Corriere della Sera: I malé děti mohou trpět depresemi

Řím 11. května (ČTK/Corriere della Sera) – Deprese je nemoc, která se týká všech – velkých i těch nejmenších. “Odhaduje se, že deprese postihuje tři až čtyři procenta dětí,” cituje italský deník Corriere della Sera Claudia Mencacciho, ředitele oddělení neurověd při nemocnici Fatebenefratelli-Sacco v Miláně a prezidenta Italské společnosti pro neuropsychofarmakologii.

“Některé děti trpí depresemi od prvních měsíců života. Souvisí to se vztahem mezi dítětem a matkou. Jestliže je dítě v matčině lůně vystaveno těžkému stresu nebo násilí, může to mít dopad na vývoj plodu. První zkušenosti dítěte mohou mít výrazný vliv na jeho psychické zdraví a mohou předurčovat větší náchylnost k depresím v dětství i v dospělosti,” uvádí Mencacci.

U dětí se projevují obvykle jinak než u dospělých. Děti jsou neklidné, ustrašené či rozmarné. Projevy deprese se také mění s věkem.

Deprese se může projevovat společně s patologiemi nervového vývoje, jako je porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD), která se výrazněji projeví, když dítě začne chodit do školy. Dětská deprese vede k tomu, že je pro dítě těžké soustředit se na výklad učitelky a psát úkoly. Jestliže vaše dítě bylo vždy vzorným studentem, ale náhle začíná nosit horší známky, může to být alarmující znamení. Příčiny horšího prospěchu však mohou být různé a nemusejí být spojeny s depresí.

Signálem spojeným s mnoha psychickými poruchami může být nespavost. Jestliže děti začínají špatně spát, často se budí nebo nemohou usnout, cítí se přes den vyčerpané. Některé děti pak raději zůstávají odpoledne doma a spí, než aby se věnovaly jiným činnostem.

Nikdo mě nemá rád, za nic nestojím – to jsou věty takzvaného falešného pesimismu, které můžeme od dětí slyšet. Jestliže se to příliš často opakuje, nepodceňujte to. Stejně tak když se s dítětem přestávají stýkat jeho vrstevníci a jemu na tom nezáleží. Depresivní osoby mají tendenci se od ostatních izolovat. Zvláště dobře to chápou adolescenti, kteří nezvou přátele vykazující příznaky deprese a touhy po izolaci. Kdo má deprese, nehledá zábavu.

Zatímco u dospělých je alarmujícím signálem trvalý smutek, děti mohou projevovat úzkost či nervozitu a popudlivost. Pokud je dítě nadměrně vznětlivé, agresivní nebo úzkostné, může to být alarmující známkou deprese.

Existuje rozdíl mezi zármutkem a depresí. Některé děti jsou chronicky nešťastné, z lékařského hlediska ale o depresi nejde. Abychom to rozlišili, stačí dítěti připomenout šťastné události. Kdo je nešťastný, ten se při vzpomínce na radostné okamžiky rozzáří. Depresivní dítě však nepocítí žádnou radost a často si nedokáže ani představit šťastnou budoucnost. Varovným příznakem je i častý pláč bez příčiny.

Deprese a úzkost se projevují rovněž somatickými problémy. Depresivní dítě si může často stěžovat na bolesti hlavy nebo žaludku. Jestliže vynechává školu a stěžuje si na různé bolesti, může to být signál, který nelze podceňovat.

Deprese jsou nemocí s výraznou složkou životního prostředí, ale významnou roli tu hraje i dědičnost. “Riziko deprese je sedmkrát vyšší u toho dítěte, jehož jeden rodič má duševní problémy. Pokud jsou nemocní oba rodiče, to riziko se ještě zdvojnásobí. Dědičnost se výrazně projevuje především rizikem vývoje bipolární poruchy. Ve srovnání s ostatní populací je riziko vzniku bipolární poruchy padesátkrát vyšší u toho, kdo má oba rodiče s touto nemocí,” říká Mencacci.

pel spr

V Litoměřicích chtějí vypsání místního referenda kvůli nemocnici

Litoměřice 10. května (ČTK) – V Litoměřicích dnes skončila petiční akce s názvem Zachraňte nemocnici, v pondělí chtějí její organizátoři zahájit sběr podpisů pod archy požadující vypsání místního referenda o nemocnici. ČTK to dnes řekla mluvčí petičního výboru Alena Rožcová.

Diskuse okolo budoucnosti litoměřické nemocnice se intenzivně vedou od začátku dubna, kdy se radní a posléze zastupitelé zabývali možností prodeje stoprocentního podílu akcií v městské nemocnici. Město se tak chce vyhnout budoucímu omezování péče, neboť podle místostarosty Karla Krejzy (ODS) nemocnici nemůže dál ze svého rozpočtu podporovat. Na záměr města reagovali lidé podepisováním petice za její záchranu. Obávající se, že případný soukromý provozovatel zásadně změní strukturu nemocniční péče. Do 1. května měla petice 7000 podpisů.

Kolik obyvatel Litoměřicka nakonec připojilo svůj podpis pod petici, zatím organizátoři přesně nevědí. Podpisy chtějí do pondělka sečíst a předat vedení města. “Dalším krokem k zastavení celého procesu prodeje akcií litoměřické nemocnice a k vyvolání veřejné diskuse o dalším fungování nemocnice, bude podpisová akce k návrhu na vyhlášení místního referenda. V tomto referendu by se obyvatelé Litoměřic měli vyslovit pro nebo proti zastavení procesu směřujícího k prodeji akcií společnosti Nemocnice Litoměřice, a.s. soukromoprávnímu subjektu,” uvedli zástupci petičního výboru v tiskovém prohlášení.

Požadavek za vyhlášení referenda však mohou mít už jen obyvatelé s trvalým bydlištěm v Litoměřicích. Organizátoři musí získat podpisy nejméně od 20 procent obyvatel města starších 18 let, což je asi 4000 podpisů. Pro akci vymezili pořadatelé čtyři místa ve městě.

Situaci nesledují jen zaměstnanci nemocnice a obyvatelé Litoměřic, ale i starostové okolních obcí. Ti se sejdou v úterý se zástupci petičního výboru, aby si vyslechli jejich argumenty, koncem května se pak starostové setkají s vedením Litoměřic. V minulých dnech je o to dopisem požádal starosta Ladislav Chlupáč (ODS). Setkání s petičníky i vedením města plánuje v květnu také hejtman Ústeckého kraje Oldřich Bubeníček (KSČM). Ten nabídl začátkem roku litoměřické městské radě možnost převzetí nemocnice Krajskou zdravotní, která provozuje pět nemocnic v kraji.

Barbora Silná ktp

Projekt e-neschopenky zřejmě bude zaveden až od příštího roku

Praha 10. května (ČTK) – Projekt elektronické neschopenky zřejmě bude zaveden až od příštího roku, rozhodla Sněmovna. Podle původních plánů měli lékaři hlásit pracovní neschopnost zaměstnanců výhradně elektronicky už od poloviny letošního roku, a to společně se zrušením karenční doby. Snahu opoziční ODS, aby byl také tento krok nejméně o půl roku odložen, dnes Sněmovna opět odmítla. Zaměstnanci tak budou dostávat náhradu mzdy i v prvních třech dnech nemoci už od letošního července.

Odklad e-neschopenky, který vedle vládních ANO a ČSSD podpořili i komunisté, o jejichž hlasy se vláda opírá, nyní dostane k posouzení Senát.

Ministryně práce a sociálních věcí Jana Maláčová (ČSSD) schválení zákona uvítala a novinářům řekla, že udělá vše pro to, aby byla e-neschopenka k 1. lednu 2020 plně funkční. “Co se týká technické stránky e-neschopenky, tak máme velmi podrobný harmonogram, který v tuto chvíli plníme na den přesně,” řekla.

Maláčová také upozornila, že papírové neschopenky budou existovat i po zavedení těch elektronických. Papírově bude podle ní nutné ukončit všechny pracovní neschopnosti, které byly zahájeny papírově, tedy před koncem roku. Kromě toho budou papírové neschopenky sloužit jako záloha pro případ výpadku elektronického systému.

Při projednávání návrhu před poslanci ministryně změnu v zavedení e-neschopenky hájila tím, že vyhověla nejdůležitějším požadavkům zaměstnavatelů. Budou moci podle ministryně požádat Českou správu sociálního zabezpečení o automatické zasílání oznámení o vzniku pracovních neschopností svých zaměstnanců. Lékařské organizace zase prosadily jednoduché ověření identity ošetřujících lékařů a bude rovněž možné využívat certifikáty zdravotních zařízení, které vydává Státní ústav pro kontrolu léčiv, řekla Maláčová.

Ministryně odmítla obavy pravicové opozice, že systém ani po půlročním odkladu nebude fungovat, protože na něj sociální správa ani lékaři nebudou připraveni. “Vše běží přesně na den,” uvedla k organizaci projektu Maláčová. Podle poslance ODS Jana Bauera ale ministerstvo projekt prosazuje chaoticky a bez znalosti praxe. “Paní ministryně má velmi svébytný smysl pro humor. My jako pravicová opozice vládní šlendrián podporovat nebudeme,” uvedl Bauer.

Lidovci sice v dílčím hlasování půlroční odklad podpořili, nakonec ale pro celkovou změnu nehlasovali spolu se zbytkem opozice. Projekt podle nich není dostatečně technicky připraven. Piráti změnu odmítli podpořit kvůli tomu, že bude znamenat dvouletý odklad konsolidace informačních systémů ministerstva práce a sociálních věcí na rok 2022, byť jejich fungování opakovaně kritizoval Nejvyšší kontrolní úřad. Podle místopředsedkyně TOP 09 Markéty Pekarové Adamové je systém špatně připraven a Maláčová by měla osobně ručit za to, že skutečně začne k 1. lednu fungovat. Pokud by se to nestalo, měla by ministryně dát svou funkci k dispozici.

Elektronické neschopenky se měly původně zavést od letošního roku. Menšinová vláda ANO před rokem navrhovala novelou projekt zrušit jako nepřipravený a vytvořit nový systém od roku 2021. ČSSD ale prosadila spuštění první etapy projektu od letošního července. Současná vláda ANO s ČSSD se rozhodla rušící novelu stáhnout, pak se ji ale rozhodla nahradit návrhem týkajícím se půlročního odkladu projektu. Proti červencovému spuštění lékaři pohrozili akcemi občanské neposlušnosti.

mhm str rot

OSN: Bez operace hrozí až 1700 Palestincům z Pásma Gazy…

Gaza 10. května (ČTK) – Až 1700 Palestincům z Pásma Gazy, zraněným při protiizraelských protestech, hrozí amputace kvůli nedostatku finančních prostředků pro zdravotnictví. Oznámil to koordinátor humanitárních aktivit OSN na palestinských okupovaných územích Jamie McGoldrick. Palestinci protestují proti Izraeli od loňského března.

Od té doby jich Izraelci asi 300 zabili. Podle McGoldricka utrpělo zranění 29.000 lidí, z nich 7000 při zásahu střelnou zbraní. “Je tam 1700 lidí, kteří potřebují komplikovaný chirurgický zásah, aby mohli znovu chodit. Byli postřeleni při protestech, potřebují rehabilitaci a velmi složitou rekonstrukci kosti, než s rehabilitací začnou,” sdělil zástupce OSN. Bez toho podle něj hrozí, že tito lidé o končetinu přijdou.

Málo lékařů v Gaze dokáže složité operace vůbec provést. Dosud muselo amputace podstoupit 120 lidí, z nichž 20 byly děti. OSN se snaží na zdravotní péči získat 20 milionů dolarů (458 milionů korun).

Kromě nedostatku peněz pro zdravotnictví se palestinská území potýkají i s následky snížení příspěvků pro Světový potravinový program OSN (WFP) a úřad OSN pro palestinské uprchlíky (UNRWA). OSN bude nucena snížit potravinové příděly milionu lidí. “Bez této pomoci ti lidé nemají možnost obstarat si jídlo z jiného zdroje, protože nemají peníze,” řekl McGoldrick.

Mluvčí WFP Hervé Verhoosel sdělil, že jeho organizace letos omezila pomoc 193.000 lidí na Západním břehu Jordánu a v Pásmu Gazy – 27.000 nedostává vůbec nic a zbylí místo původních deseti dolarů mají nyní osm dolarů na měsíc.

Nejhorší je situace v Pásmu Gazy, které je domovem dvou milionů lidí. Tamní ekonomika je ochromená izraelskou blokádou. Vyhlídky těch lidí jsou podle McGoldricka “bídné”. Na každou rodinu připadá v průměru dluh 4000 dolarů. Průměrná měsíční mzda činí 400 dolarů, avšak míra nezaměstnanosti činí 54 procent.

sva mik

Afghánský chlapec tančil, když dostal novou protetickou nohu

Kábul 10. května (ČTK) – Pětiletý afghánský chlapec se štěstím roztančil, když dostal novou protetickou nohu. Video, které natočil fyzioterapeut z Mezinárodního výboru Červeného kříže (MVČK), již obletělo svět, píše list The Guardian.

Ahmad Rahmán a jeho sestra Salíma byli zraněni při přestřelce mezi afghánskou armádou a Talibánem v provincii Lógar. Teprve osmiměsíčního Ahmada tehdy trefila kulka do nohy a lékaři mu později museli končetinu amputovat. Jeho příběh není v Afghánistánu, kde válka připravila o končetiny desetitisíce lidí, bohužel ojedinělý.

Fyzioterapeutovi z kliniky MVČK v Kábulu se nicméně podařilo na videu zachytit moment euforie, kdy chlapec po nasazení nové protetické nohy začal tančit štěstím. Jelikož Ahmad roste, potřebuje zatím novou protézu často. Ta poslední je jeho čtvrtá. Video za prvních dvanáct hodin po zveřejnění zhlédlo více než 12.000 lidí.

Klinika MVKČ od roku 1988 zaznamenala v Afghánistánu více než 178.000 pacientů s handicapy, z toho 46.100 podstoupilo amputaci jedné či více končetin. V Afghánistánu je více než milion lidí s handicapem, přičemž většina z nich utrpěla zranění během čtyři desítky let trvajícího konfliktu, píše The Guardian. Amputace jsou často důsledkem výbuchu nášlapných min a různých podomácku vyrobených náloží.

ngl zpt

Rodina má cenu! Startuje Týden pro rodinu, kde si…

Praha, 10. 5. 2019 (Rodinný svaz ČR) – Rodina má cenu! O tom, jak důležitá je práce, kterou rodiče doma odvádí, a jak se v české společnosti podceňuje, bude mluvit Rodinný svaz ČR v rámci letošního Týdne pro rodinu, který startuje 11. května. Aby ukázal, jak je práce rodiče, který je s dětmi doma, cenná, přepočetl jednotlivé činnosti jako péči o dítě, vaření či úklid na komerční ceny a dospěl k částce 51 000 korun měsíčně při 20 pracovních dnech. Realita je však taková, že hodinová „mzda” rodiče činí 26 korun, a pokud je doma s dětmi 3 roky, tak dokonce 10 korun na hodinu.

„Propočet navíc nezohledňuje to, že pokud by tyto práce vykonávala najatá agentura, šlo by o výkon, zatímco v rodinném životě jde především o vztah. Tímto propočtem však chceme ukázat, jak je péče matek a otců o rodinu nedoceněná a jak malou společenskou prestiž má navzdory důležitosti kvalitního rodinného zázemí a výchovy pro celou společnost. Běžně se setkáváme s tím, že lidé na „rodičovské dovolené” jsou společností vnímáni jako ujídači dávek ze státního rozpočtu. Vše, co neprochází trhem, jako by bylo méně cenné,” říká Marie Oujezdská za Rodinný svaz ČR. Podle ní pak klesá sebedůvěra matek, což se ukazuje především při otázkách potenciálních zaměstnavatelů. Na dotaz: „Co jste minulé tři roky dělala?“ mnohokrát odpovídají, že „…nic, jen se starala o děti.” Aby přiměl samotné rodiče uvědomit si hodnotu činností, které v rodině vykonávají, nabídl Rodinný svaz všem, kteří se k Týdnu pro rodinu připojí, speciální dotazník. V něm vybízí rodiče, kteří přijdou na akce k Týdnu pro rodinu, aby vyplnili, kolik minut denně jim zabere například příprava jídla, péče o dítě, vzdělávání, úklid, praní, žehlení, hry s dětmi či jejich rozvoz do kroužků. Dotazníky pak vyhodnotí a výsledky publikuje. „Výsledná suma samozřejmě nedokáže vyjádřit to nejdůležitější – budování vztahu s blízkými a budování hodnot,” dodává Marie Oujezdská.

S občasným „ťukáním na čelo” se setkala i pětinásobná maminka Lenka Mužná z Fulneku, která je profesí učitelka. „Občas okolí nechápalo, proč mám tolik dětí, a ne všichni práci matky na mateřské docenili, někteří mi dali najevo, že mrhám talentem, protože jsem „jen“ s dětmi doma,” vzpomíná maminka, která sama vyrůstala jako jedináček a velkou rodinou se jí tak splnilo přání. „S občasnými odsudky okolí jsem se vyrovnala. Mateřství vnímám jako něco důležitého a ze všeho, co dělám, mi dává největší smysl.”

Podle dětské klinické psycholožky a rodinné psychoterapeutky PhDr. Ludmily Trapkové fungování rodiny zcela zásadně ovlivňuje zdravý vývoj jedince, jeho schopnost založit rodinu a vychovat vlastní děti k plné dospělosti. V posledních letech vnímá oslabování mateřství, přirozeného instinktu přizpůsobovat se dítěti. Podle ní sílí tlak konzumní společnosti na to „užívat si života“, „neztratit profesi“. „To jsou všechno zájmy dospělých, ne dětí. Matky vnějším trendům podléhají, jako ustupovaly politickým tlakům v 50. letech dávat děti do jeslí. Přitom jen malá část dětí dozrává před 3. rokem života pro vrstevnické vztahy, ze kterých může mít užitek až v mateřské škole. Zůstávat doma s dítětem 3, 4 roky se rodičům vyplatí – když se dětem dobře věnují, dítě se rychle a zdravě vyvíjí a sebevědoměji se osamostatňuje,“ doplňuje PhDr. Trapková.

Týden pro rodinu vyhlásil Rodinný svaz podvanácté, jeho součástí je Mezinárodní den rodiny, který připadá na 15. května. Hlavním úkolem je nabídnout rodinám příležitost se setkat. Do této chvíle se na 20 místech České republiky odehrávají desítky různých akcí. V Jihlavě například odstartuje Týden pro rodinu šifrovací hra a koncert skupiny Hradišťan, kde si zazpívají i žáci základní umělecké školy, v Brně pořádá 17. května Centrum pro rodinu a sociální péči Magické odpoledne s kouzelníkem nebo opičí dráhou, Cestu kolem světa organizuje 19. května Centrum pro rodinu ve Zlíně.

Všechny akce, včetně dotazníku, jsou k vidění na webu www.tydenprorodinu.cz.

O Rodinném svazu ČR

Rodinný svaz ČR (RSČR) je sdružení prorodinných organizací a dalších subjektů, které hájí zájmy rodiny v ČR. RSČR vyjadřuje podporu hodnotám, které jsou pro jeho členy významné, ochotu a připravenost pracovat a usilovat ve prospěch rodin a nabízet podporu a porozumění těm, kdo chtějí spolupracovat. Jeho vizí je taková společnost, která si cení rodiny a vytváří jí prostředí, v němž úspěšně naplňuje svoje funkce. Ideálem je rodina založená na manželství. Cení si každého lidského usilování, které vede k vytvoření stabilního a bezpečného zázemí pro růst, zrání i stárnutí. Více na www.rodinnysvaz.cz

Za kvalitnější péči a lepší život pacientů. GSK upozorňuje na…

Praha, 10. května 2019 (GSK)

Neznalost onemocnění mezi širokou veřejností, nedostatečné pokrytí specializovanými centry pro komplexní léčbu a nízké povědomí pacientů o možnostech zapojení se do klinických studií. To jsou tři problémy týkající se závažného systémového onemocnění lupus erythematodes. Uvedené oblasti definovala farmaceutická společnost GSK, která společně s jím iniciovaným Globálním multidisciplinárním řídícím výborem pro lupus usiluje o zlepšení kvality péče a života lidí s lupusem a u příležitosti dnešního světového dne tohoto onemocnění představují nové cíle Vision for Lupus – Vize pro lupus.

Systémový lupus erythematodes patří do skupiny autoimunitních nemocí, kdy imunita pacienta útočí proti vlastním tkáním. Organismus produkuje protilátky na ochranu proti infekci, které ovšem napadají i vlastní zdravé buňky a tkáně.¹ Nemoc se projevuje záněty postihující životně důležité orgány, například ledviny, srdce, plíce, mozek a krevní cévy, ale také klouby nebo kůži. Na celém světě trpí lupusem zhruba 5 milionů lidí, z toho 70 až 90 procent žen.² Jedná se o chronické onemocnění, jehož léčba je možná, ale úplné vyléčení je zatím spíš vzácné. Současná medicína dokáže více či méně úspěšně bránit vzniku zánětů a poškozování tělesných orgánů a tkání.³

GSK a Globální multidisciplinární řídící výbor pro lupus zastoupený pacienty, specializovanými lékaři, odborníky na zapojení nemocných do osvěty a medicínského vývoje a reprezentanty mezinárodních pacientských organizací si uvědomují současné nedostatky v péči o pacienty s lupusem, a v rámci iniciativy Vize pro lupus přicházejí v nově zveřejněné zprávě se třemi cíly, kterých chtějí v blízké budoucnosti dosáhnout:

1. Zvýšit povědomí o onemocnění mezi pacienty a jejich blízkými, mezi poskytovateli zdravotní péče a dále širokou veřejností tak, aby bylo možné včas diagnostikovat nové případy a mít pro pacienty větší pochopení.
2. Zlepšit dostupnost odborníků a specializovaných multidisciplinárních klinik, aby mohlo být toto systémové onemocnění léčeno komplexně.
3. Zvýšit povědomí o probíhajících klinických studiích mezi pacienty, kteří mají příležitost účastnit se výzkumů a podílet se tím na vývoji léčby.

„Je třeba odstranit překážky, které pacientům s lupusem brání v přístupu ke kvalitní péči. Doufáme, že iniciativa Vize pro lupus podnítí diskusi a povede k pozitivní změně ve všech třech zmíněných klíčových oblastech,“ uvádí předseda řídícího výboru Vize pro lupus, britský profesor David D'Cruz. Podrobné informace o problematice i možných aktivitách vedoucích ke zlepšení situace popisuje dnes zveřejněná odborná zpráva. Zájemcům z řad pacientů, lékařů i veřejnosti je k dispozici na webu www.visonforlupus.org.

Lupus je pro řadu lidí něčím stále zcela neznámým. Z nedávno provedeného průzkumu vyplynulo, že více než polovina dotázaných (51 %) netuší, že se jedná o nemoc.⁴ Velká část z těch (41 %), kteří lupus dokážou zařadit mezi onemocnění, ale neví, jak se projevuje a jaké způsobuje komplikace. Tyto mezery nebo mylné představy o lupusu pak mohou přispívat k nedostatku empatie k pacientům, jejichž symptomy jsou pro ostatní často neviditelné a pacienti se následně cítí frustrovaní, nepochopení, izolovaní a osamocení. „Jsem proto rád za iniciativu Vize pro lupus, kterou považuji za důležitý krok ke změně a lepší budoucnosti pacientů, jimž se snad brzy dostane nejen účinnější léčby, ale také více pochopení a podpory,“ říká generální tajemník organizace Lupus Europe Alain Cornet.

Od roku 2004 je mezinárodně uznávaným Světovým dnem lupusu 10. květen. Jako mnoho dalších, i tento výroční den je příležitostí ke sdílení informací a zkušeností se závažným onemocněním a jeho léčbou, k podpoře pacientů a jejich blízkých a upozornění na nové výzvy vedoucí ke zlepšení péče a kvality života nemocných. Důležitým partnerem při aktivitách zaměřených na zvyšování povědomí o nemoci a vzdělávání je od roku 2018 také iniciativa farmaceutické společnosti GSK a Globálního multidisciplinárního řídícího výboru pro lupus Vision for Lupus – Vize pro lupus.

Reference:

¹ Lupus Foundation of America. Facts and Statistics. Available at: https://www.lupus.org/resources/lupus-facts-and-statistics Last accessed: April 2019

² National Health Service. Lupus. Available at: https://www.nhs.uk/conditions/lupus/. Last accessed: April 2019

³ Cunha, JS. Et al. “Systemic lupus erythematosus: A review of the clinical approach to diagnosis and update on current targeted therapies.” Rhode Island Medical Journal 99.12 (2016)

⁴ World Lupus Federation, Lupus Knows No Boundaries E-Report. (2017) Available at: http://www.worldlupusday.org/e-report.html Last accessed April 2019

BENU Dny slunce v boji proti rakovině kůže – Myslete…

Praha, 10.5.2019 (BENU)

Rakovina je pro člověka stále jedna z nejděsivějších nemocí současnosti, přitom však hrozbu rakoviny kůže stále podceňujeme a nechodíme na preventivní vyšetření k lékaři. BENU Lékárny na tento problém dlouhodobě upozorňují, a proto každým rokem pořádají osvětovou akci Dny slunce, na níž odborní lékaři bezplatně vyšetřují zájemcům znaménka. Za poslední čtyři roky dorazilo přes 14 tisíc návštěvníků, u kterých bylo odhaleno 150 melanomů a více než 1600 návštěvníků odešlo s doporučením na odstranění jiného podezřelého znaménka či kožního nálezu. I to je důkaz, že prevence má smysl a je na místě změny na kůži nepodceňovat! Pokud patříte mezi ty, kteří se doposud nenechali vyšetřit, máte nyní během května až července opět možnost.

Akce budou probíhat napříč Českou republikou celkem na celkem 38 místech od začátku května do poloviny července, a to ve vybraných obchodních centrech, BENU Lékárnách a rovněž BENU Academiích. Seznam jednotlivých míst a termíny naleznete na webové adrese https://www.benu.cz/benu-dny-slunce. Přímo na stánku máte také možnost odborné konzultace s dermo poradkyní, která vám poradí s výběrem vhodného opalovacího přípravku. Ve dnech konání akce mohou zákazníci využít až 30% slevu na opalovací krémy přímo v lékárnách.

Obchodní centra a termíny, kdy budou akce probíhat:

• OC Futurum, Hradec Králové 16. 5. – 18. 5. 2019
• OC Letňany, Praha 23. 5. – 25. 5. 2019
• OC Haná, Olomouc 30. 5 – 1. 6. 2019
• OC Zlaté Jablko, Zlín 6. 6. – 8. 6. 2019
• OC Olympia, Plzeň 20. 6. – 22. 6. 2019

Termíny v lékárnách a BENU Academiích + další informace o pořádání Dnů slunce a podrobnosti k akci naleznete na https://www.benu.cz/benu-dny-slunce.

O BENU:

Společnost BENU Česká republika a.s., provozovatel sítě lékáren BENU s 224 pobočkami v Česku, je dceřinou společností PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o. PHOENIX je v České republice leaderem farmaceutického distribučního trhu. BENU nabízí svým pacientům a zákazníkům nový a moderní přístup k medicínské i preventivní péči. Řídíme se mottem „Vaše zdraví si bereme na starost.“  V něm se odráží filozofie celé značky a příslib našim zákazníkům. Více informací naleznete na www.benu.cz.

Více potravinových alergií dětí znamená vyšší riziko astmatu

Praha 9. května (ČTK) – Dvě a více potravinových alergií u dítěte znamená podle odborníků v pozdějším věku vyšší riziko astmatu. Astma se pojí častěji také s atopickým ekzémem. Na dnešní konferenci k Světovému dni astmatu to řekl alergolog Martin Fuchs. Astma je nejčastější dětskou chronickou nemocí, trpí jím deset až 12 procent dětí, v dospělém věku u části z nich vymizí.

“Děti s potravinovými alergiemi budou mít v pozdějším věku šestkrát častěji těžké astma,” uvedl Fuchs. Prevencí je podle něj včasné zavádění potravin, které jsou možným alergenem, jako vejce, mléko či mouka, a ošetřování kůže jako prevence před ekzémy.

Atopický ekzém, neboli kožní zánět většinou alergického původu, a alergie na potraviny jsou u obou pohlaví stejně časté, ekzém má asi deset až 20 procent dětí a nějaký druh potravinové alergie necelá tři procenta. Nejčastější je na různé druhy ovoce jako jsou kiwi, citrusy nebo jablka, dále na rajčata, ořechy, mléko a čokoládu.

Odborníci se zaměřili také na možná rizika astmatu u těhotných. Podle lékařky Bronislavy Novotná z Fakultní nemocnice Brno rodilo v letech 2011 až 2015 téměř pět procent žen s diagnózou astmatu. Častější u nich byl porod císařským řezem a těhotenská cukrovka, u žen s těžšími formami astmatu se děti častěji rodily s nižší porodní váhou.

“V okamžiku otěhotnění má žena tendenci léčbu vysadit, někdy jí to poradí i její lékař,” dodal ředitel České iniciativy pro astma Petr Pohůnek z Pediatrické kliniky 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole. Průzkum podle Novotné neprokázal, že by u dětí žen léčených s astmatem byl vyšší výskyt vrozených vad.

Příčinou astmatu je chronický alergický zánět sliznice dýchacích cest. Způsobuje ho kombinace genetických vlivů a vlivů z prostředí. Příznaky astmatu jsou zúžení průdušek provázené pískotem při dýchání či kašlem, zejména při zátěži. Pacienti se také budí v noci kvůli potížím s dechem a kašlání. Bez léčby mívají lidé záchvaty těžké dušnosti, které je mohou i ohrožovat na životě. Předcházet jim lze preventivními léky, které pacienti inhalují jednou či dvakrát denně.

Náklady zdravotních pojišťoven na léčbu alergiků a astmatiků rostou. Spolu s alergiemi je to ročně kolem čtyř miliard korun, na astma jde téměř čtvrtina. Celkově zdravotnictví hospodaří letos přibližně s 320 miliardami korun. Část léků si pacienti hradí sami.

van jw

Předloha o sdílení dat o lécích je ve Sněmovně před schvalováním

Praha 9. května (ČTK) – Poslanci chtějí v předloze o sdílení údajů o předepsaných lécích umožnit zásilkový prodej léků na předpis, regulovat reklamu na doplňky stravy nebo zvýšit navrhované úhrady ze zdravotního pojištění za léčivé konopí. Vládní novela je ve Sněmovně po dnešním druhém čtení v závěrečném schvalování. Mohlo by se uskutečnit na příští schůzi, která začne koncem května.

Ošetřující lékaři a lékárníci měli v návaznosti na elektronické recepty podle novely přehled o všech lécích, které má pacient předepsané. Sdílení údajů mezi poskytovateli zdravotní péče by mělo podle vlády zajistit bezpečnější a kvalitnější předepisování léků.

Pacientům by dala předloha právo vstup lékařům do databáze o svých lécích zakázat. I o tom se dnes znovu vedla debata. Občanští demokraté a Piráti požadují opačný postup, tedy aby si lékaři nebo lékárníci museli vyžádat aktivní souhlas pacienta. Lidovec Vít Kaňkovský (KDU-ČSL) navrhuje tento postup aspoň u onemocnění spojených s “vysokým stupněm společenské stigmatizace”, jako je AIDS nebo některé psychiatrické nemoci.

Zásilkový prodej léků na předpis chce umožnit Patrik Nacher (ANO). “Jedinou motivací je pomoc zejména lidem se zdravotním postižením,” uvedl. V současnosti si lidé mohou nechat poslat zásilkovou službou jen volně prodejné léky. Nacher s Věrou Adámkovou (ANO) také navrhují, aby reklama na doplňky stravy povinně obsahovala výzvu, aby spotřebitelé jejích užití konzultovali s lékařem nebo lékárníkem.

Zdravotnický výbor už dříve vložit do novely hrazení konopí jako léku. Pojišťovny by dávaly nejvýše na 30 gramů pro jednoho pacienta měsíčně 90 procent ceny léčebného konopí. Pirát Tomáš Vymazal navrhl, aby úhrada byla stoprocentní a měsíční hranice vzrostla na 180 gramů.

Lékový záznam by mohl zamezit duplicitnímu předepisování léků nebo předepisování léků, které mají vzájemně nežádoucí účinky. V současnosti má lékař přehled pouze o lécích, které pacientovi sám předepsal. Lékárník může zkontrolovat jen přípravky na předložených receptech.

mbc mal