Pacienti o víkendu znovu nedostali své léky kvůli několika výpadkům…

Praha, 26. února 2019 (ČLnK) – O víkendu 23. a 24. února došlo ke třem celorepublikovým výpadkům Centrálního úložiště elektronických receptů (CÚER). V těchto situacích se v lékárnách tvoří fronty nespokojených pacientů. Lékárníci jim však nemohou potřebné léky vydat. Lékárníci zdůrazňují, že je pro pacienty nutné zařídit přístup k lékům 24 hodin denně a sedm dní v týdnu. ČLnK také považuje za nepřijatelné jednání Státního ústavu pro kontrolu léčiv, které se vyznačuje neochotou a neschopností aktivně komunikovat ve chvílích výpadku.

Poslední výpadky CÚER znovu výrazně omezily výdej léčivých přípravků pacientům. V sobotu 23. února a v neděli 24. února zaznamenali lékárníci celkem tři masivní výpadky, v jednom z nich bylo úložiště celou jednu hodinu zcela mimo provoz. „Jsme schopni pochopit občasné a krátkodobé výpadky techniky. Jejich frekvence v posledních měsících však překročila akceptovatelnou míru. A situaci dále zhoršuje, pokud se ze strany SÚKL nedozvíme žádné konkrétní informace a nemůžeme tedy ani pacientům sdělit, kdy se ke svým lékům dostanou,“ uvádí prezident ČLnK PharmDr. Lubomír Chudoba a dodává: „Jde o opakovaný případ a nejde pouze o technický problém úložiště. Svou roli zde hraje také nepřipravenost až neschopnost SÚKL podobným situacím předcházet, a když už k nim dojde, pak je také aktivně řešit a komunikovat, zejména směrem k lékárníkům a jejich pacientům.“

Nefunkční CÚER může ohrozit zdraví pacientů

Praktické zkušenosti lékárníků ukazují, že může být v některých případech z důvodu nefunkčnosti systému dokonce ohroženo zdraví pacientů. „Lékař sice využije možnosti elektronického receptu a zašle jej pacientovi na dovolenou na horách, když mu akutně dochází inzulin. Technické nedostatky a vlažný přístup státní instituce však toto praktické řešení situace zmaří, protože lék nemohl v sobotu pacientovi lékárník vydat,“ popisuje reálnou situaci ze sobotního výpadku lékárník PharmDr. Jan Hendrych z Lékárny U Zlatého lva v Dobrušce. „Lékárníci se v podobných situacích stávají terčem kritiky ze strany pacientů. Jsou osočováni z lenosti, nedbalosti a neschopnosti, přestože v dané chvíli nemohou prakticky nic dělat. I tak se snaží najít možnost, jak léky vydat. Bez změny kompetencí lékárníka a vyřešení SMS kódů bez informace o předepsaných lécích to však není možné,“ upozorňuje viceprezident ČLnK Mgr. Aleš Krebs, Ph.D. Podle dostupných informací ČLnK z velké části nefungoval ani přístup do webové aplikace, na kterou jsou lékárníci při výpadcích CÚER odkazování. Proto ČLnK již od prvních výpadků CÚER v minulém roce žádá o úpravu kompetencí lékárníků co nejdříve.

Nepřijatelný způsob komunikace ze strany SÚKL

SÚKL sice s předstihem avizoval, že o víkendu dojde k plánované technické údržbě. V prohlášeních však byla odborná veřejnost informována, že systém elektronických receptů nebude přerušen. „Informace se následně začaly měnit v čase, nejprve bylo vydáno upozornění o možných výpadcích ePreskripce do sobotního rána, a to samé upozornění bylo následně prodlouženo do rána nedělního,“ popisuje tisková mluvčí ČLnK Mgr. Michaela Bažantová s tím, že Komora nebyla o odstávce předem informována a komunikace ze strany SÚKL byla zcela nedostatečná po celou dobu víkendových výpadků. Lékárníkům se nedařilo dovolat na infolinku a komplexnější informace nebyli schopni získat ani u představitelů daných institucí. „Při oficiálním hodinovém výpadku nedorazil ani informační email. Zástupci ČLnK se ihned po prvních hlášeních z lékáren snažili spojit s kompetentními osobami, avšak neúspěšně. Jako u všech ostatních dosavadních výpadků informovali o problému lékárníci SÚKL, nikoli naopak, jak by to mělo logicky být,“ dodává tisková mluvčí ČLnK Mgr. Michaela Bažantová a dále zdůrazňuje: „V případě výpadku CÚER potřebují aktuální informaci o vývoji především vydávající lékárníci v lékárnách. Těm by SÚKL měl poslat avízo stejně, jako činí například při stahování závadných léčiv.“

Je nutné přestat slibovat a začít situaci řešit

ČLnK znovu zdůrazňuje, že situace, kdy lékárník z jakýchkoli technických důvodů nemůže vykonávat svou základní činnost – výdej léků, se nesmí opakovat. „K výpadkům nedošlo zdaleka poprvé, přesto se SÚKL v jejich řešení bohužel téměř nikam neposunul. Víme, že není možné občasným výpadkům zabránit, ale vždy musí existovat alternativa, jak léky pacientům vydat,“ vyzývá viceprezident ČLnK Mgr. Aleš Krebs, Ph.D. a za neméně důležitou považuje stoprocentní informovanost všech zainteresovaných. „SÚKL by měl začít situaci výpadků aktivně řešit, ČLnK je připravena mu maximálně pomoci. Zejména praktické zkušenosti našich členů by mohly výrazně přispět k nápravě této kritické situace. Podobné momenty se totiž projevují zbytečně negativně na reputaci eReceptů nejen u lékárníků a lékařů, ale především u pacientů,“ konstatuje závěrem prezident ČLnK PharmDr. Lubomír Chudoba.

Česká lékárnická komora je samosprávná nepolitická stavovská organizace sdružující lékárníky. Byla zřízena zákonem ČNR č. 220/1991 Sb., o České lékařské komoře, České stomatologické komoře a České lékárnické komoře. Její ustavující sjezd se uskutečnil 28. – 29. září 1991.

Česká lékárnická komora dbá, aby její členové vykonávali své povolání odborně, v souladu s jeho etikou a způsobem stanoveným zákony a řády komory. Zaručuje odbornost svých členů a potvrzuje splnění podmínek k výkonu lékárnického povolání. Posuzuje a hájí práva a profesní zájmy svých členů, stejně tak chrání jejich profesní čest.

Lékařka: Pacientů na dialýze se hodí k transplantaci jen zlomek

Praha 25. února (ČTK) – Pacientů na dialýze se hodí k transplantaci ledviny jen zlomek. Často jsou pro náročnou operaci příliš nemocní, někteří ji i odmítnou. Novinářům to dnes řekla primářka Petra Ronová z dialyzačního střediska Fresenius Medical Care. Pacientů se selháním ledvin se léčí v asi stovce dialyzačních středisek téměř 7000.

“Téměř milion lidí v Česku trpí diabetem. Výskyt tohoto onemocnění prudce stoupá a stejně tak i počet nemocných s vysokým tlakem. Ve věkové kategorii 55 až 64 má hypertenzi 72 procent mužů a 64 procent žen. Tato onemocnění přitom způsobují nevratné cévní změny na ledvinách,” popsala Ronová.

Dialýza je přístroj, který pacientům čistí krev při mimotělním oběhu a nahrazuje tak nefungující ledviny. Do střediska musejí docházet na čtyři až šest hodin třikrát týdně. Počet pacientů za 10 let narostl téměř o polovinu. Lékaři se snaží počty omezit, podporují transplantace i včasná vyšetření. Na péči o dialyzované pacienty se podílejí i soukromá zařízení.

Podle Ronové je většina pacientů ve starším věku a často trpí dalšími nemocemi. Vhodných k transplantaci je podle ní jen asi sedm až osm procent. “Jsou ale i pacienti, kteří transplantaci odmítnou,” dodala. Důvody jsou různé, některé odradí riziko komplikací nebo nutnost užívat pravidelně silné léky, další ale i povinná předoperační vyšetření, například u zubaře.

Pacienti se selháním ledvin často nemohou normálně pracovat a jsou v invalidním důchodu. Pociťují také bolesti zad nebo kloubů či deprese a úzkosti. Pacienti smí vypít jen půl až tři čtvrtě litru tekutiny denně, trápí je proto i pocit žízně.

Zatímco v roce 2006 postupovalo dialýzu asi 4800 lidí, v současné době se jejich počet blíží k 7000. Počty transplantací rostou proti počtu dialýz jen mírně. Zatímco v roce 2006 jich bylo 395, o deset let později to bylo 458, loni pak 508. Většina byla získána od zemřelých dárců, 47 darovali živí, často příbuzní. Na novou ledvinu čeká ke konci ledna 2019 zhruba 511 pacientů, transplantací bylo za leden už 28. Doba přežití po transplantaci je proti dialýze zhruba dvojnásobná. Někdy ale přestane pacientovi fungovat i nová ledvina, musí se vrátit na dialýzu nebo postoupit další transplantaci.

Zdravotní pojišťovny vydávají na léčbu onemocnění ledvin miliardy korun ročně. Průměrné náklady jednoho pacienta byly asi 550.000 korun. Pro systém veřejného zdravotního pojištění je tak dlouhodobě levnější transplantace ledviny, pojišťovny proto motivují centra, aby vhodné pacienty vyhledávaly.

Praktický lékař může každé čtyři roky pacientovi s cukrovkou, vysokým tlakem nebo jinou nemocí srdce staršímu 50 let vyšetřit funkci ledvin. Chronickým onemocněním ledvin trpí každý desátý Čech, u žen je častější a je osmým nejčastějším důvodem jejich úmrtí. Rizikovými faktory je kouření, alkohol a obezita.

van mal

Vítkovická nemocnice má retropokoj, seniorům pomáhá s pamětí

Ostrava 25. února (ČTK) – Netradiční relaxační místnost pro seniory mají ve Vítkovické nemocnici v Ostravě. Vybudovali tam retropokoj ve stylu 60. a 70. let minulého století. Dobové prostředí starším pacientům pomáhá vybavit si zdánlivě zapomenuté vzpomínky a senioři si tak procvičují mozkové funkce. Novináře o tom dnes informovala mluvčí nemocnice Lucie Drahošová.

Retropokoj s dobovým nábytkem je určen pacientům oddělení následné péče, kteří v něm mohou vzpomínat, absolvovat terapie i odpočívat. “Dobový gauč, křesla, velký stůl s osmi židlemi, knihovnička s knížkami i časopisy. To vše najdou pacienti oddělení následné lůžkové péče v novém retropokoji. Je to pacientský pokoj o velikosti přibližně čtyři krát osm metrů ve stylu denní místnosti, kde se senioři potkávají, tráví volný čas, vodí si tam návštěvy nebo v něm rehabilitují,” upřesnila mluvčí.

S vybavením pokoje nemocnici pomohli lidé, kteří nemocnici nabídli nábytek i vybavení poté, co zveřejnila svůj záměr na sociální síti. Retropokoj využívají i rehabilitační pracovníci, kteří s pacienty procvičují paměť, poznávání předmětů či hrají vzdělávací hry. V pokoji se konají i výtvarné dílny.

“Chodí sem i děvčata z dobrovolnického sdružení ADRA na takzvanou kafíčkárnu. Povídají si zde s pacienty, hrají společenské hry a třeba i vyrábějí nejrůznější dárkové předměty v rámci pracovní terapie,” uvedla staniční sestra Lenka Holubová. V knihovně retropokoje návštěvníci nejčastěji sahají po beletrii, historických románech či časopisech, které si pamatují z minulosti.

mtk ktp

Čeští vědci odhalili možnosti, jak zlepšit účinnost enzymů

Praha 25. února (ČTK) – Čeští vědci odhalili mechanismy, které mohou zlepšit účinnost enzymů, jejich poznatky by se daly využít v biotechnologickém nebo farmaceutickém průmyslu při přípravě léčiv. V tiskové zprávě to dnes uvedl Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského a Masarykova univerzita, jejichž týmy se na objevu podílely. Studii otiskl časopis Journal of the American Chemical Society.

Vědci zjistili, že je možné ovlivnit cestu, kterou vstupují molekuly do takzvaných aktivních míst enzymů, kde jsou přeměňovány na jiné látky. “Doposud se tomuto systému nepřikládala důležitost. My jsem se ale zaměřili na tyto transportní cesty, jejichž tvar a dynamika ovlivňují, které molekuly mohou proniknout dovnitř nebo ven, a tím se mění i účinnost enzymů,” uvedla autorka studie Piia Kokkonen z Masarykovy univerzity.

Podle Kokkonen mohou výsledky výzkumu posloužit v biomedicíně při přípravě léčiv. Další uplatnění může objev najít v environmentální vědě díky enzymu, který dokáže přeměňovat toxické molekuly na látky méně škodlivé vůči životnímu prostředí.

“Enzym je bílkovina složená z aminokyselin. Proteinoví inženýři zjišťují, co se stane, když některou aminokyselinu změní. Mění tak tvar vstupní brány do aktivního místa a stavební kameny enzymů,” doplnila pro ČTK Ema Wiesnerová z Masarykovy univerzity.

Enzym může existovat v otevřené formě, kdy se molekuly dostávají k aktivnímu místu, a v zavřené, kdy se látky přeměňují. Vědci odhalili rychlé přepínání mezi těmito dvěma stavy způsobené dynamikou proteinu, která je zodpovědná za vysokou aktivitu enzymu. “Podobá se to zavíracímu noži s více nástroji, které se dají rychle vyměňovat,” uvedl jeden z vedoucích projektu Jan Sýkora.

Vědecká pracoviště pracovala na studii více než šest let a podílelo se na ní zhruba 15 vědců. Spolupráce mezi Heyrovského ústavem a Masarykovou univerzitou bude pokračovat a měla by se zaměřit také na další enzymy.

bad jw

KIA za rok 2018 věnovala Nadaci Naše dítě rekordní…

Praha, 25.2.2019 (Nadace Naše dítě)

Poprvé za devět let spolupráce Nadace Naše dítě a automobilky KIA se podařilo prolomit hranici ročního příspěvku půl milionu korun. Za první pololetí roku 2018 věnovala automobilka KIA Nadaci Naše dítě 274 150 korun, druhé pololetí roku se zapsalo částkou 247 800 korun. Celkový výtěžek za rok 2018 tedy činí rekordních 521 950 korun. Tato částka již byla rozdělena mezi 18 rodin a také organizací v Česku, kterým pomohla zajistit například časově náročné neurorehabilitace se specializací či kompenzační pomůcky.

„Na rok 2018 budeme určitě rádi vzpomínat. Díky rekordně vysokému zájmu zákazníků o naše vozy jsme mohli poprvé v  historii naší spolupráce věnovat Nadaci Naše dítě částku přesahující půl milionu korun. Strategie podpory rodin je pro nás velmi důležitá, neboť péče o děti s poruchami autistického spektra či dětskou mozkovou obrnou je velmi nákladná a počet dětí s tímto postižením bohužel stále roste,“ říká Kateřina Vaňková Jouglíčková, PR manažerka společnosti KIA MOTORS CZECH a dodává: „I nadále se chceme soustředit na maximální zlepšování a zpestření kvality života konkrétních rodin a jejich individuálních žádostí o pomoc v Česku.“

Projekt „Já a Kia pomáháme dětem,“ v rámci kterého automobilka KIA věnuje padesát korun z každého nově prodaného vozu v Česku na pomoc handicapovaným dětem, se od roku 2017 úzce soustředí na podporu dětí trpících dětskou mozkovou obrnou a autismem.

„Pro každou organizaci, která pomáhá potřebným, je velmi důležité, aby měla určitou míru jistoty v tom,  jak bude moci pomáhat v následujících letech. Proto jsou pro nás velmi důležití všichni pravidelní dárci, díky kterým víme, kolika rodinám a organizacím budeme přibližně schopni pomoci. I proto velmi rádi, že se automobilce KIA, která patří k našim největším pravidelným dárcům, v Česku daří. Také si velmi ceníme toho, že se KIA soustředí na drobnější podporu více konkrétních rodin a organizací. Tato podpora možná není tolik vidět, ale pro rodiny má zcela zásadní vliv,“ říká čestná prezidentka Nadace Naše dítě Zuzana Baudyšová.

Zájem o konferenci INSPO meziročně stoupá u účastníků, vystavovatelů i partnerů

Praha, 25. února 2019 (BMI) – Technologie pro lidi se speciálními potřebami budí zájem veřejnosti i uživatelů. Více než měsíc před konferencí INSPO, která se uskuteční 30. března v Kongresovém centru Praha, je potvrzena rekordní účast vystavovatelů, počet přihlášených účastníků už přesáhl dvě třetiny kapacitních možností a sestavu partnerů doplnili další dva donátoři – Skupina ČEZ a projekt bude realizován i za pomoci Nadačního fondu Českého rozhlasu ze sbírky Světluška.

Generálním partnerem konferenci INSPO je již šestým rokem Nadace Vodafone, která dlouhodobě podporuje využívání technologií pro lidi se speciálními potřebami. Partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft a Teiresiás. Co vedlo Nadační fond Českého rozhlasu k rozhodnutí, že také podpoří konferenci?

„Nadační fond Českého rozhlasu pomáhá prostřednictvím Světlušky zrakově postiženým směřovat k osamostatnění, a tím k naplnění životních rolí dle jejich vlastní volby. Věříme, že podpora vývoje a šíření moderních asistivních technologií je právě jednou z cest k osamostatnění. Konference INSPO je vlajkovou lodí akcí pořádaných za tímto účelem s vysokou úrovní odbornosti a velkým důrazem na užitek pro samotné uživatele technologií. Pokud chceme sledovat světové trendy, pak ideálně zde. V loňském roce jsme mohli například na INSPO vidět poprvé zařízení OrCam MyEye a dnes vidíme první reálné uživatele této technologie u nás,“ říká Gabriela Drastichová, ředitelka Nadačního fondu Českého rozhlasu.

Kamera OrCam MyEye 2.0, která se připevní k nožičce brýlí, není větší než prst, a přitom dokáže okamžitě přečíst jakýkoliv tištěný nebo digitální text (noviny, knihy, menu v restauraci, značky, obaly výrobků, obrazovky počítačů nebo telefonů). V reálném čase rozpoznává obličeje, identifikuje výrobky, bankovky, kreditní karty a další. Zatímco při prezentaci na loňské konferenci ještě neuměla česky, letos již brněnská firma Sagitta ve svém stánku bude předvádět její lokalizovanou verzi.

Skupina ČEZ prostřednictvím několika grantových programů podporuje osoby se zdravotním postižením. Nyní poprvé podpoří také konferenci INSPO.

„Skupina ČEZ se ve svém podnikání řídí principy udržitelného rozvoje. Jedním z našich cílů je přinášet užitečná řešení našim zákazníkům. I proto jsou všechna naše zákaznická centra bezbariérová. Jsme rádi, že můžeme být partnerem INSPO konference, která se zabývá novinkami a inovacemi, které pomohou lidem usnadnit život,“ uvádí Michaela Chaloupková, členka představenstva a leader udržitelného rozvoje ve Skupině ČEZ.

Díky všem partnerům se daří držet konferenční poplatky při zvyšujících se nákladech na velmi nízké úrovni. Zájemci o konferenci INSPO najdou její program na www.inspo.cz/inspo-2019, kde je i odkaz na registrační formulář.

Generálním partnerem konference INSPO je Nadace Vodafone, která dlouhodobě podporuje využívání technologií pro lidi se speciálními potřebami. Partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft, Skupina ČEZ a Teiresiás, mediálními partnery ČTK Protext a portál Helpnet. Projekt je realizován za pomoci Nadačního fondu Českého rozhlasu ze sbírky Světluška.

Stovky lidí podpoří pacienty s roztroušenou sklerózou. Zacvičí na maratonu

Praha, 25. 2. 2019 (NFI) – Den a noc pohybu na žíněnkách, posilovacích strojích nebo venku – to čeká stovky lidí, kteří se rozhodli podpořit nemocné s roztroušenou sklerózou (RS) a zúčastní se osmého ročníku Maratonu s roztroušenou sklerózou (MaRS). Ten startuje v pátek 1. března v 16 hodin a nepřetržitého cvičení se tradičně účastní pacienti a jejich blízcí, lékaři, zdravotní sestry, fyzioterapeuti a další podporovatelé po celé České republice. MaRS trvá 24 hodin a letos se do něj zapojují lidé z 21 měst, a dokonce i 8 týmů ze zahraničí. Cvičební základna bude ve FitnessAction na Praze 4.

„Maraton MaRS je vlastně skládačka složená ze vzájemně propojených sportovišť po celé republice i v zahraničí, města spolu komunikují pomocí telemostů, a vzájemně se tak ve cvičení povzbuzují,“ popisuje Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který celou akci organizuje.

Protáhnout tělo si přijde i řada známých jmen, v Praze se do maratonu zapojí například Jan Čenský nebo týmy amerického fotbalu Black Cats a Black Panters. Letos poprvé pacienty podpoří i žáci základních škol v rámci tělesné výchovy. Zapojí se například děti ze školy v Jinočanech.

Účastníci maratonu letos v programu najdou tradiční kruhový trénink, dále pilates, jógu a relaxační cvičení, cviky na zlepšení jemné motoriky a trénink paměti. Připraveno bude také cvičení pro děti. „Veškerý program přizpůsobujeme i lidem s větším omezením pohybu. Pacienti budou moci v rámci maratonu konzultovat s fyzioterapeutem, jaké cvičení je pro ně nejvhodnější,“ říká fyzioterapeutka Klára Novotná a doplňuje: „Cílem maratonu není podat vrcholný výkon, ale motivovat k pohybu.“

„Z dobrovolného vstupného, které na MaRSu vybereme, přispíváme pacientům na fyzioterapii nebo pomůcky, které pojišťovny nehradí,“ vysvětluje Kateřina Bémová. Minulý rok se akce zúčastnilo 3 350 lidí a výtěžek činil celkem 356 226 korun.

Celkem v České republice trpí RS – chronickým zánětlivým onemocněním centrálního nervového systému – přibližně 20 000 pacientů. Registr pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS) jich prozatím eviduje takřka 14 000. „Dříve se pohybová aktivita pacientům s RS příliš nedoporučovala, aby se jim ještě více nezhoršila únava – jeden z častých a výrazně limitujících příznaků. Dnes už ale víme, že pravidelná péče o fyzickou i psychickou kondici je naprosto zásadní a je nezbytnou součástí úspěšného léčebného režimu,“ vysvětluje doc. MUDr. Dana Horáková, Ph.D., z MS Centra při Neurologické klinice 1. LF UK a VFN Praha.

„Pro pacienty s RS je vhodná fyzická aktivita ve střední zátěži nejméně dvakrát týdně po dobu 30 minut, ideální je kombinace aerobního cvičení a posilování. Už půl hodina pravidelného cvičení totiž významně zvyšuje takzvaný neurotrofní faktor, který příznivě působí na nervové buňky – vede k jejich podpoře, růstu a vytváření nových nervových spojení,“ popisuje Klára Novotná a dodává: „Pokud pacient začne takto pravidelně cvičit, už po 10 týdnech u něj můžeme pozorovat zlepšení svalové síly, snížení únavy, pacienti jsou ve větší psychické pohodě a celkově se jim zlepšuje kvalita života.“

MaRS se letos koná v Praze, Brně, Českých Budějovicích, Hradci Králové, Jihlavě, Kroměříži, Liberci, Mostě, Novém Boru, Olomouci, Klimkovicích, kde společně cvičí Ostrava s Frýdkem-Místkem, Plumlově, Plzni, Poděbradech, Teplicích, Týnu nad Vltavou, Uherském Hradišti, Ústí nad Orlicí/Letohradě, Velkých Losinách, Žďáru nad Sázavou a Žirči u Dvora Králové nad Labem. Na Slovensku budou cvičit na 5 místech – v Bratislavě, Kalné nad Hronom, Ružomberoku, Trnavě a Vranově nad Topľou. Ve Francii, Švýcarsku a Turecku se připojí vždy jedno město.

Více informací o maratonu MaRS je k dispozici na www.maratonmars.cz.

O roztroušené skleróze

Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto i léčba či prevence je těžká. Na celém světě trpí RS 2,5 miliónu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 20 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epstein-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D. Informace o roztroušené skleróze lze nalézt i na portále www.rskompas.cz.

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS (NFI) vznikl v roce 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního Registru pacientů s RS (ReMuS), jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.nfimpuls.cz.

Vojenští lékaři mají nově dostat dva tituly, ovšem za…

Hradec Králové, 25.2.2019  (prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.)

Studentům vojenských lékařských a farmaceutických oborů na Fakultě vojenského zdravotnictví v Hradci Králové hrozí, že budou muset své studium od příštího akademického roku uzavírat nejen pětičlennou státní zkouškou, ale také paralelní diplomovou prací, včetně obhajoby. „Tento způsob ukončení studia pro ně představuje enormní zátěž. Stěžejní náplň oborů probíhá na LF UK a dosavadně udělovaný titul MUDr. byl dostatečný. Potřebujeme urychleně změnit daný paragraf vysokoškolského zákona,“ apeluje někdejší proděkan LF UK a senátor prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.

Studenti vojenské fakulty jsou ve svých oborech úzce propojeni s Lékařskou fakultou a Farmaceutickou fakultou Univerzity Karlovy v Hradci Králové a také s Fakultou zdravotnických studií Univerzity Pardubice. Nadstavbové odborné předměty jako je například toxikologie nebo vojenská hygiena pro ně zajišťuje domovská Fakulta vojenského zdravotnictví (FVZ). Studenti doposud ukončovali studium státní zkouškou rozdělenou do pěti částí, za který jim LF UK udělovala titul MUDr. Po splnění podmínek na FVZ k tomu ještě získávali diplom. Nyní by nově měli získávat podvojný titul MUDr. et Mgr., což by ovšem předpokládalo podvojné závěrečné zkoušky. „Situaci jsme podrobně probírali s děkanem FVZ. Jde o nesmyslnou duplicitu, kterou nyní potřebujeme ze zákona odstranit. Pro farmaceuty by to dokonce znamenalo i dvě diplomové práce,“ komentuje profesor Malý. Za současně nastavených podmínek má FZV do konce května podat žádost o akreditaci, v rámci které by se tato praxe dvojího ukončení studia a podvojného titulu stala závaznou. „Dosavadní příprava vojenských lékařů byla úspěšná. Spolupráce fakult trvá již od 60. let. Je chybou ji měnit,“ říká profesor Malý. Civilní i vojenští medici vždy měli jeden titul Univerzity Karlovy, a to MUDr., jak to vyplývalo z rámcových smluv mezi MŠMT a Ministerstvem obrany.

Vedení FVZ se již rok snaží vzniklou situaci řešit, ale vyšší kompetence má v této záležitosti rektorát Univerzity obrany, kam FVZ spadá. „Od vedení Univerzity obrany zatím o konkrétní iniciativě nevím. Podle mých informací se v této záležitosti nechystá vyvíjet aktivitu ani Ministerstvo obrany,“ upozorňuje profesor Malý. S iniciativou ke změně § 95 zákona 111/1998 Sb. se tedy obrátil na ministra školství mládeže a tělovýchovy a na předsedy poslaneckých výborů a podvýborů. „Bez systémové změny zákona se tu neobejdeme,“ uzavírá profesor Malý.

Zlatá rybka už pátým rokem plní přání vážně nemocným…

Praha, 25. 2. 2019 (Zlatá rybka)

Zlatá rybka, soukromá charitativní organizace, se již od roku 2015 soustřeďuje na plnění přání dětem se život ohrožujícím onemocněním. Za dobu svého působení splnila přání již více než 300 takovým dětem. Umožnila desetileté dívce stát se na den princeznou, postavila na zahradě pirátskou loď, nebo zařídila setkání s obdivovaným generálem. Několikrát zorganizovala vycestování na zápasy NHL i NFL do USA, zájezdy do Japonska, Karibiku, cesty na Nový Zéland i za polární kruh. Typická doba plnění přání se pohybuje v týdnech, i když nedávno se podařilo splnit jedno takové přání už osm hodin od jeho vyslovení.

Zlatá rybka je charitativní organizace založená a financovaná manželi Katarínou a Ondřejem Vlčkovými. Díky přímé metodě financování není organizace závislá na jakékoli formě fundraisingu a může tak přání plnit nezištně, diskrétně a s maximálním možným ohledem na soukromí obdarovaných dětí a jejich rodin. Ondřej Vlček, zakladatel, k tomu dodává: „Naším snem a posláním je nabídnout každému dítěti v České republice s život ohrožujícím onemocněním splnění jednoho přání. Zatím jsme od tohoto cíle ještě daleko, ale velice nás těší, že rychlost, s jakou se nám daří přání plnit, neustále roste. Počet přání, které jsme splnili v roce 2018, je téměř dva a půl krát větší než v roce 2015, a to hlavně díky neuvěřitelnému nasazení a tvrdé práci celého našeho týmu.“ Tým Zlaté rybky nyní čítá 9 kmenových zaměstnanců, zajišťujících jak komunikaci s nemocnými dětmi a jejich rodinami, tak i samotnou produkci vyslovených přání. Organizace též spolupracuje s celou řadou externistů a dobrovolníků.

Dětská přání jsou opravdu nevyzpytatelná. „Dostáváme nejrůznější možná přání. Zatím asi největší výzvou bylo zařídit setkání s fotbalistou Lionelem Messim. Ale neuvěřitelné se stalo skutečností, a do 3 měsíců se setkání opravdu podařilo zrealizovat,“ popisuje Karin Pospíšilová, ředitelka Zlaté rybky. Děti typicky vyslovují svá přání v jedné z pěti kategorií: „Přeji si někým být“, „Přeji si něco mít“, „Přeji si se s někým setkat“, „Přeji si pro někoho jiného“ a „Přeji si něco zažít“. Některé děti své přání vyslovují v nejnáročnějším období léčby; jiné si naopak počkají a své velké přání berou jako odměnu, když už mají nejtěžší období za sebou. Nezřídka chtějí děti splnit přání i někomu jinému, a touto cestou poděkovat těm, kteří se o ně láskyplně starali.

85 % dětí se o Zlaté rybce dozvídá přímo v nemocnici – od lékařů a dalších odborníků, kteří o ně pečují, příp. od jiných rodin a dětí, kterým už organizace přání splnila. Spolupráce s lékaři, sestrami, terapeuty a dalšími profesionály, kteří se práci s vážně nemocnými dětmi zabývají, je proto pro Zlatou rybku klíčová.

Máte ve svém okolí dítě s život ohrožujícím onemocněním? Dejte jeho rodině o Zlaté rybce vědět.

Více informací o organizaci a její činnosti naleznete na: www.zlatarybka.cz.

Zlatá rybka, z. ú.

Zlatá rybka je soukromá charitativní organizace financována výlučně z prostředků zakladatelů manželů Kataríny a Ondřeje Vlčkových. Založena byla na jaře 2015. Cílem Zlaté rybky je plnit přání dětem od 3 do 18 let s život ohrožujícím onemocněním nebo onemocněním s nejistou prognózou.

Nejčastěji jsou to děti s onkologickým onemocněním, vrozeným onemocněním jako je cystická fibróza, spinální svalová atrofie a muskulární dystrofie, děti s vážným vzácným onemocněním, či nemocemi, jejichž důsledkem je selhání orgánů a následná transplantace. Může se ale jednat také o děti po úrazech, či se souběhem několika závažných např. neurologických diagnóz. 

Počet obětí pančovaného alkoholu v Indii vzrostl na nejméně 150

Dillí 24. února (ČTK) – Počet mrtvých po otravě pančovaným alkoholem na severovýchodě Indie vzrostl na nejméně 150, oznámily dnes podle agentury AP místní úřady. Asi 200 lidí zůstává v nemocnici. Oběťmi jednoho z nejhorších neštěstí tohoto druhu v Indii byli převážně dělníci z čajových plantáží ve státě Ásám.

Dělníci pili nelegálně vyrobený alkohol ve čtvrtek, když dostali týdenní mzdu. Nápoj obsahoval metanol, tedy látku, která poškozuje centrální nervový systém. Dělníci začali upadat do bezvědomí a byli převezeni do blízkých nemocnic. Nejméně 150 jich zemřelo, z toho 50 v uplynulých 24 hodinách. Ze 200 hospitalizovaných je několik v kritickém stavu.

Podle oblastní policie bylo kvůli rozsáhlé otravě alkoholem dosud zatčeno 14 lidí. Je mezi nimi majitel místní palírny a osoby zapojené do výroby a distribuce pančované pálenky. Místní obyvatelé podle AP vyplenili dům jednoho ze zadržených.

Hromadná úmrtí po vypití jedovatých alkoholických nápojů jsou v Indii častá. Oficiální statistiky uvádějí, že ročně takto přijde o život asi 1000 lidí. Tragédie se stala necelé dva týdny poté, co jinde v Indii otravě metanolem z pančovaného alkoholu podlehlo 100 lidí.

mka šeb