Ženy při randění předstírají větší zájem o sex, muži…

Havířov, 3. května 2019 (Ruzovyslon.cz)

Setkání s potenciálním romantickým či sexuálním partnerem bývá často adrenalinovou hrou na téma „chce mě – nechce mě“, při níž je potřeba vnímat různé jemné signály a nepřímé náznaky. Ačkoliv se obecně soudí, že ženy jsou v projevech sexuálního zájmu zdrženlivější, nedávná studie norských odborníků ukázala, že ženy naopak mají tendenci prezentovat svůj zájem o sex větší, než ve skutečnosti je. Muži své projevy sexuálního zájmu tlumí, zvláště pokud je žena přitahuje silně. Vůči vysoce atraktivním mužům jsou ostatně dle studie ostýchavější i ženy.

O ženách se často tvrdí, že při setkání s potenciálním romantickým partnerem nedávají svůj zájem tolik najevo a rády se nechávají „dobývat“. „Když se setkají dva lidé, mezi nimiž se rýsuje možný romantický či sexuální vztah, dochází z psychologického a sociologického hlediska k velmi zajímavé situaci plné určité míry nejistoty, nepřímých náznaků a jemných signálů. Oba potenciální partneři se během těchto námluv snaží vypozorovat, zda je zájem jejich protějšku reálný,“ popisuje Adam Durčák ze sexshopu Ruzovyslon.cz, který prodává a testuje erotické pomůcky a zabývá se zdravou sexualitou. Nová studie norských vědců uveřejněná v odborném žurnálu Evolutionary Behavioral Sciences ovšem ve vztahu k údajné ženské ostýchavosti přinesla zajímavé závěry: těmi, kdo své projevy sexuálního zájmu tlumí, jsou naopak překvapivě muži.

Ženy svůj zájem o sex mnohdy zveličují

Průzkum byl proveden mezi 435 vysokoškolskými studenty, kteří měli za úkol vybavit si situaci, kdy se posledně setkali s potenciálním sexuálním či romantickým partnerem a ohodnotit, jak velký zájem ve svém protějšku vzbudili a jak moc byli sami možným partnerem sexuálně přitahování. Zároveň měli také co nejpřesněji popsat vzájemné signály sexuální přitažlivosti. U žen přitom nebylo zjištěno, že by konzistentně projevovaly nižší zájem, než jaký v dotazníku přiznaly. Spíše většinou tíhnuly k tomu své signály mírně zveličit. U mužů byla situace opačná: i když popisovali větší zájem o sex, své signály spíše mírnili a předstírali zájem menší. „Zajímavým zjištěním byl ovšem i fakt, že jak muži, tak i ženy své signály sexuálního zájmu přizpůsobovali podle toho, jak moc je jejich protějšek přitahoval: čím sexuálně atraktivnější objekt jejich zájmu byl, tím byly jejich projevy redukovanější,“ popsal výsledky studie Adam Durčák ze sexshopu Ruzovyslon.cz.

O sexshopu Ruzovyslon.cz

Ruzovyslon.cz již 16 let mění pohled české populace na sex. V prodejně i e-shopu odborníci vybírají nejzajímavější erotické pomůcky z celého světa, které jsou ideálním prostředkem k experimentům s vlastní sexualitou, posouvání hranic a oživení stereotypního sexu. Součástí odborného poradenství je také tvorba instruktážních videí a testování erotických hraček.

Veterináři: Podíl cizorodých látek v potravinách je stále nízký

Praha 2. května (ČTK) – Podíl cizorodých látek v krmivech, v tělech hospodářských zvířat a v potravinách živočišného původu se loni meziročně mírně zvýšil. Výsledek byl ovlivněn faktem, že veterináři provedli 90.000 vyšetření, tedy o 16.000 více než předloni, a zaměřili se na problematické oblasti. ČTK o tom dnes informoval mluvčí Státní veterinární správy (SVS) Petr Vorlíček. Překročení limitů veterináři loni zjistili u 0,17 procenta vzorků, předloni u 0,11 procenta.

Ústřední ředitel SVS Zbyněk Semerád hodnotí zdravotní nezávadnost surovin a potravin živočišného původu jako příznivou. Veterináři sledují například zbytky těžkých kovů, pesticidů, dioxinů nebo veterinárních léčiv.

Semerád upozornil, že v předchozích dvou letech veterináři nezaznamenali žádné nové případy kontaminace polychlorovanými bifenyly (PCB) v chovech skotu a prasat. „Ke zlepšení stavu v chovech skotu a prasat z hlediska sanace stájí a odstranění starých nátěrů s obsahem PCB přispěla významně důsledná kontrola a rozsáhlá informační kampaň vedená SVS,“ dodal.

Naopak veterinární dozor našel antibiotika v tělech hospodářských zvířat a u pstruhů zaznamenal nepovolenou malachitovou zeleň, kterou se v zájmových chovech léčí paraziti a plísně. U savců včetně člověka může mít konzumace ryb s touto látkou karcinogenní účinky, muselo by se jí ale sníst hodně.

Nadlimitní koncentrace těchto látek se podle Vorlíčka objevila ve dvou případech v chovech pstruhů. Veterináři proto posoudili ryby jako nepoživatelné a zakázali jejich uvedení na trh. V ostatních pěti chovech pstruhů se zbytky látky sice prokázaly také, měla ale přípustné koncentrace.

Zbytky antibiotik dále veterináři odhalili v orgánech nebo svalovině u šesti hospodářských zvířat, šlo o prasnice a skot. Svědčí to podle veterinářů o tom, že chovatelé nedodrželi ochranné lhůty při používání léků. Rtuť nezjistili u žádného vzorku, PCB však našli u tří vzorků svaloviny divokých prasat ve třech různých lokalitách.

mrz jw

Spalničky má šest pracovníků Kardiochirurgického centra v Ostravě

Ostrava 2. května (ČTK) – Na Kardiochirurgickém centru Fakultní nemocnice Ostrava už onemocnělo spalničkami šest zdravotníků. Jde o pět zaměstnanců centra a jednoho stážistu, který působil na tomto pracovišti. ČTK to dnes řekla mluvčí nemocnice Naďa Chattová. V centru je už od konce dubna zákaz návštěv. Nepřijímá nové pacienty a odkládají se tam i plánované operace. Běžný chod centra ale podle mluvčí kvůli onemocnění zdravotníků spalničkami není narušen.

„Ve spolupráci s krajskou hygienickou stanicí byla přijata veškerá opatření. V centru bylo provedeno více než 110 testů na protilátky, a to u zdravotníků i pacientů. Všichni hospitalizovaní mají vlastní protilátky proti spalničkám,“ uvedla Chattová. Na výsledky testů zdravotníků se ještě čeká. „Testování na protilátky je ale i napříč pracovištěmi nemocnice,“ řekla mluvčí.

Moravskoslezský kraj má stále jednu z nejvyšších nemocností v České republice. Od počátku roku se spalničkami nakazilo přes 90 lidí, loni bylo v regionu jen šest případů.

Onemocnění se šíří kapénkami. Projevy spalniček jsou horečka, kašel, rýma, světloplachost a zarudnutí očních spojivek. V ústech a na sliznici tváří mohou být bělavé tečky se zarudlým okolím. Čtvrtý až pátý den se objevuje sytě červená až fialová vyrážka, která se šíří na obličej, krk, břicho, nohy a ruce.

Martina Helánová dr

S domácími mazlíčky toho máme společného víc, než si myslíme.…

• Stejně jako jejich majitelé i domácí mazlíčci se dožívají čím dál vyššího věku¹, zároveň ale mají i sklon onemocnět chorobami, jako jsou rakovina či obezita^2,3,4
• Z nejnovějších dat získaných při zkoumání pouta mezi lidmi a zvířaty vyplývá, že domácí mazlíčci hrají nedílnou roli při zvyšování kvality života svých majitelů⁵
• Celosvětová kampaň „A Unique Bond“ ukazuje, jak pozoruhodné pouto může vzniknout mezi lidmi a zvířaty a jak domácí mazlíčci dokáží poskytnout podporu během onemocnění i rekonvalescence⁶

Praha, 2. května 2019 (Boehringer Ingelheim) – Pouto mezi majiteli a jejich domácími mazlíčky nemá pouze fyzickou podobu, ale dle nejnovějších zjištění je ještě silnější, neboť ve stále větší míře začínáme trpět i podobnými zdravotními problémy.

Rakovina není jen jednou z hlavních příčin úmrtí u lidí⁷, ale také u zvířat. Ze 47 % se jedná o hlavní příčinu úmrtí u psů, zejména pak po desátém roce věku, a z 32 % u koček.⁴ Stále větší obavy vzbuzuje i obezita u psů, která stejně jako u lidské populace souvisí s nesprávným stravováním a nedostatkem pohybu.^4,8 Odhaduje se, že více než polovina psů a koček po celém světě trpí nadváhou nebo obezitou.⁹ Zvířata se v důsledku toho potýkají s podobnými zdravotními komplikacemi jako lidé, kteří trpí nadváhou, což zahrnuje i cukrovku, srdeční onemocnění a celkově sníženou kvalitu života.^10,11

Podobnosti pozorujeme i v oblasti léčby. Pokud např. majitel trpí bolestí nebo záněty souvisejícími s revmatickým onemocněním, a jeho kočka, pes nebo kůň mají stejnou diagnózu, mohou užívat přípravek obsahující totožnou účinnou látku. Pacienti a kočky s hypertenzí můžou též shodně užívat přípravek obsahující stejnou účinnou látku. Společnost Boehringer Ingelheim, farmaceutická firma s jedinečným zaměřením na synergie v oblasti zdraví lidí a zvířat, vyvíjí léčivé přípravky pro obě tyto skupiny pacientů, které často obsahují stejné účinné látky.

Vzhledem k tomu, že zdraví a životní styl lidí a zvířat začíná být čím dál propojenější, provedla společnost Boehringer Ingelheim průzkum, který zkoumal, jaký dopad má pouto mezi člověkem a zvířetem na zdravotní stav. Výzkum⁵ ukázal, že:

• Přítomnost zvířete může u pacienta pomoci snížit dávky přijímaných antidepresív či sedativ.
• Vzájemnou prospěšnost pouta mezi člověkem a zvířetem potvrzují zejména lidé, kteří se starají o nemocné děti.
• Takové rodiny si v mnohem vyšší míře aktivně zjišťují informace o tom, jak se správně starat o své domácí mazlíčky, kupují hygienické potřeby pro zvířata a navštěvují veterináře, než je tomu u rodin, kde se zdravotní problémy nevyskytují.

„Pouto mezi člověkem a zvířetem je prospěšné jak pro majitele, tak pro domácí mazlíčky. Toto pouto poskytuje psychickou a emocionální podporu, která dle nejnovějších zjištění zlepšuje výsledky léčby pacientů,“ říká Jean-Luc Michel, globální ředitel veterinární divize ve společnosti Boehringer Ingelheim a dodává: „V naší společnosti chápeme, jak klíčový vliv mají zvířata na naši pohodu a zdraví, včetně lidí s dlouhodobým onemocněním. Proto toto jedinečné pouto podporujeme i skrze naši práci, ve které se zaměřujeme na péči o zdraví lidí i zvířat.“

Kampaň „A Unique Bond“ (Jedinečné pouto) se zaměřuje na spojení mezi zvířaty a lidmi trpícími onemocněním.⁶ Ukazuje veřejnosti, jakou oporou jsou zvířata pro pacienty, kteří se nachází v těžké životní situaci, a učí se žít s takovými zdravotními problémy, jakými jsou cukrovka nebo prodělaná cévní mozková příhoda.⁶

Více informací o kampani naleznete na https://www.boehringer-ingelheim.cz/unique-bond/vize-hodnoty/unique-bond-pro-zdravi-lidi-zvirat.

Boehringer Ingelheim

Cílem inovativní farmaceutické společnosti Boehringer Ingelheim, která se orientuje na výzkum léčivých přípravků, je zlepšování zdraví lidí i zvířat. Důraz je přitom kladen na onemocnění, u kterých doposud nebylo nalezeno uspokojivé léčebné řešení. Společnost se proto zaměřuje na vývoj inovativních léčivých přípravků, které mohou pacientům prodloužit život. V oblasti veterinární medicíny je Boehringer Ingelheim zastáncem pokročilé prevence.

Rodinná firma Boehringer Ingelheim byla založena v roce 1885 a dnes patří mezi 20 největších farmaceutických společností. Přes 50 000 zaměstnanců denně přináší hodnotu pacientům skrze inovativní práci ve třech hlavních obchodních oblastech: humánní léčivé přípravky, veterinární medicína a biofarmacie. V roce 2018 dosáhla společnost čistého obratu ve výši téměř 17,5 miliard eur. Výdaje na výzkum a vývoj přitom představovaly 18,1% z této částky, tj. 3,2 miliardy eur.

Boehringer Ingelheim jako rodinná firma plánuje v horizontu generací a dbá na dlouhodobý úspěch spíše než na krátkodobý zisk. Společnost proto využívá organického růstu z vlastních zdrojů, přičemž je zároveň otevřena novým partnerstvím a strategickým aliancím v oblasti výzkumu. Ve všem, co společnost Boehringer Ingelheim dělá, přirozeně přijímá svou odpovědnost vůči lidem a životnímu prostředí.

Boehringer Ingelheim Animal Health Business Unit

Boehringer Ingelheim je v oblasti veterinární farmacie druhou největší společností na světě s přítomností na více než 150 trzích. V roce 2018 divize veterinární medicíny společnosti Boehringer Ingelheim dosáhla čistého obratu ve výši téměř 4 miliard eur. Našich 10 000 zaměstnanců po celém světě denně intenzivně pracuje na vytváření optimálních životních podmínek pro zvířata. Upřednostňujeme prevenci před léčbou, a proto se zaměřujeme na vývoj inovativních řešení v oblastech vakcín, paraziticidů a léčivých přípravků. Pomocí širokého portfolia pokročilých preventivních zdravotnických produktů, nástrojů a služeb podporujeme naše zákazníky v péči o zdraví jejich zvířat.

Pro více informací navštivte: https://www.boehringer-ingelheim.com/animal-health/overview

Další informace jsou k dispozici na http://www.boehringer-ingelheim.com nebo v naší výroční zprávě na: http://annualreport.boehringer-ingelheim.com.

1. Banfield Pet Hospital. State of Pet Health 2013 Report. Available online: https://www.banfield.com/Banfield/media/PDF/Downloads/soph/Banfield-State-of-Pet-Health-Report_2013.pdf [last accessed March 2019]

2. Association for Pet Obesity Prevention. Global Pet Obesity Initiative Position Statement. Available online: https://petobesityprevention.org/about [last accessed March 2019]

3. German A. The Growing Problem of Obesity in Dogs and Cats. J Nutr, 136;7, 1940-6. 2006.

4. Egger C, Love L, Doherty T. 2014. Pain Management in Veterinary Practice. Oxford. John Wiley & Sons.

5. IPSOS. Human-Animal Bond and mutual benefits – survey. 3,000 adult pet owners in France, United Kingdom, Italy, Spain, Germany. 16-21 September 2017. Data on file.

6. Boehringer Ingelheim. A Unique Bond: human and animal health. Available online: https://www.boehringer-ingelheim.com/corporate-profile/vision-values/a-unique-bond-human-and-animal-health [last accessed March 2019]

7. WHO. Cancer. Overview. Available online: https://www.who.int/cancer [last accessed March 2019]

8. WHO. Obesity and overweight. Key facts. 02.2018. Available online: www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight [last accessed March 2019]

9. Association for Pet Obesity Prevention. Global Pet Obesity Initiative Position Statement. Available online: https://petobesityprevention.org/about [last accessed March 2019]

10. Royal Society for the Prevention of Cruelty to Animals. Pet obesity. Available online: https://www.rspca.org.uk/adviceandwelfare/pets/general/obesity [last accessed March 2019]

11. The GBD 2015 Obesity Collaborators. 2017. Health effects of overweigh and obesity in 196 countries over 25 years. N Engl J Med 377;1.

CGM MEDISTAR Rx pomůže lékařům bez zdravotnického softwaru vydávat…

Praha, 2. května 2019 (CGM)

1. ledna 2019 vstoupily v platnost sankce za nedodržení povinnosti vydávat elektronické recepty. Společnost CompuGroup Medical (CGM) proto připravila novou edici své klíčové služby CGM MEDISTAR s označením Rx. Vychází tak vstříc lékařům, kteří nemají zdravotnický software, ale musí od Nového roku vystavovat elektronické recepty. Stejně jako ostatní produkty společnosti CGM i tento svým uživatelům nabízí řadu užitečných funkcí a služeb navíc.

Povinnost vydávat elektronické recepty platí již od minulého roku (1. 1. 2018), avšak lékařům za její nedodržování nehrozily žádné pokuty. To se od 1. ledna 2019 změnilo. Těm, kteří nemají zdravotnický software, může tato skutečnost výrazně zkomplikovat práci. Sankce za porušení zákona lze udělit až do mnohasettisícové výše. Společnost CompuGroup Medical proto připravila novou edici svého klíčového softwaru CGM MEDISTAR s označením Rx. Tato služba umožní lékařům bez zdravotnického softwaru vydávat elektronické recepty. K jejímu používání stačí mít pouze počítač s připojením k internetu.

„Naše společnost je dlouhodobým propagátorem elektronizace zdravotnictví, proto vítáme každý projekt, který může lékařům ušetřit práci a současně zlepšit kvalitu péče a komfort pacienta. Zároveň ale považujeme zákonem danou povinnost za nešťastný způsob zavádění inovací do zdravotnictví, zvlášť když je její dodržování vynucováno nemalými pokutami. Proto jsme se rozhodli lékařům, kteří si ještě žádný software nepořídili a přitom mají obavy z pokut, nabídnout nejen řešení, ale i něco navíc. Přicházíme s novou službou CGM MEDISTAR Rx, která má oproti dostupným řešením na trhu řadu výhod,“ přibližuje ředitel společnosti CompuGroup Medical Vladimír Přikryl.

Mnoho funkcí a výhod na půl roku zdarma

Možnost vydávat elektronické recepty není jedinou devízou CGM MEDISTAR Rx. Systém si například vydané recepty pamatuje. K jejich dalšímu vystavení už potom stačí jen pouhé jedno kliknutí myší. Pacienta je nutné do databáze zadat jen při prvním eReceptu, poté již zůstane v systému uložen. Registrující lékaři nemusí dokonce udělat ani to, stačí si vyžádat registr od pojišťovny. Lékař má navíc ke svým datům přístup z jakéhokoliv počítače jednoduše, odkudkoliv a kdykoliv, neboť jsou uložena v privátním cloudu CGM. K tomu všemu je využívání služby po dobu 6 měsíců zcela zdarma.

Nová edice klíčového produktu CGM MEDISTAR

CGM MEDISTAR Rx vychází z přelomové služby pro lékaře poskytované prostřednictvím webové aplikace, kterou společnost CompuGroup Medical slavnostně představila v listopadu loňského roku. Kromě funkcí edice Rx disponuje plnohodnotný systém CGM MEDISTAR ještě širší nabídkou služeb, jejichž cílem je především úspora lékařova času, ale i peněz. Pokud se uživatel CGM MEDISTAR Rx v budoucnu rozhodne využívat i další funkce systému, stačí, když si software rozšíří na plnou verzi a nepřijde o žádná data.

O skupině CompuGroup Medical SE 

CompuGroup Medical je jednou z předních společností zaměřených na eHealth. S příjmy přibližně 717 milionů eur za rok 2018 jsou její softwarové produkty navrženy tak, aby podporovaly všechny lékařské a organizační činnosti v lékařských ordinacích, lékárnách, laboratořích a nemocnicích. Informační služby pro všechny subjekty zapojené do systému zdravotní péče a online zdravotních záznamů přispívají k bezpečnějšímu a efektivnějšímu zdravotnictví.

Služby CompuGroup Medical jsou založeny na unikátní zákaznické základně více než 1 milionu uživatelů, která zahrnuje lékaře, zubní lékaře, lékárníky a další poskytovatele služeb. Se zastoupením v 19 zemích a produkty v 56 zemích po celém světě je CompuGroup Medical eHealth společností s jedním z nejvyšších pokrytí mezi poskytovateli služeb elektronického zdravotnictví. Přibližně 5 000 vysoce kvalifikovaných zaměstnanců podporuje inovativní řešení pro stále rostoucí požadavky zdravotnictví.

O společnosti CompuGroup Medical Česká republika 

Společnost CompuGroup Medical Česká republika vznikla v roce 2009 fúzí softwarových firem, jejichž vlastníkem byla mateřská společnost CompuGroup Medical. Vizí společnosti je plně elektronizované zdravotnictví. Společnost je lídrem tuzemského trhu ambulantních informačních systémů. S jejími produkty a službami jsou lékaři spokojeni, což potvrzují pravidelné průzkumy. Vnímají ji jako společnost, která je flexibilní, inovativní, zajímá se o problémy a potřeby lékařů a v konečném důsledku jim usnadňuje život. Na pobočkách v Praze, Brně, Pardubicích a Ústí nad Orlicí pracuje 110 zaměstnanců. Společnost CompuGroup Medical Česká republika je od května 2012 členem ICT Unie. Navštivte náš twitterový účet https://twitter.com/cgm_czsk.

Roche vyhlašuje Czech DIGI@MED Award – Finanční odměnu mohou získat autoři inovativních…

Praha, 2. května 2019 (Roche)

Biotechnologická společnost Roche se rozhodla každoročně udělovat cenu Czech DIGI@MED Award autorům, kteří v uplynulém roce vytvořili inovativní digitální a mobilní řešení v oblasti péče o zdraví a optimalizace procesů ve zdravotnictví, popř. přicházejí s unikátní inovací. Odborná porota vybere nápady a projekty a společnost Roche je finančně podpoří v celkové výši 200 000 Kč. Oceněny mohou být nejen nápady a prototypy, ale i fungující řešení, která již byla uvedena na trh před méně než jedním rokem. Maximální částka pro udělení ceny v jedné kategorii je 100 000 Kč. Přihlašování do soutěže je možné od dnešního dne, a to prostřednictvím internetové aplikace na www.digimedaward.cz.

Odborná porota DIGI@MED Award sdružuje 10 předních odborníků z oboru medicíny, farmacie, digitálních technologií, obchodu a marketingu. Jejími členy jsou:

prof. MUDr. Štěpán Svačina, DrSc., MBA, přednosta III. interní kliniky 1. LF UK, Praha

prof. MUDr. Jindřich Fínek, Ph.D., MHA, přednosta Onkologické a radioterapeutické kliniky FN Plzeň

prof. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D., ředitel ÚZIS

Lucie Brešová, ex-Managing Director Kiwi.com, podnikatelka, investorka

Miloš Čermák, exšéfredaktor iHNed.cz., konzultant a spolumajitel firmy NextBig.cz

Martin Holečko, zakladatel a CEO Future Port Prague

Diana Rádl Rogerová, řídící partnerka Deloitte

Radek Špicar, viceprezident Svazu průmyslu a dopravy pro hospodářskou politiku

David Vrba, Ex 3M, partner v Cocuma.cz, Digiskills.cz a RBA.cz

Martin Zeman, ředitel Národního centra elektronického zdravotnictví MZ ČR

Cena Czech DIGI@MED Award byla vyhlášena v zájmu podpory digitalizace zdravotnictví a inovátorských nápadů v oblasti medicíny a farmacie. „Našim cílem je stimulovat mladé inovátory a podpořit inovativní myšlenky využívající digitální technologie ve zdravotnictví a v oblasti podpory zdraví. Projekty, které v praxi přináší užitek nejen lékařům a farmaceutům, ale zejména pacientům,“ vysvětluje David Skalický, ředitel oddělení Market Access & Governmental Affairs společnosti Roche.

V roce 2019 se budou hodnotit inovativní počiny publikované nebo realizované v roce 2018. Soutěžit mohou fyzické osoby, které doloží, že práce vznikla z větší části, tj. z více než 50 %, na území České republiky či byla vytvořena s více než 50% podílem občana České republiky. Pokud má práce více autorů, musí hlavní autor písemně doložit souhlas všech spoluautorů s přihlášením do soutěže. Uzávěr přihlášek bude 10. června. Následně se v červenci uskuteční prezentace vybraných projektů a v září slavnostní vyhlášení výsledků.

Více informací na www.digimedaward.cz

O společnosti Roche

Společnost Roche je celosvětovým průkopníkem v oblasti léčiv a diagnostiky a zaměřuje se na vědecké pokroky za účelem zlepšování lidských životů. Díky sloučení předností léčivých výrobků a diagnostických metod pod jednu střechu se společnost Roche stala vedoucím představitelem personalizované zdravotní péče, což je strategie, která má za cíl přizpůsobit správnou léčbu každému pacientovi tím nejlepším možným způsobem.

Roche je největší biotechnologická společnost na světě se skutečně specializovanými léčivými přípravky pro oblast onkologie, imunologie, infekčních onemocnění, oftalmologie a onemocnění centrálního nervového systému. Společnost Roche je také světovou jedničkou v in vitro diagnostice a tkáňové diagnostice nádorů a má významnou pozici v oblasti péče o pacienty s diabetem.

Společnost Roche, která byla založena v roce 1896, nadále hledá lepší způsoby prevence, diagnostiky a léčby nemocí a vytváření trvalého přínosu pro společnost. Spoluprací s klíčovými partnery společnost usiluje o zlepšení přístupu pacientů k inovacím v oblasti zdravotní péče. Třicet léků vyvinutých společností Roche je zařazeno na Modelový seznam hlavních léků Světové zdravotnické organizace, patří mezi ně život zachraňující antibiotika, antimalarika a protinádorové léky. Společnost Roche byla nepřetržitě po dobu deseti let oceňována jakožto Vedoucí skupiny udržitelnosti v rámci Farmaceutického, biotechnologického a biologického průmyslu podle Dow Jonesových indexů udržitelnosti.

Společnost Roche se sídlem v Basileji ve Švýcarsku je aktivní ve více než 100 zemích a v roce 2018 zaměstnávala celosvětově okolo 94 000 lidí. V roce 2018 společnost Roche investovala 11 miliard švýcarských franků do výzkumu a vývoje a oznámila prodeje ve výši 56,8 miliardy švýcarských franků. Společnost Genentech ve Spojených státech je stoprocentně vlastněným členem společnosti skupiny Roche. Společnost Roche je majoritním podílníkem ve společnosti Chugai Pharmaceutical v Japonsku. Pro více informací prosím navštivte webovou stránku www.roche.com.

Všechny ochranné známky použité nebo uvedené v této tiskové zprávě jsou chráněny zákonem.

Evropská komise schválila přípravek SKYRIZI™ (risankizumab) pro léčbu středně…

– Schválení vychází z výsledků klinických studií, které prokázaly vysokou účinnost v léčbě psoriázy za 16 týdnů; tato léčebná odpověď přetrvávala po dobu 1 roku s dávkováním každých12 týdnů.^1-4

– SKYRIZI™ (risankizumab), humanizovaná IgG1 monoklonální protilátka navržená pro selektivní inhibici interleukinu-23 (IL-23) prostřednictvím vazby na jeho podjednotku p19, představuje pro pacienty se středně těžkou až těžkou psoriázou novou možnost léčby.⁵

– Psoriáza je chronické onemocnění, které postihuje 125 miliónů lidí na celém světě, v České republice se počet nemocných odhaduje až na 300 tisíc.¹¹ Stále je však mnoho pacientů,
u kterých se nedaří dosáhnout léčebného cíle nebo u nich časem dochází ke ztrátě odpovědi
na léčbu.^6-8

Praha, 2. května 2019 (AbbVie) – AbbVie, globální biofarmaceutická společnost zabývající se výzkumem, oznámila, že Evropská komise (EK) schválila přípravek SKYRIZI™ (risankizumab) pro léčbu středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu. Přípravek SKYRIZI (75 mg) je schválen pro podávání ve dvou podkožních injekcích každých 12 týdnů, a to po dvou úvodních dávkách v týdnu 0 a 4.
V klinických studiích prokázal přípravek SKYRIZI vysokou míru účinnosti za 16 týdnů a tato léčebná odpověď přetrvávala po dobu jednoho roku (52 týdnů).^1–4 Schválení Evropskou komisí je platné pro všechny členské země Evropské unie a dále na Islandu, v Lichtenštejnsku a Norsku.

„Schválení přípravku SKYRIZI je významným milníkem v léčbě středně těžké až těžké psoriázy,“ řekl MUDr. Branislav Trutz, generální ředitel AbbVie Česká republika a Slovensko. „Přípravek SKYRIZI umožňuje dosáhnout vysoké míry vyčištění kůže při bezpečném dávkování každých 12 týdnů. Těší nás, že můžeme pacientům v České republice nabídnout novou účinnou možnost léčby psoriázy, která jim zajistí dlouhodobou úlevu od příznaků nemoci.“

„V klinických studiích dosáhli pacienti výrazně vyšší míry vyčištění kůže při léčbě přípravkem SKYRIZI ve srovnání se současnými standardy péče,“ řekl Hervé Bachelez, profesor Université Paris Diderot a oddělení dermatologie nemocnice Hôpital Saint-Louis – Assistance Publique-Hôpitaux de Paris ve Francii, který byl hlavním investigátorem studie UltIMMa-2. „Až 80 % pacientů, kteří dosáhli čisté kůže za 16 týdnů, si udrželo kompletně čistou kůži v průběhu jednoho roku. Na světovém dermatologickém kongresu v červnu očekáváme další data za dva roky ze studie IMMhance.“

„Možnosti léčby psoriázy se za posledních patnáct let výrazně změnily. Stále však existuje mnoho pacientů, u kterých nedosahujeme takových výsledků, jakých bychom si přáli, nebo u nich časem dochází k postupnému ubývání účinnosti, mohou se vyskytnout nežádoucí příhody a podobně,“ říká prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA, předseda České dermatovenerologické společnosti ČLS JEP a přednosta Dermatovenerologické kliniky 3. LF UK a FN Královské Vinohrady. „Přípravek SKYRIZI může poskytnout pacientům s psoriázou kompletní a dlouhodobou léčbu lupénky s příznivým bezpečnostním profilem a pohodlným dávkováním 4x do roka. Jeho schválení je významným milníkem ve výzkumu patogeneze psoriázy a důležitým krokem v nových možnostech terapie.“

Přípravek SKYRIZI obdržel schválení Evropské komise na základě výsledků ze čtyř pivotních studií fáze 3, UltIMMa-1, UltIMMa-2, IMMvent a IMMhance, které hodnotily více než 2 000 pacientů se středně těžkou až těžkou ložiskovou psoriázou.^1-4 Napříč všemi čtyřmi studiemi byly koprimárními cílovými ukazateli minimálně 90% zlepšení indexu plochy postižení a závažnosti psoriázy (PASI 90) a statické skóre globálního hodnocení lékařem (sPGA) s výsledkem čistá nebo téměř čistá kůže (sPGA 0/1) v týdnu 16.^1-4

Přípravek SKYRIZI je výsledkem spolupráce AbbVie se společností Boehringer Ingelheim. Zodpovědnost za jeho další vývoj a komerční využití v globálním měřítku bude mít společnost AbbVie.

Důležité informace z pivotního programu fáze 3

• Ve studiích UltIMMa-1 a UltIMMa-2 splnil přípravek SKYRIZI koprimární cílové ukazatele sPGA 0/1 a PASI 90 v týdnu 16 (p<0,001).^1,4 Po 16 týdnech léčby dosáhlo 88 % (UltIMMa-1) a 84 % (UltIMMa-2) pacientů léčených přípravkem SKYRIZI sPGA 0/1 a 75 % pacientů, kteří dostávali přípravek SKYRIZI v obou studiích, dosáhlo PASI 90.^1,4

• Integrovaná analýza pacientů, kteří dostávali přípravek SKYRIZI ve studiích UltIMMa-1
  a UltIMMa-2, prokázala, že mezi pacienty, kteří dosáhli PASI 90 při léčbě přípravkem SKYRIZI v týdnu 16, si 88 % udrželo PASI 90 při léčbě přípravkem SKYRIZI po dobu jednoho roku (52 týdnů). Z pacientů, kteří dosáhli PASI 100 při léčbě přípravkem SKYRIZI v týdnu 16, si 80 % udrželo PASI 100 při léčbě přípravkem SKYRIZI po dobu jednoho roku (52 týdnů).⁴

• Přípravek SKYRIZI splnil ve studii IMMvent v týdnu 16 koprimární cílové ukazatele u 72 % pacientů, kteří dosáhli PASI 90, oproti 47 % pacientů léčených adalimumabem (p<0,001).^2,4 Po opakované randomizaci v týdnu 16 dosáhlo 66 % pacientů, kteří zahájili léčbu adalimumabem a byli převedeni na přípravek SKYRIZI, PASI 90 v porovnání s 21 % pacientů, kteří pokračovali v léčbě adalimumabem v týdnu 44 (p<0,001).^2,4 Koprimární cílové ukazatele sPGA 0/1 a PASI 90 v týdnu 16 byly splněny (p<0,001).^2,4

• Výsledky ze studie IMMhance ukázaly, že mezi osobami léčenými přípravkem SKYRIZI, které dosáhly odpovědi čistá nebo téměř čistá kůže (sPGA 0/1) v týdnu 28 a byly opakovaně randomizovány do pokračování léčby přípravkem SKYRIZI (n=111), si 87 % udrželo tuto odpověď v týdnu 52 v porovnání s 61 % pacientů opakovaně randomizovaných do vysazení (n=225).⁹ Koprimární cílové ukazatele sPGA 0/1 v týdnu 16 a 52 byly splněny (p<0,001).^3,4

• U přípravku SKYRIZI bylo ve studiích fáze 3 také reportováno zlepšení kvality života.
  Ve studiích UltIMMa-1 a UltIMMa-2 udávalo významně více pacientů léčených přípravkem SKYRIZI skóre indexu dermatologické kvality života (Dermatology Life Quality Index, DLQI) 0 nebo 1 (75 % ve studii UltIMMa-1 a 71 % ve studii UltIMMa-2) v porovnání s ustekinumabem (47 % ve studii UltIMMa-1 a 44 % ve studii UltIMMa-2) za jeden rok (p<0,001).^1,4 DLQI je parametr kvality života související se zdravím pacienta a pohybuje se od 0 do 30, kde nižší skóre udává menší dopad na kvalitu života.¹⁰

Více informací o tomto programu je k dispozici na stránkách www.clinicaltrials.gov (NCT02672852, NCT02694523, NCT02684370, NCT02684357).

„Víme, že psoriáza může být pro pacienta obrovskou zátěží. Kvůli jejím výrazným viditelným projevům může být pro pacienta velmi zatěžující také po psychické stránce, může mít negativní vliv na jeho práci, vztahy a celkové zdraví,“ dodal prof. Petr Arenberger. „Nové možnosti léčby lupénky proto mohou pacientům přinést celkově výraznou úlevu.“

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly infekce horních cest dýchacích, které se vyskytovaly u 13 % pacientů.⁴ Mezi časté nežádoucí účinky (frekvence definovaná jako ≥ 1/100 až ˂ 1/10 příhod) patřily dermatofytózy, bolest hlavy, pruritus, únava a reakce v místě injekčního vpichu.⁴

O přípravku SKYRIZI (risankizumab) schváleném v Evropské unii

Přípravek SKYRIZI (risankizumab) je indikován pro léčbu středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu.

Důležitá bezpečnostní informace pro EU⁴

Risankizumab je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Kontraindikací k jeho podání jsou také klinicky významné aktivní infekce. Risankizumab může zvyšovat riziko infekce. U pacientů s chronickým infekčním onemocněním, anamnézou recidivující infekce nebo známými rizikovými faktory pro infekci má být risankizumab používán s opatrností. Léčba risankizumabem nemá být zahajována u pacientů s jakoukoli klinicky významnou aktivní infekcí, dokud není infekce vyřešena nebo adekvátně léčena.

Před zahájením léčby risankizumabem mají být pacienti vyšetřeni na přítomnost tuberkulózy (TB). V průběhu léčby risankizumabem mají být u pacientů monitorovány známky a příznaky aktivní TB. Před zahájením léčby risankizumabem má být zvážena léčba TB u pacientů s anamnézou latentní nebo aktivní TB, u kterých nelze potvrdit odpovídající předchozí antituberkulózní léčbu.

Před zahájením léčby risankizumabem má být zváženo dokončení všech očkování v souladu s aktuálními vakcinačními doporučeními. Pokud byl pacient očkován živou vakcínou (virovou nebo bakteriální), je doporučeno vyčkat se zahájením léčby risankizumabem nejméně 4 týdny. Pacienti léčení risankizumabem nemají být očkováni živými vakcínami během léčby a nejméně 21 týdnů po jejím ukončení.

Toto není kompletní souhrn všech bezpečnostních informací; kompletní informace o přípravku platné pro jednotlivé země jsou podrobně uvedeny v Souhrnu údajů o přípravku (SmPC) na stránkách www.ema.europa.eu.

O společnosti AbbVie

AbbVie je mezinárodní biofarmaceutická společnost zaměřená na výzkum a vývoj nových léků, které pomáhají řešit nejzávažnější celosvětové zdravotní problémy. Jejím posláním je za pomoci svých znalostí, motivovaných pracovníků a unikátního přístupu k inovacím zásadním způsobem zlepšovat a zdokonalovat možnosti léčby ve čtyřech hlavních terapeutických oblastech – v imunologii, onkologii, virologii a neurologii. Ve více než 75 zemích denně pracují zaměstnanci AbbVie na řešení zdravotních problémů pacientů z celého světa. Více informací o společnosti AbbVie najdete na www.abbvie.cz, www.abbvie.com, na Facebooku, Linkedlnu nebo na Twitteru @abbvie.

Mírná tolerance alkoholu u vodáků není nebezpečná. Přestaňme šikanovat…

Praha 2. května 2019 (prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.) 

Senátor Jaroslav Malý, který minulý týden obhajoval mírnou toleranci alkoholu na cyklostezkách ve Sněmovně, podpoří mírnou toleranci alkoholu u vodáků v Senátu. O této legislativní úpravě bude horní komora Parlamentu hlasovat ve čtvrtek 2. května. „Novelu zákona o vnitrozemské plavbě považuji za rozumnou. Přestaňme prosím šikanovat turisty, ať už na vodě nebo na cyklostezkách, a dejme průchod zdravému rozumu,“ komentuje své rozhodnutí senátor prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.

V současnosti mohou za jízdu na lodi s jakýmkoliv množství alkoholu v krvi dostat vodáci pokutu až do výše 100.000 Kč. Podle novely, o které bude ve čtvrtek 2. května 2019 hlasovat Senát, platí pro vůdce malých plavidel bez vlastního pohonu tolerance 0,5 promile alkoholu v krvi. Ostatní členy posádky lodi novela neřeší. Mírná tolerance alkoholu se vztahuje na méně významné toky, u ostatních nulová tolerance alkoholu trvá. Znamená to, že například na Vltavě by platila mírná tolerance alkoholu pouze od pramene do Českých Budějovic. Z Budějovic do Mělníka již tolerance neplatí, takže například v Praze na šlapadle si pivo dát nemůžete. „Novela je připravena dobře. Tam, kde je frekventovaná říční motorová doprava, jako například v Praze, alkohol skutečně nepatří. Ale na vodách, kde se pohybují vlastně pouze turisté, je taková tolerance zcela na místě. Pokutovat vodáka za dvě piva na vodě je stejný nesmysl jako pokutovat cyklistu za dvě deci vína na cyklostezce,“ vysvětluje svůj postoj senátor Jaroslav Malý. Možnost vyjet na loď s mírnou hladinou alkoholu v krvi podle novely neplatí nejen na dolním toku Vltavy od Českých Budějovic dále, ale také na dolním toku Labe a Moravy.

Lidé v Litoměřicích chtějí, aby nemocnici vlastnilo město

Litoměřice 1. května (ČTK) – Několik set lidí se dnes v Litoměřicích účastnilo protestního prvomájového průvodu nazvaného Zachraňme nemocnici. Při akci lidé podepisovali petici. Aktuálně má více než 7000 podpisů, řekla ČTK členka petičního výboru Alena Rožcová. Na akci vystoupil také náměstek ústeckého hejtmana pro zdravotnictví Stanislav Rybák (KSČM). Řekl, že má zájem o zachování rozsahu péče v litoměřické nemocnici a bude o ni usilovat Krajská zdravotní, pokud získá od města 100 procent akcií zařízení.

Průvod se vydal od nemocnice směrem k litoměřické radnici. Na zhruba 1,5kilometrové trase se k němu přidávali další obyvatelé města. Zdravotníci před radnicí přečetli text petice. „Tím jsme symbolicky předali petici vedení radnice. Petiční archy mohou lidé podepisovat dál,“ uvedla Rožcová.

Dnešního protestu se nezúčastnil nikdo z vedení města, ani vedení nemocnice. „Nikdo vedení města nepozval,“ řekla ČTK ve středu mluvčí Litoměřic Eva Břeňová. Podobný postoj měl i ředitel nemocnice Radek Lončák, který řekl, že o protestu ví, ale nikdo ho nepozval.

K protestní akci se zaměstnanci nemocnice rozhodli poté, co město oznámilo svůj záměr prodat sto procent akcií v Nemocnici Litoměřice. Nechat si chce pouze nemovitosti. Ke kroku se podle místostarosty Litoměřic a poslance Karla Krejzy (ODS) rozhodli proto, že není v možnostech města v budoucnu přispívat pravidelně až dvacet milionů korun na provoz nemocnice. „Pokud se nám nepodaří najít partnera, potom bychom museli přistoupit k omezování péče,“ řekl Krejza.

Lloni se Litoměřice pokusily najít partnera pro nemocnici, chtěly použít pacht, tedy přenechat nemocnici na základě právního jednání někomu jinému. Úřad pro hospodářskou soutěž ale pacht napadl. Město tedy chce prodat akcie společnosti.

Vyhlášení veřejné soutěže bude předcházet veřejné projednávání 11. června v Litoměřicích, pak o záměru rozhodne zastupitelstvo. Zájem o nemocnici už projevila Krajská zdravotní, která jich v kraji provozuje už pět. Na pondělním jednání zastupitelstva kraje to řekl předseda představenstva Krajské zdravotní Jiří Novák. „Soutěže se zúčastní. Musí to být ale takové podmínky, aby pro nás byly reálné. Ne, že budeme soutěžit a budeme to vyhánět do nějakých výšek, které nás potom položí,“ uvedl Novák.

Barbora Silná dr

Corriere della Sera: Nejezte za pracovním stolem

Řím 1. května (ČTK/Corriere della Sera) – Polední přestávka má sloužit k tomu, abychom nabili baterie, abychom se hýbali, pohovořili si a doplnili vitamin D. Na rozdíl od toho, co se někdy říká, není oběd za pracovním stolem skutečně tím nejlepším způsobem, jak využít pracovní dobu a zvýšit produktivitu, píše italský deník Corriere della Sera.

Prvním z důvodů, proč nejíst za pracovním stolem, je podle psycholožky Christy Fergussonové množství jídla, které takto pozřeme. Jelikož jsme plně zaujati pracovním úkolem, můžeme takto zkonzumovat více než bychom chtěli, aniž bychom si to uvědomovali.

Její rada proto zní: vzdalte se od zdrojů, které odvádějí vaši pozornost od jídla, jako je počítač nebo mobilní telefon, a soustřeďte se na to, co jíte. Jezte pomalu a vychutnávejte si každé sousto. Takto nakonec sníte méně a bude se cítit spokojeně, říká.

Polední přestávka je vynikající příležitostí k tomu, abychom si „protáhli záda“ a dali mozku příležitost k odpočinku. Využijte přestávku k tomu, abyste odešli z kanceláře, narušili obvyklé stereotypy a vyzkoušeli něco nového.

Jestliže chodíte obědvat do stejného podniku vedle svého úřadu, je to nepochybně nejsnazší a pohodlné. Postupem času to ale může být kontraproduktivní, pokud jde o míru stresu, protože se zbavujete možnosti volby – ať už jde o jiný podnik nebo o jiný sendvič než obvykle. Jestliže si večer předtím připravíte jídlo, ušetříte čas i peníze. Pokud máte málo času a podnik vedle úřadu je jedinou možností, můžete alespoň každý den změnit menu.

Sedavý způsob života je zapřisáhlým nepřítelem zdraví a dobré pohody a snižuje spotřebu kalorií. Problém tkví v tom, že kdo má sedavé zaměstnání, tráví v průměru 15 hodin denně v sedě. A ani krátká procházka do kuchyňky v zaměstnání nezvýší počet denních kroků. Tedy choďte a choďte. V polední pauze je důležité se najíst, ale ani pohyb není méně důležitý. Stačí procházka kolem bloku, než se zase usadíte za stolem.

Jestliže trávíte celou polední přestávku zavřeni v úřadě, nevyhnutelně tím omezujete styk s lidmi. To se pak může negativně odrazit na produktivitě a na pocitu pohody vůbec. Využijte přestávku na oběd k tomu, abyste se potkali s přáteli, kteří pracují nedaleko. Tím také omezíte pokušení pracovat během jídla.

Obvykle chodíme brzy ráno do práce a vracíme se pozdě večer. To s sebou nese i to, že se značně omezí čas strávený na slunci, což se může projevit na nedostatku vitaminu D. Polední přestávka může být příležitostí, jak se vystavit slunečním paprskům během dne. Zůstaňte co nejdéle venku, abyste vitamin D doplnili. Kromě toho sluneční svit zlepšuje náladu, protože pomáhá uvolňovat serotonin, známý také jako hormon dobré nálady.

pel spr