměrově menší a měl by vydržet přes 10 let. Díky čidlu pozná polohu těla pacienta, takže může nastavit jiný charakter stimulace.

Stimulátory může v ČR zavádět jen osm vybraných center, brněnské patří mezi ně. Implantacím se věnuje od roku 2000. “Podle britské studie se odhadují roční náklady na zdravotní péči o lidi s chronickou bolestí zad v Evropě na 1,75 miliardy eur. Téměř pětina pacientů kvůli bolesti ztratila práci a asi stejný počet trpí depresemi,” dodala Veselá.

hor hj

Senát označil požadavky na podporu biotroniky za nedůvodné

Praha 31. ledna (ČTK) – Za nedůvodnou dnes označil Senát petici s požadavky na podporu biotroniky, která je označována za jednu z metod alternativní medicíny. Rozhodl o tom těsnou většinou na návrh astrofyzika Jiřího Duška (za ANO), podle něhož by se nevědecké obory neměly podporovat. Senátní výbory přitom doporučovaly petici, kterou podepsalo přes 40.000 lidí, pouze vzít na vědomí.

Sněmovní petiční výbor se naopak koncem loňského září za požadavky petice postavil. Doporučil podporovat vzdělávání v oblasti alternativní medicíny na lékařských fakultách, zvážit vytvoření centra pro výzkum alternativní medicíny v České republice, podporovat začlenění oboru biotroniky do struktury nemedicínských oborů.

Náměstek ministra zdravotnictví Radek Policar senátorům řekl, že existence biotroniků je státem umožněna a vztahovat se na ni bude i chystaný zákon o léčitelství. “Pokud biotronika nestojí na pravidlech vědy, a nelze tak vědeckými metodami ověřit její bezpečnost a účinnost, není na místě, aby ji stát jakkoli propagoval,” uvedl Policar.

Biotronika je definována jako bezkontaktní léčitelský obor, který pojmenoval a ustanovil český filozof a léčitel Josef Zezulka. Biotronika se týká doplňování a harmonizace domnělých vitálních tělesných sil.

mhm snm

Revmatiky čeká revoluce – už zítra! Dostanou se k léčbě…

Praha, 31. 1. 2019 (Revma Liga ČR) – Revoluce v dostupnosti léčby pro pacienty s revmatoidní artritidou začíná přesně zítra. Od 1. února se totiž ti nemocní, kteří spadají do kategorie „střední závažnost nemoci“, dostanou k účinné biologické léčbě. Ta umí zabránit zhoršení jejich stavu a zlepšit ho. Dosud se k biologické léčbě dostali pouze v nejvyšší aktivitě nemoci – tedy laicky řečeno – když už se nemohli hýbat. Naděje na zlepšení stavu spojená s uvolněním léčby by se tak v Česku mohla nově týkat přibližně 8 000 pacientů.

Říká to Edita Müllerová, předsedkyně pacientské organizace Revma Liga ČR. V tuzemsku touto chronickou nemocí, která postihuje klouby a mimokloubní struktury, trpí přibližně 69 000 osob.

„O dostupnost biologických léků pro pacienty v časnějších stadiích nemoci jsme bojovali od roku 2015 a jsme nadšeni, že Státní ústav pro kontrolu léčiv jeden z těchto léků v první linii pro pacienty uvolnil, je to také díky intenzivní práci pojišťoven na dohodě o ceně. Dosud se takto léčilo pouze 5 % revmatiků – zlomek vhodných pacientů ve srovnání se zbytkem Evropy, a to i přes neustále klesající cenu léků. V pokročilé fázi nemoc pacienta natolik pohybově omezuje, že už obvykle nemůže chodit do práce, sportovat, zvládat běžné denní činnosti. Pokud dostane léčbu dříve, může pracovat, fungovat v rodině a vracet peníze do systému například ve formě daní,” vysvětluje Edita Müllerová.

Jednou z pacientek, která by nyní mohla léčbu dostat, je maminka dvou malých dětí Gabriela Uhráková (39). Přestože ji nemoc mnohdy na měsíce naprosto znehybní tak, že si nemůže ani ukrojit chleba nebo vyčistit zuby, spadá do kategorie střední závažnost a na biologickou léčbu do této chvíle neměla nárok. To by se od zítřka mělo změnit. „Revmatoidní artritidu mám od 29 let a moje stavy se často mění, je mi třeba dva měsíce dobře a pak dva měsíce sotva chodím, bolí mě klouby, mám ztuhlé ruce. Teď bych se chtěla vrátit po mateřské znovu do práce. O biologické léčbě se chci bavit se svou lékařkou, protože se potřebuji postarat o malé děti, partnera a ráda bych pracovala,“ říká Gabriela Uhráková.

Podle předsedy České revmatologické společnosti (ČRS) prof. MUDr. Jiřího Vencovského, DrSc., je uvolnění léčby krok dobrým směrem a odpovídá evropským i národním doporučeným postupům. „Zatím se tato změna týká jednoho léku, ale je pravděpodobné, že bude následovat uvolnění dalších léků ze stejné skupiny blokátorů TNF pro léčbu revmatoidní artritidy ve střední závažnosti. Je ale potřeba zajistit, aby centra pro biologickou léčbu byla k dispozici rovnoměrně po celé republice, protože někde mohou skončit přetížena a na druhou stranu v současné době víme o centrech, která nemohou pracovat, jak by chtěla, kvůli absenci smluv se zdravotními pojišťovnami,“ dodává prof. Vencovský.

A to je další horká novinka v oblasti péče o pacienty s revmatoidní artritidou – pacientský spolek Revma Liga společně s ČRS a největší českou zdravotní pojišťovnou VZP se domluvily na zmapování péče o pacienty. Podle dat pojišťovny vyhodnotí nejen rozmístění pacientů, jejich přístup k centrům biologické léčby a k revmatologům, ale i informace o používané medikaci nebo tzv. migraci za lékařem. „Na základě těchto dat pak nastavíme síť tak, aby odpovídala reálným potřebám. Potřebujeme racionálně postavenou síť. Chceme dokázat, že je možné pracovat i v širší platformě rychle, systematicky a najít vzájemnou shodu ve prospěch pacientů. Již jsme na straně pojišťovny podnikli první kroky, pracujeme jak s pacienty, tak s ČRS,“ komentuje náměstek ředitele VZP pro zdravotní péči David Šmehlík.

V současnosti funguje v ČR 46 center pro biologickou léčbu a další 4 dětská centra pro biologickou léčbu.

O nemoci:

Revmatická onemocnění (revma) postihuji pohybový aparát (klouby, kosti, páteř, ale i svaly, vazy, šlachové úpony), mnohdy i některé jiné orgány. Rozdělují se do několika základních skupin: revmatická onemocnění zánětlivá (revmatoidní artritida, tzv. systémové nemoci a další), degenerativní revmatické nemoci (artróza), infekční artritidy, metabolické a endokrinní choroby spojené s revmatickými stavy (dna) a mimokloubní revmatismus. Mezi nejčastější a nejznámější patří zejména revmatoidní artritida, Bechtěrevova nemoc a dna.

O Revma Lize ČR:

Revma Liga ČR je společnost lidí s revmatismem, jejich rodinných příslušníků a přátel. Cílem společnosti je již více než 20 let zvyšovat povědomí o revmatických chorobách a pomáhat nemocným. Členové Revma Ligy bojují za plnohodnotný a rovnoprávný život zdravotně postižených a vytvářejí pro ně regionální kluby po celé České republice. Revma Liga spolupracuje s mezinárodními organizacemi stejného zaměření. Je vyhledávaným a rovnocenným partnerem pro pacienty, lékaře, zdravotníky i státní správu. Svou činností motivuje pacienty a ukazuje zdravé populaci svět očima revmatiků. Heslem ligy je: Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme. Více informací na www.revmaliga.cz.

Za 35 let lékaři v Česku transplantovali přes 1770 srdcí

Praha 30. ledna (ČTK) – Za 35 let lékaři v Česku transplantovali přes 1770 srdcí, více než 1100 bylo v pražském Institutu klinické a experimentální medicíny (IKEM) a kolem 600 v brněnském Centru kardiovaskulární a transplantační chirurgie. První operace v IKEM 31. ledna 1984 byla zároveň první v tehdejší východní Evropě. Asi 40 procent pacientů se nyní dočká nového orgánu díky mechanické srdeční podpoře, dříve jich téměř třetina na čekací listině zemřela, sdělili dnes novinářům lékaři IKEM.

“Dříve umíralo 29 procent pacientů na čekací listině, proto jsme zavedli program mechanických srdečních podpor pro nemocné, pro které nebyl vhodný dárce,” řekl přednosta Kardiocentra IKEM Jan Pirk. Loni se podle něj srdce nedočkalo jen pět procent pacientů, ostatní dostali mechanickou podporu, se kterou mohou čekat na vhodného dárce i několik let. V IKEM jich implantovali už 367, zachraňují i pacienty, kteří srdce dárce dostat z různých důvodů nemohou.

Kromě mechanických podpor, které lékaři voperují na pomoc oslabenému srdci pacienta, od listopadu 2017 v IKEM používají i mechanismus, který srdce plně nahradí. Podle přednosty Kliniky kardiovaskulární chirurgie Ivana Netuky by mohlo být do budoucna i plnohodnotnou náhradou transplantací.

“Operovali jsme prvních deset pacientů, aktuálně nabíráme dalších deset adeptů,” dodal Netuka. Pražské centrum pod jeho vedením bude také školit ostatní nemocnice, které chtějí takzvaná biokompatibilní srdce používat.

Loni v IKEM transplantovali 39 srdcí, v Brně 35. Na čekací listině bylo na začátku roku dalších 83 nemocných. Další nové dárce by podle ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (za ANO) mohla přinést novela transplantačního zákona, která usnadní odebírání orgánů zemřelým cizincům. Minulý týden ho schválila Sněmovna. “Cílí na to, aby bylo snazší získat souhlas od blízké osoby zemřelého dárce-cizince. Odhaduje se, že aktuálně přijdeme asi o 15 dárců ročně, což je asi 100 orgánů,” dodal ministr.

První pacient po transplantaci, čtyřiačtyřicetiletý Josef Divina, žil s novým srdcem třináct let. Už téměř 35 let ho má třetí, téměř třiaosmdesátiletý Rudolf Sekava. “Dostal jsem v IKEMu obrovský dar – můj život. Jsem životním dlužníkem neznámé dárkyně, jejíž srdce mi umožňuje žít. Mohl jsem se i necelý rok po transplantaci vrátit do zaměstnání – do školy, kde jsem ještě přes 20 let působil,” popsal novinářům Sekava.

Počty transplantací srdce a mechanických srdečních podpor v IKEM:

zdroj: IKEM

van snm

Nádorů krve je více díky lepší léčbě, pacienti žijí…

Praha 30. ledna (ČTK) – Počty pacientů s nejzávažnějšími nádorovými onemocněními krve v České republice zvyšují ti, kterým se díky lepší léčbě daří déle přežívat. Cenou za úspěch v léčbě je podle lékařů to, že se pacientům onkologická onemocnění vracejí nebo je postihne nádor jiný. Dalším faktorem ovlivňujícím počet krevních nádorů je stárnutí české populace. Větší počet pacientů si žádá nejen vyšší náklady na léky, ale i na personál a zařízení. Značná část provedených vyšetření není nemocnicím uhrazena a některá pracoviště musí část své kapacity uzavřít, řekli dnes novinářům zástupci České hematologické společnosti.

Počet nemocných s nádorovou hematologickou chorobu se trvale v ČR zvětšuje. V poslední době mají lékaři podle předsedy společnosti Jiřího Mayera pronikavé léčebné úspěchy, ale obor je obětí vlastního úspěchu. Lidé, kteří by dříve na následky nádorů zemřeli, dnes žijí déle, ale některé postihne nádor jiný. Z diagnostikovaných nádorů jich je až 20 procent u lidí, kteří už nějaký nádor měli. V následujících 20 letech těchto nádorů podle odborníků přibude minimálně 20 procent.

V roce 2005 žilo v České republice 20.600 nemocných s hematologickými nádory, v roce 2016 jich bylo 32.300, nárůst činí 57 procent za deset let, uvádí společnost. Léčba je nákladná, stojí až statisíce korun měsíčně či milion korun za jednu proceduru. Společnost kritizuje plánování objemu peněz, které stát na léčbu dá, a systém úhrad této péče. Úhradová vyhláška bere jako referenční období čas dva roky zpět, což je v této oblasti medicíny podle Mayrea příliš dlouho. Lékaři podle něj přitom musí pacienta informovat o všech možnostech léčby. Nemůže regulovat náklad tak, aby zdravotnická zařízení a pojišťovny měly vyrovnané rozpočty, řekl.

Náměstek ministra zdravotnictví Roman Prymula řekl, že ani případné zvýšení rozpočtu resortu problém neřeší. “Na trh přichází celá řada molekul, které jsou velmi účinné. Musí se vyřešit celosvětově, jak se s tímto problémem vypořádat. Jsme schopni utratit celý hrubý domácí produkt za tuto léčbu, a není to jen hematologie. V případě metabolických poruch stojí nejdražší preparát 70 milionů korun za rok. Kdyby se to realizovalo beze zbytku, systém zkolabuje,” řekl.

Připustil, že není politická vůle ke zvýšení spoluúčasti pacientů, ale podle něj takový krok bude nutný. Stejně tak je ale podle něj nutná diskuse o tom, do jaké míry je mravné zvyšovat donekonečna ceny za drahé a nové léky na podobné nemoci. Asi řada zemí přistoupí na to, že bude tyto ceny regulovat, míní náměstek. Je třeba podle něj také brát v potaz, zda desetiprocentní nárůst účinnosti léčby vyrovná trojnásobný růst ceny léků.

hrm mal